Isômeros

Falas Kárita-Slide 3: Dizemos que uma molécula é quiral quando esta não consegue se sobrepor a sua imagem especular, originando dois enantiómeros( isômeros ópticos), já na molécula aquiral, a imagem especular pode ser sobreposta a imagem original. Esta diferenciação foi proposta pela primeira vez pelo químico Francês Louis Pasteur que conseguiu, pela primeira vez separar manualmente os dois enantiómeros do sal do ácido tartárico, o que lhe permitiu chegar à conclusão que, apesar de parecerem

ZnS amorfo. 6.1.1. Precipitación de ZnS. 6.1.2. Reacción de transporte de ZnS. 7. Preparación y reactividad de compuestos de coordinación de cobalto. 7.1. Obtención de cloruro de cloropentaamincobalto(III), [CoCl(NH3)5]Cl2. 7.2. Obtención de los isómeros de enlace con el ligando NO2-. Estudio cinético. 7.3. Obtención de diclorobis(trifenilfosfina)cobalto(II), [CoCl2(PPh3)2]. Reactividad de este compuesto frente a O-etilditocarbonato de potasio. 8. Estereoquímica en compuestos de…

formula molecular. Os compostos que apresentam isomeria óptica são chamados, de maneira geral, estereoizómeros. Ela estuda o comportamento das substâncias que têm a propriedade de desviar o plano de vibração da luz, elas são, por isso, denominadas de isômeros ópticos. Quando submetemos duas moléculas (ácido d-lático e ácido ℓ-lático) a um feixe de luz polarizada, notamos que uma delas desvia o feixe de luz polarizada para a direita, sendo denominada de dextrogiro (ácido d-lático); e a…

ligação dupla é rígida e isso causaria o seu rompimento. Diasteroisômeros cis-trans em compostos insaturados de cadeia acíclica (aberta) Neste caso, os ligantes de cada átomo de carbono da dupla são diferentes entre si. Observe os exemplos de isômeros geométricos do 1,2 – dicloroeteno abaixo. A conformação I é do 1,2 – dicloroeteno cis, porque quando cada átomo de carbono da dupla apresenta um átomo de hidrogênio, este está no mesmo lado do plano. Já o segundo composto é…

de acordo com o tamanho da cadeia carbonada? 9) Conceituar isômeros exemplificando com os carboidratos mais simples. 10) Esquematize a estrutura da glicose, galactose, manose e frutose na fórmula de Projeção de Fisher. 11) O que são açúcares epímeros? Dê exemplo. 12) O que são açúcares diastereoisômeros? Dê exemplo. 13) O que são estereoisômeros? Dê exemplo. 14) Definir isômeros anômeros e carbono anomérico. 15) Quantos isômeros possuem uma: a) Aldopentose b) Cetopentose c) Aldoexose

formado por moléculas quirais que apresenta dois isômeros com propriedades bastante distintas: um com forte ação herbicida e outro totalmente atóxico para as plantas. A representação de sua fórmula estrutural é mostrada a seguir: A partir da análise da fórmula estrutural, tem-se as seguintes proposições: I. A estrutura representa um composto isômero opticamente ativo em função de possuir carbono assimétrico na sua estrutura. II. Os compostos isômeros podem ser diferenciados pela…

2009-2 Professor: Paulo Sérgio Química de Alimentos 2009-2 Isômeros ou stereoisômeros : Apresentam a mesma fórmula química, mas diferem na posição da hidroxila (OH) em 01 ou mais C* assimétricos. Nº = Isômeros = 2n; onde n = número de centros quirais (assimétricos) Ex: Gliceraldeído tem 21= 2 isômeros Aldohexoses tem 24= 16 isômeros Professor: Paulo Sérgio Química de Alimentos 2009-2 Epímeros: são isômeros que diferem na posição de apenas uma hidroxila.…

espacial dos átomos dentro da molécula. A dois tipos de isomeria: estrutural e espacial Isomeria estrutural: engloba todos os casos em que os isômeros são identificados por meio de suas fórmulas estruturais, com átomos ligados de maneira diferente. É classificada em isomeria de posição, de cadeia, de função e de compensação. Isomeria de posição. Quando os isômeros pertencem à mesma função, possuem o mesmo tipo de cadeia carbônica, porém diferem quanto à posição relativa de um radical…

QUÍMICA ORGÂNICA II ISOMERIZAÇÃO DO ÁCIDO MALEÍCO EDUARDO CALAZANS – 115256 IAGO - 116358 INTRODUÇÃO: O ácido butenodióico apresenta-se na forma de dois isômeros geométricos, um é o ácido butenodióico na forma Z, denominado ácido maleico, o outro isômero é o ácido butenodióico na forma E, denominado ácido fumárico. O ácido fumárico é um composto cristalino incolor de grande importância biológica, é produzido pela pele humana durante a exposição ao sol

assimétrico (comumente representado por C*). Toda molécula que apresenta 1C* é assimétrica, e como tal, produz ao espelho plano uma imagem que não pode sobrepor ao objeto. A estas duas moléculas (objeto e imagem ao espelho plano) correspondem dois isômeros opticamente ativos, um dextrógiro e outro levógiro, os quais são denominados antípodas ópticos ou enantiomorfos. Consideremos a molécula do ácido láctico. Nesta molécula o átomo de carbono secundário (C*) está ligado a quatro…