STC7
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Após a leitura dos textos informativos, responda às seguintes questões:
1. Defina DNA.
O ácido desoxirribonucleico é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus.
2. Identifique os constituintes do DNA, do ponto de vista químico.
Os nucleótidos são compostos por uma base azotada, uma pentose (desoxirribose no DNA) e um grupo fosfato. As bases nitrogenadas podem ser classificadas em: púricas (Adenina e Guanina) e pirimídicas (Timina e Citosina). Ligada à molécula de açúcar está uma das quatro bases nitrogenadas e é a sequência dessas bases ao longo da molécula de ADN que carrega a informação genética. A leitura destas sequências é feita através do código genético, o qual especifica a sequência linear dos aminoácidos das proteínas.
3. Refira, a localização específica do DNA nas células. Identifique, além do cabelo, mais três suportes biológicos que permitam, através da sua análise, identificar os seres humanos que os possuem.
A localização especifica do DNA é no núcleo da célula e é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus. O DNA é identificado através do sangue, da saliva ou dos pelos.
4. Mencione dois contextos de utilização de análises de DNA.
A análise de DNA é usada para identificar um criminoso e também é usada para testes de paternidade.
5. Relacione as potencialidades do conhecimento da sequência genética na determinação de doenças hereditária.
As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por se transmitirem de geração em geração, isto é de pais para filhos, na descendência, e que se podem ou não manifestar em algum momento das suas vidas. Por isso com o conhecimento da sequência genética podemos evitar que as doenças genéticas se