Hipertricose

HIPERTRICOSE A HIPERTRICOSE (também conhecida como a Síndrome do Lobisomem), é uma doença extremamente rara, caracterizada por um crescimento excessivo de pêlos. Existem basicamente duas variantes da doença, são elas: - Hipertricose Lanuginosa Congênita: o cabelo é relativamente fino e felpudo e cresce em todo o corpo, exceto nas palmas dos pés e das mãos e; - Hipertricose Auricular: nesta variante da doença, as orelhas ficam cobertas de pêlos, agora um pouco mais grossos, que podem chegar a medir 25 cm. Na maioria das vezes, os indivíduos a adquirem através de herança familiar, esta hereditariedade faz com que seja normal que, em algumas famílias, existam diversos integrantes com esta alteração, visto que existem 50% de chances de que o descendente tenha a síndrome. É interessante ressaltar, porém, que nem sempre as mutações ocorrem de forma hereditária, mas espontaneamente (embora seja ainda mais raro), ou seja, não se conhece a localização genética da mutação nem como ela ocorre. Contudo, em virtude da sua aparência, em sociedade a pessoa que sofre deste distúrbio geralmente fica isolada, discriminada, maltratada física ou psicologicamente, fato que a torna mais propensa a ter problemas psicológicos, como por exemplo, a depressão. A maioria das pessoas com esta anomalia tem se tornado famosa ao longo da história. Devido a seu aspecto chamativo, muitos foram trabalhar em circos. Um caso ocorrido em…

Introdução Neste trabalho vamos falar de uma doença genética chamada hipertricose lanuginosa( também de algumas variáveis) ou mais vulgarmente designada por síndrome do lobisomem. Esta doença afeta uma pessoa em cada 10 milhões sendo por isso extremamente rara. Devido ao facto de ser uma mutação raríssima existem poucas informação, mas tentamos fazer o máximo. No inicio do trabalho iremos explicar o que é uma doença genética e como pode ser provocada. Depois apresentaremos a…

AGRUPAMENTO DE ESCOLAS DE ANTÓNIO NOBRE 10º Ano FÍSICA E QUÍMICA A Ano lectivo 2010-2011 AL 1.1 – Medição em Química Será possível fazer uma medição exacta? A precisão e a exactidão de uma medida depende do instrumento de medição usado e do modo como este é utilizado. Torna-se assim importante o conhecimento dos tipos de erros associados aos instrumentos e ao operador, assim como o…

COLÉGIO ESTADUAL SÃO TÍAGO DISCIPLINA HISTÓRIA PROFESSOR: GIOVANE COLUSSI TRABALHO SOBRE SÍNDROME DE KLINEFELTER, HIPERTRICOSE & SÍNDROME DE JACOBS BRUNA MOLINA DAGNO MAYLOR SALVADOR PACHECO RAYSSA NICHETTI TAIS TITTON 3º ANO ENSINO MÉDIO/2013 Farroupilha Agosto de 2013 SUMARIO 1.0 INTRODUÇÃO....................................................................................02 SÍNDROME DE KLINEFELTER.................................................................03…

O que é Daltonismo? Sinônimos: Deficiência de cores; Cegueira para cores Daltonismo é a incapacidade de ver certas cores da forma normal. Mais sobre Daltonismo O daltonismo ocorre quando há um problema com os grânulos de detecção de cor (pigmentos) em algumas células nervosas do olho. Estas células são denominadas cones. Elas são encontradas na retina, a camada sensível à luz de tecido que reveste a parte de trás do olho. Se apenas um pigmento estiver faltando, você pode ter…

17/10/2013.  Conteúdo Geral. http://pt.scribd.com/doc/48152443/Sindrome-deKlinefelter. Acessado em 17/10/2013.  Conteúdo Geral , http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica /genesnaoalelos7.php. Acessado em 17/10/2013.  Conteúdo Geral, http://genetica.ufcspa.edu.br/seminarios %20textos /Klinefelter.pdf. Acessado em 17/10/2013. Hipertricose Síndrome do lobisomem Hipertricose  Conhecida como “Síndrome de Lobisomem”  Doença incurável;  Transmitida através da…

espesso na etnia negra que na etnia amarela, e ainda mais fino na etnia branca. Os pelos são lubrificados por uma substância denominada sebo, que é produzida pelas glândulas sebáceas. Já a cor dos pelos é determinada pela quantidade de melanina existente: à medida que envelhecemos a quantidade de melanina diminui, ocasionando o branqueamento dos pelos. 1- Pelo; 2- Superfície da pele; 3- Sebo; 4- Folículo piloso; 5- Glândula sebácea. O pêlo tem origem na derme, a camada da pele…

coágulo, estão presentes células, plaquetas e uma rede de fibrina. Na hemofilia, doença geneticamente determinada, o processo de coagulação não ocorre. a) A formação da rede de fibrina é o final de uma série de reações que se inicia com a lesão do tecido. Explique o processo de formação da rede de fibrina. b) Explique como a hemofilia é geneticamente determinada. 2) (UNICAMP-2007) Um senhor calvo, que apresentava pêlos em suas orelhas (hipertricose auricular), casou-se com uma mulher…

cientista que primeiro os descreveu (por exemplo a Síndrome Down ou a Síndrome de Susac). Outras vezes (mais raramente) recebe o nome do paciente no qual foi diagnosticado pela primeira vez, ou ainda em referência à poesia, geografia ou história, como a Síndrome de Estocolmo, em referência ao assalto ao Kreditbanken em Norrmalmstorg, Estocolmo de 23 a 28 de Agosto de 1973. Também se chama de síndrome certas situações em que a doença ainda não está bem declarada com todos os seu sinais e…

1. Introdução 2. Desenvolvimento Síndrome de Down Síndrome de Riley-Day Gêmeo Parasita Hipertricose 3. Bibliografia A expressão “anomalia genética” significa que um gene foi modificado por um acidente chamado “mutação”. Esta mutação muda a função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe, e a outra cópia é herdada do pai.…