Hipercolesterolemia Familiar

Gestacionais e neonatais: 1.Pré-natal- grupo sanguíneo e Rh- diabetes- alterações nos exames complementares- doenças durante a gravidez: rubéola, herpes, hipertensão arterial, toxemia, edema,toxoplasmose (tem ou já teve), AIDS, hemoglobinopatias, hipercolesterolemia.- alimentação materna- uso de cigarro, drogas, medicamentos 2.Parto- tipo de parto, duração, por quem foi realizado- uso de fórceps- intercorrências (sangramento)- idade gestacional (perguntar a última menstruação).…

catalisa a reação determinante da velocidade da síntese de colesterol, visto que intervém na conversão de HMGCoA a ácido mevalônico. -POSOLOGIA / CONCENTRAÇÃO: Hipercolesterolemia (heterozigota familiar e não-familiar) e dislipemia mista (Fredrickson tipos lla e llb): •Adultos: oral, 10mg uma vez ao dia. Hipercolesterolemia familiar homozigota; •Adultos: oral, 10 a 80mg uma vez ao dia. Superdosagem: Em caso de superdosagem, o paciente deve receber tratamento sintomático e medidas…

ambientais. Portanto, a melhor forma de cura, é o tratamento medicamentoso, mudanças nos hábitos de vida e dessa maneira prevenir de cardiopatias agudas. Além disso, a prevenção pode ser precoce, desde a infância, até para aqueles sem histórico familiar. MECANISMO DA DOENÇA Na dislipidemia há alterações dos níveis séricos dos lipídeos. As alterações do perfil lipídico podem incluir colesterol alto, triglicerídeos (TG) altos, HDL baixo e níveis de LDL…

Ficha Modelo de Anamnese EMA #ID (Identificação): - nome, endereço, telefone, sexo, data de nascimento, idade, etnia, estado civil, natural, procedente, profissão, religião, situação familiar/financeira, grau de escolaridade. # Fonte da história: - quem relata a história é confiável? #QD (Queixa e Duração): - o que levou o senhor a procurar um atendimento médico? (ex. dor no peito há 5 meses). #HMA (História da Moléstia Atual): - ordenar as informações em ordem cronológica, com

alérgicas Tabela de indicação de aférese terapêutica por especialidade: I. Doenças renais e metabólicas: Doença  Indicação anti-membrana Troca plasmática Categoria I Doença do anti-corpo basal  Hipercolesterolemia familiar homozigótica Adsorção seletiva I  Hipercolesterolemia familiar homozigótica Troca plasmática II  Glomerulonefrite rapidamente progressiva Troca plasmática II  Doença de estoque do ácido fitânico Troca plasmática I  Síndrome hemolítica urêmica…

Hipertensão arterial ( É a segunda causa mais comum de doença renal crônica ( É muito comum a associação com hipercolesterolemia e HAS. Caso Clínico Um senhor de 64 anos, branco, foi atendido pro hipertensão arterial. Sabe ser hipertenso há 10 anos, em uso de quatro anti-hipertensivos, sem controle da sua hipertensão arterial. Apresenta cãibras, seu potássio é baixo, pelo que foi acrescentado pelo seu médico, cloreto de potássio. Refere ainda cansaço…

satisfatório das MEV ou impossibilidade de aguardar os efeitos da MEV por prioridade clínica. A escolha da classe terapêutica está condicionada ao tipo de dislipidemia presente. Medicamentos que atuam predominantemente na colesterolemia Na hipercolesterolemia isolada, os medicamentos recomendados são as estatinas, que podem ser administradas em associação à ezetimiba, colestiramina e eventualmente a fibratos ou ácido nicotínico. Estatinas ou inibidores da HMG-CoA redutase As estatinas…

plasmático. - Os níveis elevados de LDL estão diretamente associados no prognóstico de risco de aterosclerose coronariana. 6 20/11/2012 Hipercolesterolemia Em aproximadamente 95% dos pacientes com hipercolesterolemia primária, a anormalidade é devida a combinação de fatores dietéticos e vários defeitos genéticos. Hipercolesterolemia familiar (HF) -É o mais claro exemplo da associação entre os níveis das LDL plasmáticas aumentadas e a aterosclerose. -Esta desordem resulta…

compartimento plasmático resulta em hipercolesterolemia. Este acúmulo pode ocorrer por doenças monogênicas, em particular, por defeito no gene do receptor de LDL ou no gene da apo B100. Centenas de mutações do receptor de LDL foram detectadas em portadores de hipercolesterolemia familiar, algumas causando redução de sua expressão na membrana, outras, deformações na sua estrutura e função. Mutação no gene que codifica a apo B100 pode também causar hipercolesterolemia através da…

19 anos era portadora de HAS e tinha dores no peito, em 2001 teve o primeiro infarto e foi colocado 4 pontes-safenas (cirurgia de revascularização do miocardio); esta internada desde 25/03 aguardando uma cirurgia para trocar a válvula. História familiar: refere que o pai e a avó faleceram de IAM. Os medicamentos utilizados fora do hospital são: Atorvastatina, AAS, Cardizem, Captopril, Cilostazol, Furosemida e Vi-Ferrini. Nega sintomas gastrointestinas e refere funções urinárias e…