Hipertricose

geração a anomalia manifesta-se ou nos homens ou nas mulheres. – os descendentes de um casal normal não manifesta a anomalia. – se o pai manifesta a anomalia todas as filhas também a manifestarão. Prof. Vera Vicente Hereditariedade ligada ao sexo Hipertricose auricular – doença localizada no cromossoma sexual Y – o gene alelo que determina a anomalia localiza-se no cromossoma Y. – só os homens manifestam a anomalia. – todos os descendentes masculinos manifestam a anomalia caso o pai…

fibras musculares. Daltonismo: distúrbio que afeta a visão, sendo que os portadores não conseguem distinguir algumas cores primárias. 5. HERANÇA RESTRITA AO SEXO - o gene mutante está no cromossomo Y. Só aparece em homens. Hipertricose auricular [pic]

terapias para que o paciente tenha condições menos dolorosas. Síndrome do Lobisomem ou Hipertricose Lanuginosa Congênita: É uma doença extremamente rara, que com poucos afetados, são 50 casos em todo o mundo, estima-se que haja 1 caso em 10.000.000. Também conhecida como síndrome do lobisomem, não causa sérios danos à saúde, porém as pessoas sofrem preconceito em razão da sua aparência estranha. A hipertricose é, caracterizada por um crescimento excessivo de pêlos. As pessoas acometidas…

discutir mudança de nomenclatura. Características tratadas incluem condições fisiológicas, patológicas, e intermediárias entre as duas, desde os sinais de envelhecimento, manchas, telangiectasias, pele seca, pele oleosa, acne, presença de pêlos, hipertricose, hiperidrose, ou cicatrizes. O conceito de beleza variou na história da humanidade de acordo com a época ou a civilização dominante. Entretanto, esteve sempre estreitamente relacionado com a manutenção do aspecto juvenil. A…

Genes presentes na parte NÃO HOMÓLOGA dos cromossomos sexuais  Situam-se no cromossomo X  ♀ pode ser homozigota ou heterozigota  ♂ pode ser apenas homozigotos  Manifesta doença: ♀ homozigota recessiva ♂ recessivo Herança restrita ao sexo  Hipertricose  Alelo encontra-se no Cromossomo Y, na porção não homóloga ao X.  Todo homem afetado é filho de um homem afetad  todos os seus filhos serão afetados;  as filhas serão normais. Herança influenciada pelo sexo  Alelos estão…

_______________________________________ Lesões de pele Escama 𞌆 Sim 򟯱 Não Local? _______________________________________ Pêlos Hirsutismo (crescimento excessivo do pelo): 𞌆 Sim 򟯱 Não Local? __________________________________________________________ Hipertricose (excesso de pelo pela face/corpo): 𞌆 Sim 򟯱 Não Local? __________________________________________________________ Pigmentação 𞌆 Branca 𞌆 Morena 𞌆 Negra Flacidez 𞌆 Sim 򟯱 Não Acne: 𞌆 grau I 𞌆 grau II 𞌆 grau…

apresentar a característica em questão Herança Ligada ao Y •No Y existem genes próximos ao centrômero no braço curto que são responsáveis pela diferenciação gonadal dando origem aos testículos Herança Ligada ao Y •Exemplo de Herança ligada ao Y Hipertricose auricular

execução de certos tratamentos químicos ou cosméticos. O cabeleireiro também pode orientar o cliente a ir ao dermatologista, que é o profissional capacitado para confirmar e tratar o problema. * Defeito na fibra As dermatoses foliculares e hipertricoses são alterações morfológicas ou estruturais dos pelos que podem ser hereditárias, congênitas ou adquiridas. Na maioria das vezes seu tratamento é difícil. Segue abaixo os principais defeitos da fibra capilar e suas…

hemofílica XhXh Homem normal XHY Homem hemofílico XhY Genética Relacionada ao Sexo Herança Restrita ao Sexo • Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. • Genes Holândricos. • Só ocorrem no sexo masculino (ex.: Hipertricose auricular). Prováveis Tipos de Herança Autossômica recessiva Ligada ao Y (holândrica) Autossômica dominante Prováveis Tipos de Herança Ligada ao X recessiva Ligada ao X dominante Herança…

a qual pode conter três doenças (daltonismo ,hemofilia e distrofia muscular de Duchenne ). Essas são mais comuns em homens, pois ele também possuem cromossomo X. Região ímpar de Y, a qual faz homens desenvolverem testículos, e pode desenvolver hipertricose de orelha (pêlos nas orelhas). Região homóloga de X e Y, pode desenvolver cegueira, e tanto o cromossomo X quanto Y contém essa parte do cromossomo. Sistema X0 Em algumas espécies não há cromossomos Y, sendo representado por O…