Herança Ligado Ao Sexo

Dizemos que uma herança é restrita ao sexo quando está relacionada ao cromossomo Y, na sua porção não homóloga ao cromossomo X. É restrita porque só ocorre em homens, pois as mulheres não possuem cromossomo Y. Os genes localizados apenas no cromossomo Y são chamados genes holândricos, do grego holos = todo; andros = masculino. Hipertricose auricular É a presença de longos pêlos nas orelhas. Independente de ser herança dominante ou recessiva, sempre é passada de pai para filho.…

caráter é causado por um alelo autossômico recessivo. A probabilidade de um homem heterozigoto (ou "híbrido") produzir espermatozóides contendo esse alelo recessivo é de: a) 25% b) 30% c) 50% d) 75% e) 100% 6) O albinismo é uma anomalia de herança autossômica recessiva. Uma mulher albina casada com um homem de fenótipo normal teve duas crianças fenotipicamente normais e uma albina. Qual a probabilidade de que outra criança que o casal venha a ter seja albina? Justifique a…

Genética 07-09 Slide: Padrões de Herança Monogênicas: (alterações em apenas 1 gene do DNA); _ Variedade genética Proposta de Aristóteles: os gametas continham uma amostra das “essências” de várias partes do corpo parentar (progenitor). A nova prole seria uma mistura dessas essências Explicação: Esses padrões de herança de doenças, distúrbios ou alterações monogênicas, aquelas causadas pela alteração em apenas 1 gene do DNA. Vimos que o processo de replicação do DNA e as…

HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas - e são chamados de autossomos. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, e que foi denominado Y

citologicamente distintos proporcionam a base p/ determinação do sexo.Determinação do sexo:Pelas condições ambientais-qdo o ambiente influencia no sexo Ex.:especie de orquidiea q se colocada em pleno sol produzem flores femininas e plantas sombreadas(em um estaleiro) produzem flores masculinas.Em plantas:a grande maiorias das plantas são hermafrodita(os2 sexo em uma mesma flor).Outros tipos de expressão sexuais:monoicas(orgão masc. e fem. em flores separadas mas na msm…

corretamente, o membro da família com seu respectivo genótipo e o padrão de herança da anemia falciforme. a) 2º filho homozigoto recessivo dominância completa b) pai heterozigoto epistasia dominante c) 3º filho heterozigoto co-dominância d) mãe homozigoto dominante pleiotropia Respota : C 39) (Fuvest-2000) No heredograma abaixo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. a) Qual é a…

que é um heredograma? • Também chamado do pedigree ou genealogia. Ilustra as relações entre os membros familiares, graus de parentesco, determina o tipo de herança (se genético), auxilia o diagnóstico, permite calcular o risco de recorrência. • História Familiar Símbolos Homem normal Mulher normal Homem afetado Mulher afetada Sexo indeterminado Casamento Filhos Gêmeos verdadeiros Gêmeos falsos ou dizigóticos Como montar um heredograma? • Um homem normal, cujo…

Disciplina: Biologia III Cromossomos Sexuais: No cromossomo sexual existe material genético diferenciado, que define o sexo (homem ou mulher). Cromossomos Autossomos: São pares de cromossomos semelhantes em ambos os sexos. Cariótipos: Representa o conjunto diploide (2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Genética ou Ambiente? Após a leitura individual do texto, responda às seguintes questões: 1. Organize uma lista de todos os eventos citados no texto, em…

BIOLOGIA – Transmissão da Vida Exercícios complementares Heranças sexuais e aneuploidias 01 - (PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina sexual. Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner? a) I b) II c) III d) IV e) V 02 - (UNIRIO RJ) Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo: a) masculino, anormal (Klinefelter)

presença ou ausência de dois antígenos (A e B) – chamados aglutinógenos – isolada ou simultaneamente, em cada indivíduo. OBS: No sistema ABO os anticorpos já existem nos indivíduos não sensibilizados. EX: Pigmentação da pele humana: IMPORTANTE: HERANÇA QUANTITATIVA (her. multifatorial ou polimeria ou poligênica): É um tipo especial de interação gênica no qual os genes de dois ou mais pares de cromossomos homólogos ( poligenes), modificam a expressão quantitativa do fenótipo. OBS:…