Duplicação Cromossomica Das Plantas

de cromossomos | - Não há permuta gênica entrecromossomos homólogos | - Normalmente ocorre permuta gênicaentre os cromossomos homólogos | - Ocorre em células somáticas | - Ocorre em células germinativas | - A duplicação do DNA antecedeapenas uma divisão celular | - A duplicação do DNA antecede duasdivisões celulares | - Uma célula produzida por mitose,em geral, pode sofrer nova mitose | - Uma célula produzida por meiose nãopode sofrer meiose | - É importante na…

Síndromes Síndrome de klinefelter A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos. Todos os homens possuem um cromossomo X e um Y, mas ocasionalmente uma variação irá resultar em um homem com um X a mais, esta síndrome é muitas vezes escrita como 47 XXY. Existem outras variações menos comuns como: 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXXY; e mosaico 46 XY/47 XXY, este é o cariótipo mais comum, ocorre

permanecem em G0. As células que se apresentam em G1, passam por períodos de crescimento, diferenciação e produção de substâncias, como proteínas. S – na fase de síntese, temos que a célula, mesmo realizando suas funções metabólicas, inicia o processo de duplicação do seu material genético, o DNA. Ao final desta etapa, a célula contará com seu DNA todo duplicado e passará então para a fase seguinte, G2. G2 – esta fase se caracteriza pela produção de substâncias que irão contribuir para a…

herança de genes únicos refletem os eventos da meiose – As leis são obtidas das ações dos cromossomos durante a meiose e se aplicam a todos os organismos diplóides. As deduções de Mendell tornaram-se leis porque se aplocam tanto a características de plantas quanto a famílias humanas com doenças hereditárias. Padrões de transmissão gênica – Trata-se de um erro ou uma deficiência nos genes dos cromossomos inteiros ou em segmentos cromossômicos. Os distúrbios genéticos podem ser…

estudadas primeiro pelo botânico holandês de Vries e sobretudo pelo geneticista americano Thomas Morgan, Existem inúmeras mutações que por sua vez, se subdividem em mutações genéticas (mutações pontuais), mutações cromossómicas estruturais (mutações estruturais) e mutações cromossómicas numéricas . A maior parte das mutações são invisíveis. Os genes mutados recessivos não se manifestam quando em presença dos alelos dominantes. Só se manifestam na sua ausência, em geral quando dois…

DOENÇAS CROMOSSÔMICAS Deficiências cromossômicas são em geral letais, mesmo emheterozigose, levando a perda zigótica, natimortalidade e mortes infantis.Contudo, algumas crianças com pequenas deficiências cromossômicassobrevivem o tempo suficiente para permitir a observação de algunsfenótipos anormais que elas expressam.As anormalidades dos cromossomos podem ser numéricas ouestrutura e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais, ou ambos. 2. ALTERAÇÕES NA ESTRUTURA CROMOSSÔMICA Quatro

E.B. Vidal Ramos Junior Nome: Wesley Funez Série: 301 Matutino Professora: Angelita Trabalho de Biologia Concórdia 29 de agosto de 2015 1)Em que consiste o melhoramento de plantas e animais? Como era realizado antes do advento da genética? O melhoramento genético é uma ciência utilizada em plantas e animais que visa aumentar a frequência de alelos favoráveis em uma população animal ou vegetal. Para que seja iniciado um programa de melhoramento é necessário haver…

seleção, substituição e duplicação. -Substituição: Trata-se da substituição de um nucleotídeo por outro, na molécula do DNA, durante a replicação uma substituição pode simplesmente não ter nenhuma repercussão no fenótipo do indivíduo. -Deleção: Perdas de fragmentos da molécula de DNA e também acontecem na replicação. Alteram toda a “leitura” da molécula do RNAm-Duplicação: Aparecimento de certo fragmento de DNA “em duplicata”, ao longo da molécula. Mutações cromossômicas: Alteração de…

Aberração cromossômica. Alteração estrutural (perda de pedaços, inversões etc.) ou numérica (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Na espécie humana há diversas síndromes causadas por aberrações cromossômicas. Aborto. Interrupção da gravidez, que pode ocorrer espontaneamente ou ser provocada. O aborto provocado é utilizado como método anticoncepcional. Ácido Nucléico. Macromolécula formada por fosfato, glicídio (pentose) e bases nitrogenadas, presentes nas células de todos os seres

de pólen o elemento masculino na reprodução das plantas com flores, apoiado pelo botânico alemão Rudolf Jakob Camerarius (1665-1721) em seu livro “De sexu plantarum epistola”. A TEORIA DA PRÉ-FORMAÇÃO Afirmava que havia um ser pré-formado no ovo; o desenvolvimento consistia apenas no crescimento. Entre os defensores do pré-formismo existia os “ovistas” e os “espermistas”. A TEORIA DA EPIGÊNESE Propõe que a nutrição e o crescimento das plantas dependem de uma força essencial, por…