Mutação Numerica

O que é uma mutação? São alterações ou modificações súbitas ou espontâneas, em genes ou cromossomas, podendo ser transmitida à geração seguinte. As mutações podem ser génicas, quando alteram a estrutura do DNA num determinado gene, ou cromossómicas, quando alteram a estrutura ou o número de cromossomas. Como é que estas ocorrem? 1. Por erros na replicação de DNA que antecede uma divisão celular (mitose ou meiose). 2. Por erros relacionados com a individualização dos cromossomas, por exemplo

Questão 05- A Mitose e a Meiose são importantes processos biológicos, pois permitem que o número de cromossomos de uma célula permaneça igual, ou seja reduzido, para possibilitar sua restaura-ção numérica após a fecundação. Com relação aos eventos e aos resultados destes dois processos, é CORRETO afirmar que: (Some os itens corretos para a resposta final) 01. ao contrário da Mitose, que ocorre em todas as células, a Meiose restringe-se àquelas da linha germinativa, que produzirão…

aberração ou mutação cromossômica. As mutações cromossômicas não originam novos genes, mas contribuem para o aparecimento de novas combinações gênicas. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em dois grupos: numéricas e estruturais (quando há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula). Numéricas: envolvem a perda ou o acréscimo de um ou mais cromossomos (aneuploidias), ou mesmo de genomas inteiros (euploidias). Na espécie humana, as alterações…

Pitagórica pré-socrática era a ideia de que as relações numéricas governavam o funcionamento do universo. Também defendiam que a terra era redonda e que fazia movimentos giratórios ao redor de seu próprio eixo. Pitágoras teria chegado à concepção de que todas as coisas são números e o processo de libertação da alma seria resultante de um esforço basicamente intelectual. A purificação resultaria de um trabalho intelectual, que descobre a estrutura numérica das coisas e torna, assim, a…

aborto espontâneo em 50% dos casos. As aberrações cromossômicas são classificadas em numéricas e estruturais. As aberrações cromossômicas numéricas são as mais comuns, e caracterizam-se pelo número anormal de cromossomos. Na espécie humana são normais, quanto ao número de cromossomos, as células com 46 destes (diplóides ou 2n) e as células com 23 cromossomos (haplóides ou n). As alterações cromossômicas numéricas podem se caracterizar em triploidia (3n), tetraploidia (4n), ou…

regiões promotoras é restrito pela estrutura da cromatina, e remodelamento da cromatina é necessário –> hetero e eucromatina. 10) Os fatores que podem alterar a velocidade da síntese de proteína é a temperatura e o grau de acidez(pH). 11) A – Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Muda a estrutura do gene. As mutações pontuais são muitas vezes geradas por erros na duplicação do DNA ou na hora transcrever o DNA para RNA. B – As mutações cromossômicas, que…

genético (AG), inspirada nas teorias Darwinianas. Deste estudo surge a publicação “Adaptation in Natural and Artificial Systems”. Algoritmos Geneticos são considerados métodos robustos, utilizados basicamente para resolver problemas em pesquisa numéricas, otimização de funções e aprendizagem de máquina, dentre outras áreas. Esses algoritmos simulam processos naturais de sobrevivência e reprodução das populações, essenciais em sua evolução. Na natureza, indivíduos de uma mesma população…

originadas de um único zigoto → surgem por mutações intra-uterina ou extra uterina. Ex. Neurofibromatose 1 (NF 1) – autossômica dominante → manifestação segmentar – apenas em uma parte do corpo (a mutação ocorre durante o desenvolvimento embrionário). b) Mosaicismo germinativo: resultado da ocorrência de mutação na fase mitótica da gametogênese. c) Dissomia uniparental: presença de uma linhagem celular dissômica , isto é, contém 2 cromossomos de um determinado par, herdado do…

tem, geralmente, efeitos no fenótipo. Substituição (substituição de uma só base do DNA) Mutação Silenciosa: Substituição de uma base do DNA por outra (no 3º nucleotídeo de cada cordão), mas que resulta num cordão que codifica o mesmo aminoácido, devido à redundância do código genético. São muito comuns e responsáveis pela diversidade genética que não é expressa fenotipicamente. Mutação com perda de sentido: Substituição de uma base do DNA por outra, que tem como…

homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez possui um genitor. Nos casamentos que produzem filhos com uma doença autossômica dominante, um genitor geralmente é heterozigotico para a mutação e o outro genitor é homozigótico para o alelo normal. Pode-se escrever os genótipos dos pais como: Cada filho desse casamento tem uma chance de 50% de receber o alelo anormal (A) do genitor afetado e, portanto ser afetado (A/a), e uma…