Ácido acetilsalicilico

cristais brancos em forma de agulha , ou pó branco cristalino, é inodoro e de sabor supostamente adocicado passando a cítrico. Este possui ação anti-reumática, antipirética, porém é queratolítico e altamente tóxico para ser administrado como tal ou na forma de sais. Então o jeito mais seguro é utilizar os seus derivados, que além de serem menos irritante, são mais agradáveis ao paladar. Podem ser preparados por quatro vias: • Alteração do grupo carboxila. • Substituição do grupo hidroxila. • Modificação de ambos os grupos funcionais. • Introdução de outro grupo hidroxila ou grupos diferentes, ao anel fenilico e, em alguns casos, alterações em um ou mais dos três grupos funcionais. O tipo de derivados que iremos trabalhar é o AAS (acido acetilsalicilico) que é o representante do grupo dois e um dos fármacos mais populares. O acido acetilsalicilico consiste de cristais ou pó cristalino branco, em relação a sua solubilidade, ligeiramente solúvel em água, solúvel em álcool, em clorofórmio e éter, pouco solúvel em éter absoluto. Deve ser mantido seco pois em contato com umidade hidrolisa, liberando ácido salicilico e ácido acético. Essa decomposição é detectada pelo aparecimento de cor violeta em solução de cloreto férrico. Sua ação primária é a inativação da ciclo-oxigenase por acetilação irreversível da prostaglandina sintase, esta enzima que catalisa a primeira fase da biossintese da prostaglandina a partir do acido araquidonico. Tem ações…

experimento teve por objetivo demonstrar a viabilidade tecnológica do desenvolvimento de comprimidos de AAS 500 mg (Ácido Acetil Salicílico), empregando processo de compressão direta (CD). O Amido 1500 foi usado como excipiente no desenvolvimento das formulações, visando investigar suas propriedades de compressibilidade, desintegração, agregação e lubrificação. Usando metodologias previstas em Farmacopéias, foram realizados ensaios tecnológicos e físico-químicos. Os resultados…

a quantidade de unidades fora da faixa estabelecida, caso existam. Questão 6 - Ao realizar o teste de friabilidade de uma amostra de 20 comprimidos, um analista encontrou uma massa final de 10,0456 g. Considerando que a massa inicial de comprimidos foi de 10,1234 g e que o máximo de perda aceitável do teste é de 1,5%, responda se o medicamento foi aprovado ou não, calculando a porcentagem de perda de peso encontrada ao final do teste. Questão 7 - Um lote de comprimidos de Ácido…

que devem ser conhecidas. Podem ser classificados em: Padrão Primário: padrão primário de referência é qualquer substância química definida ou mistura delas, ou padrão analítico, diferente da substância teste, utilizado com a finalidade de se estabelecer uma base para a comparação com substâncias teste de natureza química ou biológica bem definida. São padrões de referência aqueles obtidos de uma fonte oficial, por exemplo: USP, NBS, FCC. Padrão secundário: devem satisfazer todas as…

Sumário: Elaboração deste relatório. Auto­avaliação. No 2ºPeríodo pretendemos fazer: · 09­01­07 Síntese do Paracetamol. Comparação do ponto de fusão do sólido obtido e do Paracetamol. http://www.projecto­aspirina.blogspot.com.br/ 2/19 20/02/2015 Área de Projecto Aspirina · 16­01­07 Titulação para determinar o pH da Aspirina. · 23­01­07 Tratamento dos dados/informação sobre a Aspirina (conclusões). · 06­02­07 Balanço sobre o trabalho: pontos a melhorar e a corrigir. Planificação do…

Indicação: analgésico, antipirético (tratamento da dor leve a moderada e febre). Posologia:a critério médico. Obs: Triturar previamente o AAS. Referências: USP The Pharmaceutical Codex SUPOSITÓRIOS RETAIS Antiinflamatórios Intestinais Supositórios com Sulfassalazina Sulfassalazina ..................... 250 – 500mg Sílica gel micronizada ......... 20mg Base graxa qsp 1 supositório (tamanho adulto) Mande.....supositórios Indicações: antiinflamatório intestinal indicado no tratamento…

alcalinas, o regente mais usado é o hidróxido de sódio. No entanto o NaOH pode conter uma quantidade considerável de Na2CO3, além de ser higroscópico. Este reagente não é padrão primário e a sua solução deve ser padronizada contra reagentes ácidos, por exemplo, o biftalato de potássio. As soluções de hidróxido de sódio atacam o vidro e dissolvem a sílica com formação de silicatos solúveis. A presença de silicatos solúveis causa erros e as soluções de hidróxidos devem ser conservadas em…

laboratório e avaliações práticas previamente agendadas: Através do worksheet da aula prática Aula P1-P2 Título: Manipulação da forma farmacêutica cápsulas Objetivos: Analisar as receitas médicas que serão manipuladas Realizar cálculos pertinentes à manipulação Tomar decisão quanto à diluição que será usada, orientado pela discussão previa realizada Manipular as receitas médicas descritas neste guia. Materiais e Métodos: Álcool 70% Balança Encapsuladeira Espátulas…

realizados em voluntários humanos, quatro metabólitos conhecidos: 4-metil-amino-antipirina (MAA), 4-aminoantipirina (AA), 4-acetil-amino-antipirina (AAA) e 4-formil-amino-antipirina (FAA) (LEVY, M.; FLUSSER, D.; ZYLBER-KATZ , E; GRANIT, L, 1984). Após administração por via oral, a dipirona passa por rápida hidrólise não-enzimática, determinando a formação do metabólito MAA, que é a seguir metabolizado no fígado por demetilação a AA, e por oxidação a FAA (ERGÜN, H.; FRATTARELLI,…

ativos. Outro método de avaliação, é a estabilidade acelerada, em que os medicamentos são submetidos a condições especiais, a fim de acelerar o processo de degradação dos princípios ativos. Os instrumentos e aparelhos utilizados para realizar os testes de estabilidade, são os mesmos utilizados para os ensaios de desenvolvimento do medicamento. Os testes de estabilidade, a que os medicamentos são submetidos, devem ser realizados sempre em suas embalagens originais, com o objetivo de…