Enzimas De Diagnostico

Fosfatases Estas enzimas catalisam a hidrólise de resíduos de fosfato das Enzimas: Fosforilase, Fosforilase quinase, Glicogênio sintase. Desta forma, a insulina antagoniza os efeitos da cascata de AMPc induzida por glucagon e epinefrina      Se a síntese e degradação não fossem reguladas haveria um gasto inútil de Energia. A Glicogênio Fosforilase no músculo tem como moduladores alostéricos: POSITIVO – AMP (ativa a enzima) NEGATIVO - ATP e glicose-6-fosfato (inibem a enzima)…

o exame oferecido e possíveis custos extras. Muitas clínicas privadas também realizam o teste, com um número diverso de análise de doenças. Doenças detectadas pelo teste FENILCETONÚRIA O que é ? Doença causada por falta de uma substância (enzima) que transforma a fenilalanina (aminoácido) em tirosina. Ocorre um acúmulo de fenilalanina que poderá afetar o cérebro e levar à deficiência mental. O nome da doença deve-se ao fato de haver eliminação excessiva de fenilalanina na urina,…

Pompe O tratamento para a doença de Pompe é específico e é feito com a aplicação da enzima que o paciente não produz, a enzima de alfaglicosidade, que degrada o glicogênio acumulado impedindo a evolução dos danos musculares. A aplicação da enzima é feita diretamente na veia a cada 15 dias. A dose é calculada de acordo com o peso do paciente. Os resultados serão melhores, quanto mais precocemente for feito o diagnóstico e implementado o tratamento, o que naturalmente reduz os danos…

LITERATURA 1 1.1- Epidemiologia 3 1.2- Ciclo evolutivo do Toxoplasma gondii 4 1.3- Formas evolutivas do Toxoplasma gondii 6 1.4- Mecanismos de transmissão 7 1.5- Patogênese da toxoplasmose 9 1.6- Enzimas de avaliação hepática 11 1.7- Diagnóstico laboratorial 17 1.10- Ensaios Bioquímicos 25 2- JUSTIFICATIVA 27 3-OBJETIVOS 28 3.1- Objetivo geral 29 3.2- Objetivos específicos 29 v 4- METODOLOGIA 29 4.1-…

de Biomedicina – FIB 2 – Professor Doutor do curso de Biomedicina – FIB RESUMO Os erros inatos do metabolismo (EIM) são falhas hereditárias na produção ou catabolismo de proteínas, mais precisamente das enzimas. No estudo dos EIM procura-se desvendar um tratamento eficaz ou um diagnóstico preciso de uma determinada doença genética que é classificada como rara. Para realizar esta revisão foram utilizadas bases de dados como scielo, bireme, bvs, lilacs, medline, omim, genetest e…

palpitações e respiração curta também podem ocorrer. • Pode haver também náuseas, vômitos, tonturas, confusão mental e desmaios. Diagnóstico do infarto agudo do miocárdio O diagnóstico é feito pela análise dos sintomas, histórico de doenças pessoais e de familiares, e pelos resultados de exames solicitados. Abaixo segue uma lista de exames para diagnóstico do infarto agudo do miocárdio: • Eletrocardiograma (ECG): na presença de um infarto, geralmente há alterações no…

especificamente na população com idade de 0 a 30 dias de vida. Na triagem Neonatal, além das doenças metabólicas, podem ser incluídos outros tipos de patologia como as hematológicas, infecções, genéticas, etc. A triagem neonatal é o exame laboratorial para o diagnóstico de doenças como a fenilcetonúria, conhecido popularmente como teste do pezinho. Por ser uma doença autossômica recessiva, muitas vezes os pais não sabem que são portadores e como no nascimento da criança a doença não…

Doença de Tay-sachs A doença de Tay-sachs é uma enfermidade causada pela disfunção dos lisossomos, organelas responsáveis pela digestão celular. Resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da

inicialmente em alterações de comportamento, da audição, da visão, da fala, da escrita, memória, da marcha, distúrbios adrenais e nos casos mais avançados cursa com hipertonia generalizada, perda das funções cognitivas, motoras, convulsões e disfagia. O diagnóstico é confirmado dosando-se os níveis plasmáticos dos AGCML, Ressonância Magnética mostrando lesões desmielinizantes com distribuição em "asa de mariposa" na substância branca parieto-occipital bi-hemisférica, eletromiografia…

Jarrouge Mario Donizete Domingos Rodrigo Bouças São Paulo 21/09/2011 Introdução A digestão das proteínas ocorre com a participação de enzimas (peptidases) que as digerem e reconhecem aminoácidos específicos ou classes específicas de aminoácidos e atacam a ligação peptídica entre eles. As peptidases distribuem-se em três classes, as que quebram ligações no centro das cadeias…