Formas Normais 45

................................................................. 3 Primeira forma normal ....................................................................................... 4 Segunda forma normal ....................................................................................... 6 Terceira forma normal ........................................................................................ 8 Quarta forma normal ............................................................................

células gaméticas masculinas e femininas. Tais células produzidas pela meiose possuem metade do número normal de cromossomos (cada célula meiótica tem uma cópia de cada cromossomo), então, quando um óvulo e um espermatozóide se unem durante a fertilização, o zigoto formado apresenta as duas cópias de cada cromossomo de que ele precisa para um desenvolvimento normal. Algumas vezes, durante o processo normal da meiose, os cromossomos não são corretamente distribuídos da célula em divisão…

editoração eletrônica como Aldus PageMaker. É um fato conhecido de todos que um leitor se distrairá com o conteúdo de texto legível de uma página quando estiver examinando sua diagramação. A vantagem de usar Lorem Ipsum é que ele tem uma distribuição normal de letras, ao contrário de "Conteúdo aqui, conteúdo aqui", fazendo com que ele tenha uma aparência similar a de um texto legível. Muitos softwares de publicação e editores de páginas na internet agora usam Lorem Ipsum como…

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ao X. Uma menina tem síndrome de Turner ( 45, X) e é daltônica. Seus pais têm visão normal para as cores. Qual dos dois genitores deve ter contribuido com o gameta sem cromossomo sexual? Justifique. 1 Resposta • Biologia Melhor resposta (Escolhida pelo autor da pergunta) O Pai, pos se os dois são normais ( não daltônico) e o daltonismo e uma herança recessiva ligada ao X, e a mãe como tem dois cromossomos X com certeza tem um dos cromossomos normal e a filha como só tem um e esse…

Fabricante, AUTOMOVEIS.Modelo (σ NEGOCIOS.precovenda > AUTOMOVEIS.precotabela (AUTOMOVEIS |X| NEGOCIOS)) 5 – Alternativa A. 6 - Forma Normal FN: Num.Ped. | Cliente | Endereço | CGC | IE | Cód.Pro. | Unid. | Quant. | Descrição | Val. Unit. | Tot. Prod. | Tot. do Ped | 3445 | TCA | R.Meira | 111 | 11 | 45 | L | 20 | álcool | 5,00 | 100,00 | 1799,00 | Forma Normal 2 2FN Nome da Tabela: Tabela Pedido Chave Primaria: Num.Ped. Num.Ped. | Cliente | Endereço | CGC | IE | …

R E L ATÓ R I O T É C N I CO CAP 30-45 e CAP 50-70 SUA UTILIZAÇÃO EM REVESTIMENTOS ASFÁLTICOS E S T U D O C O M PA R AT I V O R E L ATÓ R I O T É C N I CO Imperpav Projetos e Consultoria CAP 30-45 e CAP 50-70 SUA UTILIZAÇÃO EM REVESTIMENTOS ASFÁLTICOS E S T U D O C O M PA R AT I V O Associação Brasileira de Concessionárias de Rodovias – ABCR Rua Geraldo Flausino Gomes, 42, conj. 82 04575-060 – Brooklin – São Paulo – SP Fone: (11) 5505-0190 Fax: (11) 5505-1640…

na determinação do sexo Na formação dos gametas masculinos ou femininos pode ocorrer um erro na formação dos cromossomos X e Y. Alguns erros estão relacionados abaixo: Trissomia X (cariótipo 47, XXX) mulheres que apresentam um X a mais, podem ser normais e férteis, mas podem apresentar retardo mental. São chamadas super fêmeas. Podem apresentar subdesenvolvimento da genitália e das mamas. Quase todos os casos ocorrem do erro na meiose materna. Síndrome de Klinefelter (cariótipo 47, XXY)…

Fusão de Dois Zigotos 1.2) Mosaicismo É a ocorrência de dois ou mais cariótipos diferentes em um mesmo indivíduo, ou seja, duas ou mais linhagens de células derivam do mesmo zigoto. A causa é a não-disjunção pós-zigótica (falha mitótica). Ex. 46,XX/45,X 1.3) Quimera É a ocorrência de duas linhagens de células diferentes derivadas de zigotos diferentes. Ex: 46,XY/46,XX. Obs> sempre que houver XX/XY é quimerismo. 1.4) Molas Hidatiformes As molas hidatiformes podem ser do…

cariótipo revela comumente 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X; dizemos que esses indivíduos são XO (xis-zero), sendo seu cariótipo representado por 45,X. Muitas dessas concepções terminam em aborto; é provável que 97% desses conceptos sejam eliminados chegando a termo apenas 3%, de modo que essa monossomia constitui uma das causas mais comuns de morte Intra-uterina. Por isso é uma anomalia cromossômica rara, atingindo apenas uma dentre três mil mulheres normais. …