Mutações Estruturais Do Cromossomo

Aberrações Cromossomicas Cada planta e animal se caracteriza por um conjunto de cromossomos, representado uma vez em células haplóides (por exemplo gametas e esporos) e duas vezes em células diplóides. Cada espécie tem um número específico de cromossomos. Mas, as vezes ocorre irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" (como os de radiação) nos cromossomos de interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. Tais

transmitidas a um indivíduo durante a fecundação. Podendo os descendentes ocultar ou manifestar as características herdadas, inscritas no material genético, mais precisamente pela expressão gênica dos cromossomos Quando não expressa a característica, não significa dizer que foi apagado do genoma (conjunto de cromossomos de uma espécie), típico da população, ou seja, um indivíduo portador de um genótipo qualquer, mesmo tendo seu gene inativo, transmite aos seus descendentes um fenótipo…

Mutações e Aberrações Qualquer alteração no cariótipos é considerada uma mutação ou aberração cromossômica e pode causar grandes alterações no funcionamento celular,produzindo doenças graves ou mesmo a morte  Mutações Numéricas - Cromossomos inteiros (faltam ou sobram cromossomos)  Estruturais – Segmentos cromossômicos (um ou mais genes) Mutações NUmÉrica  São alteracões que ocorrem no número de cromossomos das células somáticas e podem ser dois tipos:  Euploidias: envolvem…

estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações estruturais são provenientes de fragmentos cromossômicos seguidos de perda de pedaços em locais diferentes da original. Esse tipo de mutações podem…

codificadas (código genético) que são transmitidas a descendência. Cromossomos Homólogos Um enviado pela mãe (sem x) e outro pelo pai (x ou y). Encontrado em individuo 2n(diploide). Herança Genética Número de loci envolvidos * Monogenética (também chamado “simples”) – um locus. * Oligogenética – poucos loci. * Poligenética – muitos loci. Cromossomos envolvidos * Autossômico - loci não estão situados nos cromossomos sexuais. * Gonossômica – os loci estão…

2. Mutações cromossômicas estruturais Caso uma alteração afete um cromossomo inteiro, ou mesmo lotes inteiros de cromossomos, é chamada aberração ou mutação cromossômica, que podem afetar a quantidade de cromossomos ou a estrutura dos cromossomos, sendo classificadas, respectivamente, emestruturais e numéricas. Nas mutações estruturais, não há modificação na quantidade de cromossomos das células, mas na estrutura de um ou de alguns deles. a) Deleções (ou Deficiências): Consistem na…

com o aprofundamento do conceito de gene quando foi possível determinar os principais responsáveis pela variedade nos seres vivos. As mutações e a recombinação genética, fatores que Mendel desconhecia quando elaborou sua teoria. MUTAÇÕES A transmissão das características hereditárias se faz de pais para filhos através da reprodução. Nessa ocasião, os cromossomos e o material genético que eles contêm se duplicam e passam à descendência através dos gametas. Embora existam mecanismos…

DE SANTA MARIA CENTRO DE EDUCAÇÃO SUPERIOR NORTE DO RS ALESSANDRA BENTO Júlia Caetano Manfio Luciana Gregory Luísa Antunes Lencina Luísa Lima Bertoletti Maurício Piovesan Vanessa Renz Frederico Westphalen, RS, Brasil 2011 Mutações São mudanças estruturais ou químicas na molécula de DNA. A mutação é a fonte básica de toda a variabilidade genética, constituindo a matéria prima para a evolução. A recombinação apenas rearranja essa variabilidade em combinações novas e a…

afetam a espécie humana: Anomalias causadas por um defeito em um gene e as anomalias causadas por um defeito no cromossomo. Para melhor entendimento destes dois tipos de anomalias, deve-se compreender o que são cromossomos e o que são genes. Cromossomos: Localizados no núcleo celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões específicos, são denominados genes. Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento,…

estrutura da dupla hélice só foi descoberta em 1953 e muitos geneticistas estavam relutantes em aceitar a ideia de que os ácidos nucleicos, e não as proteínas, tinham a informação genética, pois os ácidos nucleicos exibiam menos variabilidade estrutural que as proteínas. O DNA é formado de monômeros denominados de nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, um açúcar e um resíduo de ácido fosfórico ligados de forma covalente. As bases nitrogenadas podem ser…