Herança Multifatorial

a síndrome o médico deverá ser consultado no mínimo uma vez ao ano. DOENÇAS MULTIFATORIAS MULTIFATORIAIS: (também chamado de complexo ou poligênico). É causado por uma combinação de fatores ambientais e mutações em genes múltiplos. EXEMPLOS Alzheimer; Mal formações congênitas; Cardiopatias congênitas; Certos tipos de câncer; Diabetes mellitus; Hipertensão Arterial; Obesidade. Obs: A herança multifatorial é também associada com características de hereditariedade como padrões de…

serão transmitidos de geração em geração: 1. Um único gene está alterado: . Herança autossômica dominante, em que a característica é transmitida por um progenitor e da geração anterior; . Herança recessiva, quando ambos os progenitores não foram afetados; . Herança de ligação sexual ou ligada ao cromossoma X, em que o gene em causa é tido por relacionado com o cromossoma X. 2. Uma herança de padrão multifatorial. Vários genes ou vários cromossomas interagem entre si. Influências…

monogênicas que são mutações nas sequências de DNA afetando um único gene, as cromossômicas são causadas por problemas estruturais no cromossomo, como o aumento do número de cromossomos e a mudança de posição. O terceiro grupo é as poligênicas ou multifatoriais que ocorrem por definição genética, mas podem aparecer por influência do meio. É importante que as pessoas compreendam que doença genética não é sinónimo de doença hereditária. Doença genética é todo e qualquer distúrbio que afete…

quase que imperceptíveis. Apesar das causas quase sempre serem os fatores genéticos ou ambientais, separadamente, ainda pode acontecer o que denomina-se herança multifatorial (a combinação e ação dos dois fatores). Com base no esquema abaixo pode-se concluir que a maioria das causas é ainda desconhecida, mas a perseverança da herança multifatorial é relevante. Anomalias Cromossômicas Numéricas Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção (ver…

GENÉTICA. GENÉTICA DAS DOENÇAS COMUNS. Curso: Ciências Biológicas. Turma: 1. Disciplina: Genética. Maringá 2012. INTRODUÇÃO. No momento da concepção, os pais transmitem os seus genes como herança aos filhos. Esses genes são responsáveis por determinar a aparência, crescimento, resistência a algumas doenças e propensão a outras, chamadas de “doenças genéticas”. Quando se diz que uma doença genética nasce com a pessoa, não quer…

que as manifestações neuropsiquiátricas (MNP) tais como a depressão, embora muito frequentes, ainda não foram alvo de estudos conclusivos nesse grupo de pacientes.[2] Conforme nos orienta Vieira e Cols, a etiologia do LES neuropsiquiátrico é multifatorial e inclui microangiopatia, produção de autoanticorpos e liberação intratecal de citocinas pró-inflamatórias. (…) Os eventos do SNC podem ser únicos ou múltiplos e geralmente ocorrem quando há atividade do LES em outros sistemas…

evidências de que vários genes estejam envolvidos no fechamento do tubo neural. Alguns desses genes podem ter forte contribuição e outros podem apenas estar associados com outros genes envolvidos nesses distúrbios. Como a malformação é de Herança multifatorial isto não só está associado a fatores genéticos, mas, também a fatores ambientais como álcool, fumo, idade gestacional e ausência de ácido fólico. Assim, o presente trabalho tem a finalidade de analisar freqüência e alguns fatores…

vilos coriais ou líquido amniótico, durante a gravidez. D) Hipóteses diagnósticas - O aconselhamento genético visa estabelecer se o problema é genético ou não, se é cromossômico ou não, se é monogênico, poligênico ou multifatorial. Isto permitirá estabelecer o padrão de herança da doença naquela família específica. Se preciso, profissionais de outras especialidades médicas acompanharão o paciente no futuro. E) Laudo - O paciente deve retornar ao médico que solicitou o Aconselhamento…

mais utilizada neste assunto é a International Classification of Diseases (Medicode’s Hospital and Payer, 1995), apesar de não haver um consenso universal. Ela se dá da seguinte maneira: 50%-60% são de etiologia desconhecida, 20%-25% são de herança multifatorial, 6%-7% são por aberrações cromossômicas, 7%-8% são por genes mutantes e 7%-10% são por agentes ambientais. Dentre as síndromes mais comuns, pode-se citar: Síndrome de Down: trissomia do 21 causada pela não-disjunção meiótica…

crosta, muitas vezes aderidas e que ao serem removidas deixam o couro cabeludo ferido. Psoríase do couro cabeludo Classificação: É uma doença inflamatória da pele caracterizada pela rápida renovação celular. Essa doença de pele associada à herança genética, com localização mais frequente nos joelhos e cotovelos, também pode acometer o couro cabeludo, onde muitas vezes é confundida com a dermatite seborreica. A psoríase do couro cabeludo é uma das formas de psoríase mais…