Diels Alder

Engenharia de Lorena Reatores – Aula 3 – Reator Descontínuo R: a) Um reator batelada a volume constante. b) Um reator batelada a pressão constante. A) t = 22,59 min B) t = 15,84 min 9 - (Hill) (P1 – 1997) - Wassermann estudou a reação de Diels-Alder entre benzoquinona (B) e ciclopentadieno (C) a 25oC. A constante de velocidade desta reação a 25oC é 9,92x10-3 L/mol.s. Se utilizarmos um reator batelada com 200 L de capacidade para estudar esta reação a partir de…

ao anel) devido que o cátion benzílico é estabilizado por ressonância e formação do íon tropilium com m/z 91. Estas estruturas também perdem a cadeia lateral originando o cátion fenil com m/z 77. 6- Anéis insaturados sofrem reação de retro Diels Alder 7- A quebra de lig. C-C próximas a heteroátomos está favorecida, pois o cátion formado pode ser etabilizado pelos elétrons não ligantes deste heteroátomo. 8- São favorecidas as quebras associadas a eliminação de pequenas…

Lewis; 12.16. Reação aldólica cruzada; 12.17. Reação de Claisen-Schmidt. 13. Sistemas insaturados conjugados. 13.1. Radical alila; 13.2. Cátion alila; 13.3. Ressonânica; 13.4. Dienos conjugados; 13.5. Ataque eletrofílico aos dienos; 13.6. Reação de Diels-Alder: adição 1,4. Reatividade e estereoquímica. 14. Espectrometria de massas. 14.1. O aparelho. 14.2. O espectro. 14.3. Determinação de fórmulas moleculares e dos pesos moleculares. 14.4. Fragmentações características dos grupos…

(1) + (0 O) x 16 + (1 N) x (14) = 93g Reagentes = (6 C) (12) + (9 H) x (1) + (1 O) x 16) + (1 N) x (14) = 111g Eficiência de massa = 93/111 x 100 = 83.8% 67 2. Economia de átomos: Ineficientes Eficientes • Eliminação; • Adição (incluindo Diels-Alder); • Substituição; • Rearranjos; • Grignard; • Wittig, etc 68 2. Economia de átomos: O (CH3CO)2O AlCl3 Tradicional 40% O CHCO2C2H5 ClCH2CO2C2H5 NaOC2H5 CHO HC NOH H2NOH H+ H2O CN CO2H Ibuprofen O Verde 99% (CH3CO)2O HF …

Et- = 2 Carbonos 2.Tipo de ligação entre os Carbonos: -en- = Dupla 3.Função química do composto: -al = Aldeído Logo: CH2=COH Reações em química orgânica Substituição Eliminação Reação de Wolff-Kischner Rearranjo de Beckmann Reação de Diels-Alder (Cicloadição) Oxidação de Swern Oxidação de um álcool Alquilação de Friedel-Crafts Reação de Pinner Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig Reação de Bucherer Reação de Cannizzaro Reação de Chugaev Reação de Claisen Reação de…

referem-se ao uso desses descritores para fins de nomenclatura. É comum, no entanto, que as pessoas usem essas palavras para distinguir isômeros, em um determinado contexto, com liberdade muito maior. Veja, por exemplo, seu uso no caso das reações de Diels-Alder: se usarmos, como dieno, o ciclopentadieno, os produtos são, verdadeiramente, endo e exo; mas se usarmos o dieno trans-penta-1,3-dieno, não poderíamos usar estes termos, pelas regras que estamos examinando, pois os produtos nem…

para fazer sabão. A moderna química orgânica inicia com a síntese de Wöhler em 1828. Na história do Prêmio Nobel de Química tem havido premiados pela invenção de reações orgânicas específicas tais como a reação de Grignard em 1912, a reação de Diels-Alder em 1950, a reação de Wittig em 1979 e a metátese de olefina em 2005. Os fatores que envolvem as reações orgânicas são essencialmente os mesmos de qualquer reação química. Fatores específicos para as reações químicas são aqueles que…

para fazer sabão. A moderna química orgânica inicia com a síntese de Wöhler em 1828. Na história do Prêmio Nobel de Química tem havido premiados pela invenção de reações orgânicas específicas tais como a reação de Grignard em 1912, a reação de Diels-Alder em 1950, a reação de Wittig em 1979 e a metátese de olefina em 2005. 1 Tipos de reações Orgânicas A quantidade de reações químicas que podem ocorrem com compostos organicos é enorme. Porém algumas são previsíveis, as mais…

H + REAÇÕES ORGÂNICAS – HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS H3C C C C Br H H H2 HBr O anel benzênico é muito estável e precisa de condições bastante energéticas para sofrer ruptura do anel. As principais substituições são: Reações de Diels-Alder Sempre temos um alcadieno ciclando-se com um outro composto (dienófilo). HC HC H C C CH2 + C C H CH2 Halogenação H2 O C H C C HC O C C HC C H O H O O O H dienófilo + + HNO3 Cl +

HBr H3C C C C Br H H H2 REAÇÕES ORGÂNICAS – HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS O anel benzênico é muito estável e precisa de condições bastante energéticas para sofrer ruptura do anel. As principais substituições são: Halogenação Reações de Diels-Alder Sempre temos um alcadieno ciclando-se com um outro composto (dienófilo). HC HC CH2 + CH2 H C C C C H O O O H2 O C H C C HC O C C HC C H O H 2 H FeCl3 Cl + Cl2 + HCl Nitração dieno…