Trabalho Sobre Anamolias

Instituto Federal De Educação, Ciências e Tecnologia De Mato Grosso – IFMT.
Campus Cuiabá – Bela Vista, Curso Técnico Modular em Química.
Disciplina: Biologia Molecular e Genética

Doenças Cromossômicas

Cuiabá/MT
Nov/2014

Instituto Federal De Educação, Ciências e Tecnologia De Mato Grosso – IFMT
Campus Cuiabá – Bela Vista, Engenharia de Alimentos.
Disciplina: Higiene e Sanitização.
Docente: Sandra Mariotto
Discentes: Patrícia Cristina, Paulo Serafim, Gisele Fabiani, Thaina Maria

Doenças Cromossômicas

Cuiabá/MT
Nov/2014

Anomalias relacionadas aos seres humanos

Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo.
Considerando as anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra.

Anomalias Congênitas

Ao nascer, o bebê pode ser saudável ou pode apresentar alguma anomalia congênita, que pode ser ancorada a um problemagenético ou pode ser induzida por uso de substâncias nocivas durante a gravidez, ou ainda, causada pela falta de líquido amniótico.
Muitos termos são usualmente conhecidos, tais como: