Sistema XY

Sistema XY
Na biologia, o sistema XY de determinação do sexo é o sistema de determinação do sexo existente nos humanos, na maioria dos outros mamíferos, alguns insetos (Drosophila)1 e algumas plantas (Ginkgo)2 . Neste sistema, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais do mesmo tipo (XX), o chamado sexo homogamético, pois produz apenas um tipo de gameta, que contém o cromossomo X. Os machos tem dois cromossomos sexuais de tipos diferentes (XY), sendo o sexo heterogamético, ou seja, que produz dois tipos de gametas - aqueles que contém o cromossomo X e que ao fecundarem, formarão um indivíduo do sexo feminino e os que contém um cromossomo Y, que ao fecundarem formarão um indivíduo do sexo masculino.
Na herança dos cromossomos sexuais, podemos ter o cromossomo X, feminino, e o Y, masculino. Esses possuem três regiões:
Região ímpar de X, a qual pode conter três doenças (daltonismo ,hemofilia e distrofia muscular de Duchenne ). Essas são mais comuns em homens, pois ele também possuem cromossomo X.
Região ímpar de Y, a qual faz homens desenvolverem testículos, e pode desenvolver hipertricose de orelha (pêlos nas orelhas).
Região homóloga de X e Y, pode desenvolver cegueira, e tanto o cromossomo X quanto Y contém essa parte do cromossomo.

Sistema X0 Em algumas espécies não há cromossomos Y, sendo representado por O (zero) a ausência desse cromossomo. As fêmeas têm um par de cromossomos homólogos XX, enquanto os machos têm um cromossomo X único. Na meiose em fêmeas, os dois cromossomos X ficam pareados e então se separam, indo cada cromossomo X para cada ovócito haploide. Nos machos, o único cromossomo X se segrega na meiose para metade dos espermatozoides e a outra metade não recebe cromossomo sexual. O espermatozoide portador de X se une a ovócito portadores de X para produzir zigotos XX, que por fim desenvolvem fêmeas. Os espermatozoides que não têm cromossomo X se unem a ovócitos portadores de X para produzir zigotos XO, que se desenvolvem