Oxidação do cicloexanol

QUÍMICA DISCIPLINA DE QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL: SÍNTESE DA CICLOEXANONA Curso de Ciência e Tecnologia de Alimentos Florianópolis, novembro de 2011. RESUMO Nesta experiência, oxidamos o cicloexanol com NaOCl na presena de AcOH para obter a cicloexanona, destilamos a substância obtida e procedemos com a caracterização e cálculo do rendimento. INTRODUÇÃO Assim como a maioria das substâncias orgânicas contendo ligações carbono-hidrogênio, os alcoóis queimam-se no ar para formar dióxido de carbono e água. Entretanto, sob condições brandas, os alcoóis sofrem oxidações seletivas que envolvem especificamente a função hidroxila. O resultado da oxidação de um álcool depende de ele ser primário, secundário, já que os álcoois terciários não se oxidam. As oxidações de alcoóis primários com a maioria dos reagentes não param no estágio de aldeído, mas em vez disso, produzem ácidos carboxílicos. A oxidação de um ácido carboxílico envolve a quebra de uma ligação simples carbono-carbono pelo dicromato de sódio misturado a um ácido (mistura oxidante). Os alcoóis secundários são oxidados a cetonas pelos mesmos reagentes. A cicloexanona não é só um solvente muito bom, como também é o intermediário principal na produção de coprolactama (utilizada como matéria-prima na fabricação de nylon). Ela é obtida pela hidrogenação catalítica (com níquel) do fenol a cicloexanol. Este é, então, desidrogenado em fase vapor com…

[pic] Oxidação do Cicloexanol à Cicloexanona Curso: Farmácia Grupo: 29 Data do experimento: 27/04/2012 Introdução teórica: Se o carbono da carbonila está ligado a dois grupos de alquila o composto é chamado de cetona. A ligação C=O é muito forte e reativa, e essa alta reatividade é devida a uma diferença de eletronegatividade entre o Carbono e o Oxigênio, que leva a uma contribuição importante na forma de…

Experimento nº 02 OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL: SÍNTESE DA CICLOEXANONA Técnicas: Síntese (oxidação de álcoois), extração líquido-líquido, caracterização per derivação e por espectroscopia de absorção na região IV. 1. INTRODUÇÃO Os álcoois são reagentes de partida na preparação de muitos compostos orgânicos. Dentre estes, podem ser produzidos aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos, por reações de oxidação de álcoois. O produto formado a partir destas oxidações depende do agente…

Michael Mônica Souza Talyta Bastos Edla Aracaju/SE 17 de junho de 2014 4.2 Procedimento Experimental Colocou-se cerca de 30 g de gelo picado em um béquer de 125 mL e adicionou-se 7,5 mL de ácido sulfúrico concentrado. A essa mistura, adicionou-se 10 mL de cicloexanol. Essa mistura foi mantida em banho de gelo. Em um frasco à…

especificamente a função hidroxila. O resultado da oxidação de um álcool depende de ele ser primário, secundário ou terciário pode ser oxidado a um aldeído. H3CCH2CH2CH2OH + CrO3 ⋄ CH3CH2CH2CHO 1 – Butanol Piridina Butanal ou Butiraldeído O reagente usado para este fim é um complexo de trióxido de cromo (CrO3) com a molécula orgânica da piridina. Os aldeídos são facilmente formados. Conseqüentemente, as oxidações de alcoóis primários com a maioria dos…

Ferreira | Prática n°.: 07Disc.: Química orgânica Experimental ITurma: P04 | Título: Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol. | Objetivo: Este procedimento experimental tem como objetivo sintetizar o cicloexeno a partir da reação de eliminação do cicloexanol e realizar testes visuais para sua caracterização. | Introdução: As reações orgânicas são de suma importância para sintetizar compostos com diferentes grupos funcionais que confere às substâncias…

consequentemente se classifica como um bom grupo abandonador. Neste ponto se configura reações orgânicas que se faz por meio do mecanismo de eliminação, sendo aquelas que grupos e/ou átomos abandonam uma porção significativa da molécula criando-se um novo composto orgânico e se conjugando-se como acido ou base conjugada em decorrência do meio reacional que ele esta inserido e forma-se um composto orgânico e outro inorgânico devido a reação. ( FOGAÇA,2014) A porção principal de reações de…

AULAS DE QUIMICA ORGANICA EXPERIMENTAL CURSO DE QUIMICA DA FCT-UNESP CAMPUS DE PRESIDENTE PRUDENTE Professor Eduardo R. Pérez González , Licenciada Claudiany Cristina da Silva, Técnico Superior Paulo Orlando Ruis. Colab.: MSc Renato Sonchini Gonçalves e Licenciado Rafael Dias do Espírito Santo. Reunimos neste material um grupo de aulas praticas de Química Orgânica extraídas da literatura e adaptadas aos objetivos do nosso Curso de Química e esperamos seja proveitosos para…

ilustra a figura x. Figura x: mecanismo geral para uma reação de desidratação de álcool. Se um álcool é terciário ou tem um outro fator estrutural que possa estabilizar o carbocátion correspondente, a eliminação normalmente acontece em etapas (mecanismo E1). Alternativamente, se o álcool é primário, a perda de água e H+ normalmente acontece em um único passo (mecanismo E2). Se o álcool for secundário, ambos os mecanismos são possíveis. Se os grupos alquila ligados ao carbono que…

1.RESSULTADOS E DISCUSSÃO A partir do cicloexanol é possível sintetizar o cicloexeno. Para essa reação, é necessário um ácido forte que age como catalisador. Por meio da destilação simples, separa-se o cicloexeno sintetizado dos demais resíduos. Alguns minutos após a manta aquecedora ser ligada, a mistura de cicloexanol com o ácido fosfórico começa a borbulhar e ganhar tons de marrom claro. Controlou-se a temperatura para que não passasse de 105ºC, para que somente o cicloexeno…