Teor

CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS E COSMÉTICOS PROFESSOR: MARCO AURÉLIO LAMOLHA PRATICA 2: DETERMINAÇÃO DO TEOR DE HIDROCLOROTIAZIDA EM HIDROCLOROTIAZIDA 50mg COMPRIMIDO 1- OBJETIVO: Determinar o teor de Hidroclorotiazida em comprimidos de liberação convencional de Hidroclorotiazida 50mg utilizando uma espectrofotometria na região do ultravioleta, com o emprego de padrão externo. Conhecer os detalhes práticos e os cuidados envolvidos em uma metodologia espectrofotométrica (concentração das soluções de trabalho, tipos de cubetas, função do branco). 2- REFERÊNCIAS: Farmacopéia Brasileira 5ª edição (2010) /Farmacopéia Portuguesa 9ª edição (2008)/ USP 34 /NF29 (2010) 3- PROCEDIMENTO: 3.1- Determinação de peso/ peso médio: 1- Com o auxílio de uma pinça, pese, individualmente, 20 unidades em balança semi-analítica, anotando os resultados na ficha analítica em anexo. 2- Determine o peso médio das 20 unidades testadas e calcule a variação de peso entre a unidade de maior e menor peso em relação à média. Critério de aceitação: Não mais que duas unidades poderão estar fora dos limites especificados, entretanto, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas na Tabela abaixo: 3.2- Doseamento: 3.2.1- Padrão: 1- Pese, analiticamente, cerca de 50mg de Hidroclorotiazida SQR e transfira para um balão volumétrico de 100ml. 2- Adicione cerca de 50ml de NaOH 0,1N (SR) e agite até completa…

Hidroclorotiazida Nome Químico: 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-, 1,1-dioxide Nome comum ou genérico: Hidroclorotiazida Sinonímia: • Dihidroclorotiazida • HCTZ • HCZ Nomes comerciais no Brasil: Aldazida® Searle, Brasil Clorana® Sanofi Synthelabo, Brasil Drenol® Searle, Brasil CAS: 58-93-5 Estrutura química: Fórmula química: C7H8ClN3O4S2 Classe terapêutica: Diurético tiazídico e antihipertensivo Descrição: Pó cristalino branco ou…

outros aspectos ligados á liberação do principio ativo; Formas farmacêutica Sólidas Cápsulas. Formas farmacêuticas sólidas nas quais uma ou mais substâncias medicinais e/ou inertes são acondicionadas em um pequeno invólucro ou receptáculo,em geral preparado á base de gelatina,podendo ser mole ou dura. Hidroclorotiazida Para que serve esse remédio? Esse medicamento é diurético (aumenta a quantidade de urina), eliminando sal e água do corpo. É utilizado no tratamento…

controle de qualidade foram formuladas as farmacopéias, que possuem a padronização dos requisitos de qualidade dos medicamentos e os procedimentos adequados. 1.1- Hidroclorotiazida A Hidroclorotiazida é um diurético tiazídico usado principalmente na hipertensão arterial. A Hidroclorotiazida pertence ao grupo dos saluréticos e atua no túbulo distal do nefrón a nível do cotransportador sensível das tiazidas (TSC) que é um canal de simporte Na+/Cl-. Deste modo há uma maior excreção de…

Doseamento de hidroclorotiazida pelo método espectrofotométrico Nome: BRIANI BIGOTTO FERNANDA AMBRÓSIO FERNANDO SILVA GEÓRGIA DURANTE Londrina 2015 INTRODUÇÃO A espectrometria de absorção molecular nas regiões espectrais do…

RESULTADO:__________________________________________________ 2.4- PUREZA a. Ensaio- limite para ácido salicílico: . Pesar exatamente 0,1 g da amostra e transferir para um tubo de ensaio (tubo A). Dissolver em 5 mL de etanol, adicionar 10 mL de água gelada e 5 gotas de cloreto férrico 0,5%. Homogeneizar e deixar em repouso por 1 minuto. . Em outro tubo de ensaio (tubo P) adicionar 1mL de solução padrão de ácido salicílico (50 ppm), 4 mL de etanol, 10 mL de água gelada, 0,1…

Monografia da Suspensão oral de Hidrocloro tiazida a 0,5% (m/V) (FGP A.VII.5) retirada do Formulário Galénico Português (FGP): 5 6 7 8 9 10 11 HIDROCLOROTIAZIDA, FP VIII Determinações Características Aspecto Referência do Método/ Fundamento FP VIII: Observação visual. Especificações/ Limitações Aspecto: pó cristalino branco ou quase branco. Resultados Conforme Solubilidade Muito pouco solúvel na água, solúvel na acetona, FP VIII: Solubilidade em…

Fabricação de comprimidos de hidroclorotiazida O processo de produção de comprimidos pode ser realizado através da compressão direta de pós ou pela compressão de grânulos. A granulação, que dá origem aos grânulos, consiste na aglutinação de partículas de pó através de pressão sobre estas ou através do emprego de líquidos aglutinantes. Ela pode ser do tipo a seco ou via úmida. Na indústria em questão o processo de granulação estudado é realizado via úmida. Fluoxograma Mistura…

.............................................................................. 09 METOCLOPRAMIDA GOTAS 4mg/mL ........................................................................ 10 SULFADIAZINA DE PRATA a 1% (creme) ................................................................... 11 CREME HIDRATANTE Emulsão O/A ............................................................................ 12 Formulação alternativa: CREME LANETTE…

dos fornecedores; Limpeza e sanitização de materiais; Leitura dos Procedimentos Operacionais Padrões (POPs) do Controle de Qualidade; Registro de ajuste potenciômetro, Registro de temperatura e umidade; Calibração de balança; Sanitização de vidrarias; Conferência das características organolépticas.’’ Teste de Identificação e Doseamento de matérias-primas. Teste de desintegração de cápsulas. Conforme acompanhamento das atividades desenvolvidas, e os testes realizados, pode-se…