Hipotonia Na Infancia

Síndrome da Deleção 3p • Descrita por Verjaal e De Nef (1978); • Deleção 3p25, fenótipo deleção 11q24.1; • Deficiência de crescimento (hipotonia – diminuição do tônus muscular); • Retardo mental; • Ponte nasal proeminente, nariz pequeno com narinas antevertidas, orelhas malformadas, cantos da boca direcionados para baixo, polidactilia em mãos e pés (6 dedos em cada mão e pé). Um menino de 5 meses de idade. Ptose palpebral bilateral (olho fica caído na lateral), o filtro longo…

aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os indivíduos normais apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética. 2. Introdução …

aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os indivíduos normais apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética. 2. Introdução …

aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os indivíduos normais apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética. 2. Introdução …

marcha). - Hipotonia e Hipertonia muscular: Ocorrem devido a anormalidades neurológicas. As mais frequentes são a hipotonia muscular de tronco e a hipertonia muscular de extremidades. Os distúrbios de equilíbrio, ataxia e tremores de extremidades ocorrem por causa dessa hipotonia/hipertonia muscular. - Hiperatividade e Déficit de atenção; - Crises convulsivas: Inicialmente são de difícil controle, ocorrendo nos primeiros anos de vida da criança e vão diminuindo com o fim da…

lento. Entre os profissionais de saúde da equipe multidisciplinar o fisioterapeuta e o de Educação Física cuidarão do desenvolvimento psicomotor em cada etapa. A hipotonia Entre os profissionais de saúde da equipe multidisciplinar o fisioterapeuta e o de Educação Física cuidarão do desenvolvimento psicomotor em cada etapa. A hipotonia é uma característica presente desde o nascimento e tem origem no sistema nervoso central afetando toda a musculatura e os ligamentos. Espontaneamente…

neonatal. O congênita subtipo neuromuscular apresenta no período neonatal com profunda hipotonia, dificuldade respiratória, e cardiomiopatia dilatada. A morte geralmente ocorre na primeira infância. Crianças com o subtipo hepático clássico (progressiva) podem parecer normais no nascimento, mas desenv olv emse rapidamente a falha prosperar, hepatomegalia, disfunção hepática e cirrose hepática progressiv a, hipotonia e cardiomiopatia. Sem o transplante de fígado, a morte por insuficiência…

aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os indivíduos normais apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética. 2. Introdução …

aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os indivíduos normais apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética. 2. Introdução …

aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os indivíduos normais apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética. 2. Introdução …