Hipogonadismo

Doenças Genéticas Envolvendo Cromossomos Sexuais SÍNDROME DE KLINEFELTER "É caracterizada pelo hipogonadismo masculino quando há dois ou mais cromossomos X e um ou mais cromossomos Y" Diversas são as formas de apresentação do paciente com a Síndrome de Klinefelter, sendo que a constituição corpórea do tipo eunucóide é a mais marcante. O paciente apresenta-se com aumento da distância entre a sola do pé e o osso púbico (o que o deixa com as pernas alongadas), os membros…

podem secretar o hormônio ß-HCG, levando a ginecomastia. - Tumores Adrenais: estes tumores são raros e altamente malignos. Podem secretar hormônios que são aromatizados perifericamente a estradiol. * Hipogonadismo: cerca de 8% de todas as ginecomastias são causadas pelo hipogonadismo. É uma enfermidade que pode ocorrer tanto na infância como na fase adulta. Quando ocorre na infância caracteriza-se por atraso da puberdade. Na fase adulta, apresenta-se com a redução da libido,…

............................................................................. 7 5. Existe um nível ideal de Testosterona? ........................................ 9 6. Efeitos colaterais relacionados ao uso indevido do hormônio ...... 9 7. Hipogonadismo ................................................................................... 10 8. DAEM – Distúrbio androgênico do envelhecimento masculino (Andropausa) ..................................................................................

com PSA de 1,0 ng/ml, atingindo em mais doze meses um PSA de 5,2 ng/ml. Neste momento o paciente tinha queixas clínicas sugestivas de hipogonadismo, como fadiga crônica, queda de libido, disfunção erétil, perda de massa muscular, obesidade visceral (perímetro da cintura de 103 cm), insônia, humor depressivo e irritabilidade. As hipóteses diagnósticas de hipogonadismo primário, hiperestrogenismo e dislipidemia foram confirmadas pelos seguintes achados laboratoriais, Testosterona total =…

atingindo picos no período ovulatório. Assim, a interpretação de uma única determinação pode ser dificultada. Valores aumentados: menopausa, hipogonadismo primário, tumores secretores de gonadotropinas pituitárias, aplasia de células germinais, alcoolismo, castração, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, puberdade precoce. Valores diminuídos: hipogonadismo secundário ou terciário, anorexia nervosa, hemocromatose, doença pituitária ou hipotalâmica, hiperprolactinemia, hiperplasia…

alta produção do hormônio masculino- testosterona, e pela presença de micro cistos nos ovários. Ocorre uma difusão hipotalâmica (pituitária) e resistência a insulina, a hiperinsulina estimularia a produção excessiva de antrogênio pelos ovários. Hipogonadismo Quando as glândulas sexuais do corpo produzem pouco ou nenhum hormônio nas mulheres isso ocorre nos ovários não produzem estrogênio e progesterona, não tendo cura pode-se controlar através do tratamento com reposição hormonal.…

produz estrógeno (testosterona transforma em estrógeno por ação da aromatose) Leptina: inibe secreção de testosterona, é produzido pelo tecido adiposo Com a idade: aumenta obesidade, aumenta resistência à insulina, diminui testosterona Hipogonadismo =25% do homens, se > 81 anos = 91% dos homens Estrógeno = relacionado com calcificação óssea, fechamento epífises Testosterona = diminui com a idade, estresse, obesidade, doenças, medicamentos (para fungos, por exemplo) Diminuição…

envelhecimento, é razoável supor que possam ser corrigidos por meio da administração de testosterona, à semelhança da reposição de hormônios femininos na menopausa. As dificuldades estão na inexistência de critérios bem definidos para caracterizar o hipogonadismo nessa faixa etária, na dúvida sobre a eficácia do tratamento e na possibilidade de efeitos indesejáveis, como o aumento do risco de câncer de próstata. Acabam de ser publicados dois estudos que procuram esclarecer essas…

demonstrar o caracter genético da doença. Em 1954, De Morsier deu o nome de displasia olfato-genital pra descrever a coexistência de hipogonadismo e anosmia em alguns indivíduos. Síndrome de Kallmann, distúrbio genético que afeta o desenvolvimento gonadal normal assim como o desenvolvimento olfativo, caracterizando-se clinicamente pela associação de hipogonadismo hipogonadrotrófico e anosmia ou hiposmia, tendo sido descrito três tipos de herança: ligada ao X, autossómica dominante e…

Sintomas: Em crianças: rápido crescimento e fechamento das epífises, desenvolvimento excessivo dos ógãos sexuais masculinos e de outros caracteres sexuais secundários masculinos. Em adultos: difíceis de notar. ANORMALIDADES DOS HORMÔNIOS MASCULINOS HIPOGONADISMO ocorre quando as glândulas sexuais do corpo produzem pouco ou nenhum hormônio. Causa: testículos não-funcionantes, falta de receptores para testosterona nas células-alvo, ou ainda, incapacidade do hipotálamo de secretar GnRH.…