Hipertricose

LESÕES DA PELE COMEDÃO (MILLIUM E COMEDÃO INCISTADO) ACNE PÁPULA PÚSTULA NÓDULO EFÉLIDES CERATOSE (QUERATOSE) SENIL FOLICULITE VERRUGAS TELANGECTASIAS XANTELASMA HIPERTRICOSE ACROMIAS HIPERCROMIAS COMEDÕES/CRAVOS 1. COMEDÃO: CAUSAS: A) O comedão é formado por produção excessiva de sebo, ocorre o entupimento do folículo piloso, como fica em contato com o ar, a pontinha fica preta (óstio). B) O folículo é como se fosse uma invaginação da epiderme, a camada córnea…

chromossome), que codifica o fator determinante de testículos. O gene TDF já foi identificado e está localizado na região não-homóloga do cromossomo Y. Tradicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos no pavilhão auditivo dos homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. No entanto, a evidência que a hipertricose deve-se a uma herança ligada ao Y está sendo considerada inconclusiva, pois, em algumas famílias estudadas, os pais com hiperticose tiveram filhos…

semana. O tempo de tratamento varia de 1 a 3 meses. O médico dermatologista é o mais indicado para o tratamento da micose de unha persistente. Hipertricose Hipertricose (também conhecida como a síndrome do lobisomem) é um termo médico usado para descrever uma doença extremamente rara que causa o excesso de pêlos no corpo humano. A hipertricose é , caracterizada por um crescimento excessivo de pêlos. As pessoas acometidas por este distúrbio apresentam a pele toda coberta de pêlos,…

quebradiços, rarefeitos e sem brilho, ou descorados. Ocorre também em outras doenças. 1.4.1 Hipertricoses É o aumento exagerado de pelos terminais, sexuais, bissexuais ou não sexuais. Pode ser congênita ou adquirida, difusa ou localizada, porém deve ser considerada em relação ao individuo, já que a distribuição e o numero dos pelos varia, por influencia genética, constitucional e conforme cor e raça. * Hipertricose Congênita Generalizada É um quadro raro, eventualmente…

que a acondroplasia é um tipo de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, é letal recessivo. Sabe-se, também, que a hipertricose auricular (cabelos na orelha) é um fenótipo restrito ao sexo masculino. Podemos afirmar corretamente que a razão fenotípica, na qual aparecem anãs sem cabelos na orelha, filhas de um casal de anões acondroplásicos, cujo pai é portador da hipertricose auricular é de: A) 3/16 B) 3/12 C) 8/12 D) zero 4- Sabendo-se que um homem…

Identifique pelo menos 3 características hereditárias na espécie humana. As 3 características hereditárias na espécie humana podem ser, o tom de pele, cor dos olhos e a cor do cabelo. 3. Diga por que motivo a hipertricose auricular só aparece no sexo masculino. A hipertricose auricular é condicionada por um gene localizado no cromossoma Y que podemos dizer que é o cromossoma masculino porque este só existe nos homens. 4. Defina mutação. As alterações bruscas do genótipo de…

para este carater se manifestar, pois não há alelo correspondente no cromossomo Y. Resposta questão 5: B Como a hipertricose é causado por um gen localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y, somente os homens apresentam este carater, as mulheres nem ao menos são portadoras. Então, este casal terá sempre filhas normais e todos os homens com hipertricose. Resposta questão 6: B A herança é ligada ao cromossomo Y, pois todos os homens são afetados em todas…

orelhas (hipertricose auricular), casou-se com uma mulher não calva, que não apresentava hipertricose auricular. Esse casal teve oito filhos (quatro meninos e quatro meninas). Quando adultos todos os filhos homens apresentavam pêlos em suas orelhas, sendo três deles calvos. Nenhuma das filhas apresentava hipertricose, mas uma era calva e três não eram. a) Qual é o tipo de herança de cada uma das características mencionadas, isto é, hipertricose auricular e calvície? Justifique. A…

III-2 tem sangue negativo e nunca foi sensibilizada para o Rh positivo até o nascimento de IV-1. A taxa do gene causador da hemofilia na população é de 1/10.000 e não há dados sobre a hemofilia para os indivíduos em si desta população. III-3 tem Hipertricose Auricular. III-2 e III-3 são normais para o daltonismo, mas III-2 é filha de pai daltônico. Perguntas a) Qual a probabilidade de IV-1 chegar à idade adulta com acondroplasia, olhos claros, sangue O+ e hemofílica?…

receptor de testosterona. •Compensação de Dose de genes ligados ao X •Mary Lyon •Corpúsculo de Barr •Mosaico 3 Herança restrita ao sexo Hipertricose auricular • Herança de genes, denominados holândricos, que se localizam na porção não-homóloga do cromossomo Y e que, portanto, nunca estão presentes no X e nas mulheres. Um alelo holândrico é o que causa a hipertricose, caracterizada pela presença de grande quantidade de pêlos, particularmente nas narinas e nas orelhas. Gens…