Malformação Facial

malformações nas estruturas. ou teratógenos - são os responsáveis pelo aparecimento das malformações. Podem ser de origem genética ou ambiental FATORES GENÉTICOS a) fatores gênicos: envolvem a herança dos genes quecausam a anomalia. Um exemplo de malformação oriunda desse fator é a polidactilia (o indivíduo apresenta mais de cinco dedos, principalmente nas mãos). b) fatores cromossômicos: abordam as aberraçõescromossômicas representadas pelo número anormal de cromossomos. Um…

e BIANCHINI 1998),as alterações dentárias ou esqueléticas as quais podem causar alterações de fala são relacionados com: I. Padrões Faciais Verticais (embora não sejam considerados alterações, serão citados por também provocarem adaptações na musculatura envolvida na produção da fala): ❑ face curta (ou braquifacial) - caracteriza-se por padrão de crescimento facial horizontal, terço inferior de face reduzido, mordida profunda, ângulo goníaco fechado, arco dentário alargado. Sua…

hemorragia intracerebral e hematomas subdurais. 15 Wells, 2006 FISIOPATOLOGIA: ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO HEMORRÁGICO Hemorragia subaracnóidea: pode resultar de trauma, da ruptura de um aneurisma intracraniano ou de uma malformação arteriovenosa (MAV). Hemorragia intracerebral: ocorre quando um vaso sanguíneo rompido dentro do parênquima provoca a formação de um hematoma, geralmente esta associada a hipertensão descontrolada. Hematomas subdurais: na…

18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards.1 As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância intermamilar e os genitais externos…

(assimétricos, tremores, convulsões), tono muscular e postura. Dentre a variedade de sinais que podem ser detectados durante a avaliação do RN no Alojamento Conjunto e que são indicativos de problemas para ele, pode-se destacar: Cianose (peri-oral, facial, de extremidades ou generalizada), icterícia; palidez; choro fraco, agudo, gemido; tremores; convulsões, desconforto respiratório (batimentos de asas de nariz- retração external, sub - costal ou intercostal); hipo ou hipertemia:…

trissomia do 13. Aproximadamente 46% de todos os casos tinham prosencefalia alobar, a forma mais 17 severa de malformação do cérebro anterior. Em geral, o fenótipo facial não predizia a severidade do defeito cerebral, embora a severidade tenha sido inversamente correlacionada com o tempo de sobrevida25. A holoprosencefalia é freqüentemente associada com dismorfismo facial. Juntas, podem estar associadas com várias anomalias extracefálicas e sabidamente podem ocorrer…

rebelde e processo de osteíte do meato acústico, por vezes seguido de sequestração que pode atingir a apófise mastóide. A otoscopia revela tecido de granulação no meato, geralmente não deixando ver a membrana do tímpano. Há caso em que surge paralisia facial periférica, decorrente de lesão no nervo ao nível do forame estilomastóideo ou de processo de osteíte do aqueduto de Falópio, sinal de mau prognóstico. Excepicionalmente, instalam-se osteomielite do osso temporal , que pode…

Características da síndrome de Klinefelter As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: Problemas de fala ou de leitura; Testículos sempre pequenos; Estatura elevada; Mamas ligeiramente volumosas; Poucos pêlos faciais; Algum déficit auditivo; Baixa densidade óssea; Infertilidade Estes meninos possuem uma inteligência normal e a puberdade geralmente ocorre na época normal, por volta dos 12 anos de idade. 3.3. Causas da síndrome de…

após a concepção. As mulheres que já tiveram um bebê com um defeito do tubo neural têm 35 vezes mais probabilidades de ter outro filho com o mesmo problema do que outras mulheres. Segundo a Associação de Espinha Bífida de Mato grosso (AEBMT), é a malformação congênita mais freqüente, totalizando de 30 a 47% do total dos defeitos do tubo neural e 5% de todas as malformações. Além disso, é a deformação mais comum do sistema nervoso central (SNC). No Brasil, 16 a cada 10000 nascidos vivos…

determinar o aparecimento de fissuras labiopalatina é o hipotireoidismo. Estresse O mecanismo de estresse, ou seja, aquele conjunto de reações que perturbam a homeostase com o aumento da atividade das glândulas suprarrenais, pode se associar com malformação do terço médio da face e, por conseguinte, com o aparecimento de fissura labiopalatina, mas ainda está em estudo, pois ainda existem controvérsias. Infecções Ainda se discute a participação do vírus da gripe ou influenza…