Enzimas Hepáticas

poligénica Hiperlipidemia familiar combinada Hiperallfalipoproteinemia familiar Apo B-100 defeituosa familiar Hipertrigliceridemias primárias Hiperlipidemias mistas • Deficiência endócrina/metabólica (D.M.; Hipotiroidismo; D.Cushing) • S. nefrótico • D. Hepática (cirrose biliar 1ª; hepatite aguda) • Fármacos (Tiazidas; Glulucocorticoides; ẞ-bloqueadores; subst. anabólicas) Classificação das dislipidemias Classificação fenotípica de Fredrickson Avaliação Laboratorial Lípidos Valores…

órgão a hepatite causa uma inflamação que, dependendo do agente que a provoca, se pode curar apenas com repouso, requerer tratamentos prolongados, ou mesmo um transplante de fígado quando se desenvolvem complicações graves da cirrose como a falência hepática, ou o cancro no fígado, que podem levar à morte. As hepatites podem ser provocadas por bactérias, por vírus, autoimune (quando nosso sistema imunológico reconhece seus próprios tecidos como estranhos, atacando-os para destruí-los)…

maioria, xenobióticos que são utilizados para modular funções corporais com fins terapêuticos. Os fármacos e outras substâncias químicas ambientais que penetram no organismo são modificados por uma enorme variedade de enzimas. As transformações biológicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficiente. Os processos pelos quais os fármacos são alterados por reações bioquímicas no corpo são designados, em seu…

Administração: intravenosa (não tem absorção oral) •Distribuição: concentra- se bem em diversos órgãos, incluindo líquido pleural, peritoneal e sinovial inflamados. Uma pequena quantidade penetra no líquor e líquidos amnióticos normais. •Excreção: hepática. A eliminação não parece sofrer influência em pacientes com insuficiência renal, hemodiálise e hepatopatias. Efeitos Colaterais •Febre e calafrios •Insuficiência renal aguda •Hipopotassemia •Hipomagnesemia…

são baixas; interações com outros medicamentos podem afetar as doses necessárias. Modo de tomar: de tres a quatro vezes por dia; duas vezes por dia para as preparações de liberação controlada (Tegretol CR por exemplo). Farmacocinética: eliminação hepática por oxidação, hidroxilação aromática e N-glicuronização. Meia-vida de 5 a 20 horas. Algumas interações relevantes com outras drogas: a carbamazepipna induz o metabolismo da ciclosporina A, de antidepressivos tricíclicos e do…

é expressa por sua meia-vida (t1/2) Proteínas hepáticas: meia-vida varia de menos de 30min a mais de 150h Degradação Proteica Sistema ou Via Ubiquitina-Proteossoma: Ocorre no citosol; Proteínas defeituosas ou com peso molecular médio ou baixo; Compostos proteicos de curta duração.  Processo ATP-independente: Ocorre nos lisossomos; Proteínas extracelulares, membranares e com alto peso molecular;  (t1/2) maior; Enzimas proteolíticas-catepsinas.…

diglucoronídeo Bb pela enzima uridina disfosfoglucuranil transferase (UDPGT), a partir de então, a bilirrubina indireta passa-se a bilirrubina direta ou conjugada. A fase de excreção caracteriza-se quando a bilirrubina conjugada é resguardada na vesícula biliar e, através do estímulo da colecistoquinina, é excretada para o duodeno atravessando o intestino delgado sem modificações. Quando chega às porções do ceco e colo do intestino grosso sofre ação da b-glucuronidase (enzima…

......................10 Referências ....................................................................................................11 INTRODUÇÃO Porfirias Porfirias são distúrbios herdados e adquiridos nos quais as atividades das enzimas da via da biossíntese do heme são parcial ou quase completamente deficientes. Como resultado, concentrações anormalmente elevadas de porfirinas e/ou seus percursores são produzidas, acumulam-se nos tecidos e são excretadas na urina e nas fezes. O

Galactosemia Herança autossômica recessiva determinada por um gene localizado no cromossomo 9p, a qual resulta da deficiência da enzima galactose-1-fosfato uridil-transferase, que normalmente converte a galactose-1- fosfato em glicose-1-fosfato. Nos homozigotos, esta etapa metabólica está bloqueada, acumulando-se galactose nas células sanguíneas, no fígado, cérebro e rins. O paciente galactosêmico pode apresentar, quando não é feito o tratamento correto, os seguintes sintomas:…

no metabolismo causada por atividade enzimática deficiente ou função hepática prejudicada. Os seres humanos obtêm a galactose primariamente através do leite humano e bovino e de derivados lácteos, pelahidrólise da lactose, dissacarídeo que é composto por glicose e galactose unidas por ligação β-glicosídica. Galactose livre também está presente em algumas frutas e vegetais, como tomates, bananas e maçãs. A digestão da lactose se dá por intermédio da enzima intestinal lactase, que a quebra…