Malformações Faciais

nos recém-nascidos (ao redor de 2.600gr), possuem hipertelorismo ocular e pode haver microftalmia, ou mesmo ausência de olhos, orelhas malformadas, lábio leporino acompanhado ou não de fenda palatina, pescoço curto, distância intermamilar grande, malformações intensas no sistema nervoso central como arrinencefalia l, cardiopatia congênita, genitais externos anormais, retardamento mental, mãos e pés com hexadactilia uni ou bilateral, geralmente com o polegar e os dois últimos dedos…

compromete o desenvolvimento do esqueleto crânio-facial e que, apesar de incomum, possui 50% de risco de transmissão quando um dos pais possui a doença. Não há distinção de acometimento quanto ao sexo, porém quando as craniostenoses são dos tipos sagitais e metópicas sua predominância aumenta no sexo masculino, enquanto a craniostenose coronal é mais encontrada no sexo feminino. CARACTERISTICAS BÁSICAS Deformidades do crânio, anomalias faciais e exoftalmia, conjunto de sintomas que…

ev. Odont. UNESP, São Paulo, 15/16: 155-161,1986/87. CONTRIBUiÇÃO AO ESTUDO DA MORFOLOGIA FACIAL, DE PORTADORES DE FISSURA TRANSFORAME INCISIVO UNILATERAL, ATRAVÉS DA CEFALOMETRIA RADIOGRÁFICA, EM NORMA FRONTAL* José Roberto SÁ L1MA** RESUMO: Nesta pesquisa utilizamos a cefalometria radiográfica, em norma frontal, para estudar algumas di· mens6es lineares da face, em uma amostra de 100 brasileiros, leucodermas, de ambos os sexos, com idade média de 20 anos, distribuídos em 2…

e/ou de aprendizado que se podem perpetuar por toda a vida; ▪ Síndrome alcoólica fetal (SAF) – resulta do uso materno de álcool durante a gestação e caracteriza-se por restrição de crescimento, anormalidades neurocomportamentais e características faciais específicas. A confirmação do uso materno de álcool pode ou não ter sido documentada; ▪ Efeitos alcoólicos fetais (EAF) – no passado, esse termo foi usado para descrever crianças que não tinham todos os sinais da SAF, mas que tinham…

CONCLUSÃO 16 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS..........................................................................17 1. INTRODUÇÃO Teratologia (teratos = monstro; logus = estudo) entende-se o ramo da ciência médica, que consiste no estudo das malformações congênitas, preocupado ao estudo da contribuição ambiental ao desenvolvimento pré-natal alterado (Smithells, 1980). Efeitos secundários graves, particularmente o efeito teratogênico, estão associados à terapêutica com talidomida e têm…

ACETILSALICÍLICO: antiinflamatório não hormonal, analgésico, antipirético – Risco: C/D – Gravidez:doses elevadas, 4 g/dia, a partir do 3º trimestre inibe a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais,contratura muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão pulmonar primária do RN. ÁCIDO MEFENÂMICO - antiinflamatório não hormonal– Risco: B/D – Posologia: 250 mg, 6-12 h, VO – Indicações:artrite reumatóide,…

formato triangular SÍNDROME DA DELEÇÃO 13q Publicado em Padrões Reconhecíveis de Malformações Congênitas, 5ª. Ed., MANOLE ETIOLOGIA  Deleção parcial do braço longo do cromossomo 13. ANORMALIDADES A doença que se desenvolve depende do segmento afetado no cromossomo.  Crescimento: Deficiência desde o período prénatal.  SNC: Deficiência mental. Microcefalia e holoprosencefalia.  Faciais: Hipertelorismo. Ptose palpebral, epicanto, microftalmia, coloboma.…

parcial do braço longo 4q31; • Deficiência mental (convulsões, hipotonia); • Deficiência de crescimento; • Fenda Palatina; • Anomalias dos membros (defeitos cardíacos) Figura extraída da página 43 do Livro "Smith - Padrões Reconhecíveis de Malformações Congênitas" 5ª ed. de Kenneth L. Jones publicado pela Editora Manole 1998. • 50% morre dentro de 15 meses devido a complicações respiratórias. Síndrome da deleção 5p (Miado de gato) • Descrita por Lejeune et al. (1963); •…

conformação facial relativamente comum entre os portadores, rótulas (articulação dos joelhos) ausentes ou displásicas, contracções espasmódicas, sulcos nas plantas dos pés e nas palmas das mãos o que provoca a postura distintiva anormal do dedo do pé, anomalia vertebral, pélvis estreito, anomalias ureteral-renal, etc. A trissomia 8 em mosaico é uma anomalia cromossómica definida pela presença de três cópias do cromossoma 8 em algumas células do organismo. É caracterizada por dismorfismo…

Sindromologia ou dismorfologia é o estudo das malformações congênitas.” SINDROMES COMUNS ___________________________________ Síndrome de Down (trissomia 21) Causa: Deve-se à trissomia do cromossoma 21, que surge como consequência de erros durante a meiose. Sinais: A síndroma manifesta-se por atraso mental, peso abaixo da média, existência de uma prega na parte superior das pálpebras, que lembra os olhos da raça oriental, várias alterações faciais (nariz e orelhas), mãos curtas…