Mecanismo Hidrolise De Um Ester

é aplicado, com maior freqüência, aos derivados orgânicos, como os sais de sódio dos sulfatos ou dos sulfonatos de alquila de elevada massa molecular.  Os surfactantes efetuam na lavagem a ação de limpeza primária e de espumejamento mediante o mecanismo de redução da tensão superficial.  O processo de limpeza primária dos surfactantes consiste em: i. Molhabilidade completa da sujeira e da superfície do material que está sendo lavado pela solução de sabão ou de detergente. ii.…

Maringá : [s.n.], 2007. xii, 92 f. : il. figs., tabs. Orientador : Prof. Dr. Nilson Evelázio de Souza. Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Maringá. Programa de PósGraduação em Química, 2007. 1. Esterificação. 2. Ácidos graxos - Química. 3. Ésteres metílicos de ácidos graxos. 4. Cromatografia gasosa. 5. Ácidos graxos - Quantificação. I. Universidade Estadual de Maringá. Programa de Pós-Graduação em Química. II. Título. CDD 21.ed. 547.24 UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ…

carboidratos. Podem ser classificados de acordo com a possibilidade de hidrólise, em quatro grupos: Monossacarídeos: açucares simples, que não são hidrolisados em unidades menores. Dissacarídeos: açucares que por hidrólise, fornecem dua moléculas, de monossacarídeos iguais ou diferentes entre si. Oligossacarídeos: aqueles que por hidrólise, fornecem de três a dez moléculas de monossacarídeos. Polissacarídeos: aqueles que por hidrólise, liberam acima de dez unidades de…

AMINAS, AMIDAS E ÉSTERES SÃO PAULO - SP SETEMBRO DE 2013 AMINAS, AMIDAS E ÉSTERES Trabalho apresentado como requisito parcial para obtenção de menção na disciplina Bioquímica, no Curso Técnico em Farmácia, na .... Orientadores: Prof.ª. .... SÃO PAULO - SP SETEMBRO DE 2013 SUMÁRIO Introdução Conheça as diversas Funções

princípio ativo é uma função da estabilidade química da ligação fármaco-transportador (Andersen et al., 2006; Steffansen et al., 2005; Friedrichsen et al., 2001; Testa, Mayer, 1998) em determinado local de ação terapêutica. Dentre os vários mecanismos de ativação química de pró-fármacos já disponíveis, o que se apresenta como um exemplo promissor é aquele em que o fármaco é liberado através de uma ciclização intramolecular que, contudo, é ainda pouco explorada (Shan et al., 1997;…

enzimas! A enzima recebe seu nome de acordo com o substrato ao qual ela exerce sua ação catalítica, mais o acréscimo do sufixo –ase. Como por exemplo: a urease que catalisa a hidrólise da uréia em amônia e CO2; arginase que catalisa a hidrólise da arginina em ornitina e uréia e a fosfatase que catalisa a hidrólise de ésteres de fosfato. (DIXON et al., 1964) Foi proposta uma classificação sistemática de seis classes principais: (RAWN, 1989) Oxido-redutases (reações de…

as definições envolvidas no trabalho com as devidas referências. Inserir aqui, se possível, os métodos mais utilizados e diferencia-los do método utilizado pelo grupo no laboratório. Sempre citar as fontes. Exemplo: Biodiesel é uma mistura de mono-ésteres alquílicos de cadeia longa, utilizado como substituto do diesel em vários países [1]. No Brasil, o uso obrigatório do biodiesel em mistura com o diesel convencional foi estabelecido em janeiro de 2008, quando se determinou que todo o…

ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA • Estudaremos alguns casos: • Adição a C = C ativada por grupos elétron-atraentes • Adição a C = O sem grupo de partida (ex. aldeídos, cetonas) • Adição a C = O com grupo de partida (ex. ésteres, haletos de acila, anidridos) Adição nucleofílica à dupla ligação C = C • A presença de grupos atraentes de elétrons desfavorece o ataque eletrofílico e favorece o ataque nucleofílico Nu C=C-G Nu C-C-G E Nu E C-C-G G = CHO; COR; CO2R; CN; NO2; SO2R; SOR; F; etc. • G é grupo que

O glicogênio, a forma de armazenamento da glicose nos mamíferos, é sintetizado pela glicogênese. As reações da glicogenólise desdobram o glicogênio em glicose. É também possível sintetizar glicose a partir de precursores não− carboidratos pelo mecanismo chamado gliconeogênese. A via das pentoses− fosfatoconverte a glicose em ribose−5−fosfato (o açúcar utilizado para a síntese dos nucleotídeos e ácidos nucléicos) e outros tipos de monossacarídeos. O NADPH, um importante agente redutor celular, é

redução e hidrólise. A maioria destas reações ocorre no fígado, mas algumas (tais como a hidrólise de ésteres e amidas) também podem ocorrer na parede do intestino, no plasma e em outros tecidos. Algumas das estruturas mais susceptíveis à oxidação são os grupos N-metílicos, os anéis aromáticos, as posições terminais da cadeia de alquila, e as posições menos impedidas de anéis alicíclicos. Nitro, azo e grupos carbonilo são propensos à redução por redutases, enquanto as amidas e…