Herança Ligado Ao Sexo

HERANÇA LIGADA AO X, HERANÇA LIMITADA PELO SEXO E HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO Os cromossomos sexuais não são completamente homólogos, e portanto deve- se esperar que os padrões de herança relacionados ao sexo do indivíduo sejam diferentes daqueles dos autossomos. Por exemplo, os genes presentes apenas no cromossomo sexual X serão representados duas vezes nas fêmeas e uma vez nos machos. Logo, espera-se que os recessivos desse tipo apareçam com mais freqüência no fenótipo de

Capítulo 8 SEXO E A HERANÇA GENÉTICA 1. Introdução: A determinação do sexo nos indivíduos pode ser feita envolvendo somente os cromossomos sexuais; envolvendo o cromossomo X e os autossomos(ocorre com as drosófilas ou moscas-das-frutas) e ainda sem o envolvimento dos cromossomos sexuais, mas havendo a influência de outros fatores, como, por exemplo a temperatura. 2.A determinação do sexo na espécie humana: Os cromossomos encontrados nas células da espécie humana são divididos

cromossomos do par. • Em geral, exibem padrões óbvios e característicos de heredograma e herança. • Raros, mas responsáveis por uma proporção significativa de doenças e mortes na infância. • Afetam 2% da população. 1 Distúrbios Monogênicos Autossômico Ligado ao X Dominante Recessivo Autossômico Dominante Autossômico Recessivo Dominante ligado ao X Recessivo ligado ao X Herança Monogênica • Autossômica Herança Dominante e Recessiva • Dominante – Fenótipo é expresso do mesmo…

1- O raquitismo resistente à vitamina D ou raquitismo hipofosfatêmico é uma herança dominante ligada ao cromossomo X. Um casal tem uma criança afetada. Baseando-se nesses dados, é incorreto afirmar que: (a) Caso apenas o pai seja afetado, a criança será obrigatoriamente do sexo feminino e produzirá 50% dos seus gametas contendo o gene para a anemia. (b) Caso a mãe seja afetada, a criança poderá ser de qualquer sexo, independente de a mãe ser homozigota ou heterozigota para o gene da anemia.

DETERMINAÇÃO DO SEXO E HERANÇA LIGADA AO SEXO DETERMINAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO SEXUAL 1- Desenvolvimento do feto O sexo é determinado na concepção, quando um espermatozóide portando um cromossomo X ou Y encontra um óvulo, o qual sempre carrega um cromossomo X. Um indivíduo com dois cromossomos X é do sexo feminino, outro com um cromossomo X e um Y é do sexo masculino. Um gene no cromossomo Y, denominado SRY (região determinante do sexo do cromossomo Y), determina a masculinização do organismo em

abaixo, os indivíduos marcados são daltônicos. A respeito desse heredograma, é correto afirmar que: a) 1 é daltônico. b) Todos os meninos filhos do casal 4X5 serão daltônicos. c) Se a mulher 6 se casar com um homem normal, todos os seus filhos de sexo masculino serão normais. d) O casal 4X5 não tem de probabilidade de ter uma filha normal. e) A mulher 2 é heterozigota para o gene do daltonismo. 02. (UESPI) O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas…

1, 11 e 15 do ENEM. ATIVIDADE DE BIOLOGIA HERANÇA LIGADA AO SEXO 2º ANO - ___ Número de Ch Nome do Estudante Série Incluir a opção de resposta no quadro a seguir: Questão 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 Alternativa 01. (FUVEST-SP/1979) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) metade de suas crianças. b) apenas suas crianças do sexo masculino. c) apenas suas crianças do sexo feminino. d) um quarto de suas…

Padrões de herança. Distúrbio monogênico. Características monogênicas são ditas também mendelianas – ocorrem em média em proporções fixas na população afetada. • É determinado por alelos em um único locus gênico. • É caracterizado pelo seu padrão de herança nas famílias. Depende de dois fatores: • O local cromossômico do locus gênico (autossômico ou ligado ao X); • Se o fenótipo é dominante ou recessivo; Herança autossômica dominante. • Característica ou distúrbio determinado por um…

reconhecidas, tornando-o um ídolo dos evolucionistas, cientistas e biólogos. Teoria cromossômica da herança: Em 1910, o cientista americano Thomas Hunt Morgan e colaboradores conseguiram estabelecer a relação entre os cromossomos (estruturas presentes no núcleo das células) e a herança genética. Morgan constatou que, quando se analisam duas características, nem sempre é obedecido o padrão de herança proposto pela Segunda Lei de Mendel, ou lei da segregação independente. Os resultados…

exercícios – Genética (Heranças Sexuais) Prof. Paulo Roberto (paulobhz@hotmail.com) – www.biologiadiversa.blogspot.com 8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16. O daltonismo é determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona visão normal. 1. (UFC – 2008.2) Considere o heredograma a seguir. 4. (UFC – 95.1) Indique as assertivas corretas relativas à Genética do…