Diels Alder

óleos e gorduras usados. Sua massa molecular é maior que o triacilglicerídeo de origem. 2.3.2 Polimerização A polimerização forma compostos polares de alta massa molecular que podem ser oriundos de reações por radicais livres e da reação de Diels-Alder (WARNER, 2009). A maior parte dos produtos de decomposição de óleos de fritura é de compostos polares não voláteis, além de dímeros e polímeros de triacilglicerol. A quantidade de compostos cíclicos é relativamente pequena se comparada…

cátion benzílico é estabilizado por ressonância e formação do íon tropilium com m/z 91. Estas estruturas também perdem a cadeia lateral originando o cátion fenila com m/z 77. 199 6- Anéis insaturados sofrem reação de retro Diels Alder. + + CH2 + CH2 7- A quebra de ligação C-C próximas a heteroátomos está favorecida, pois o cátion formado pode ser estabilizado pelos elétrons não ligantes deste heteroátomo. 8- São favorecidas as quebras associadas…

putative ER), acts iteratively to synthesise dihydromonacolin L 29 (Fig. 24), the first enzyme-free intermediate in lovastatin biosynthesis. The formation of the octahydronaphthalene ring system of 29 has been shown to involve an intramolecular Diels–Alder condensation.64–68 As 29 Nat. Prod. Rep., 2001, 18, 380–416 391 Fig. 21 Domain organisation of the rapamycin polyketide synthase (RAPS). As with the erythromycin PKS there is a co-linearity between the sequence of modules and the…

para a densidade de energia de correlação, nem mesmo para o sistema uniforme fictício; embora, para esse sistema, Ceperley e Alder (1980) tenham conseguido determinar a energia de correlação indiretamente, usando métodos de Monte Carlo. Posteriormente, Vosko, Wilk e Nussair (1980) desenvolveram funcionais que se adequassem aos resultados encontrados por Ceperley e Alder, como o mostrado a seguir: εiC [rs ] =  4c − b 2 rs 2b A  + tan −1  ln  2 r +b 2  rs + b rs +…

acético é um produto químico de grande importância, preparado através da hidratação parcial de cetena ou pela carbonilação do acetato de metila. O anidrido de ácido cíclico anidrido maléico é usado em síntese orgânica como dienófilo na reação de Diels-Alder. Anidridos de ácido mistos (ou assimétricos), tais como anidrido acético propiônico, CH3C(O)OC(O)CH2CH3, são conhecidos. Um ou ambos grupos acila de um anidrido de ácido pode também ser derivado de um ácido sulfônico ou um ácido…

partir do desproporcionalmente e eliminação de etileno gera alcanos e alcenos com número impar de carbonos. A presença de instauração aumenta a quebra da ligação na posição α,β da instauração. A formação de aromáticos é explicada pela reação de Diels-Alder, na qual um dieno conjugado se adiciona a um alceno para produzir derivados de ciclohexeno, que posteriormente são desidrogenados a aromáticos. Os ácidos carboxílicos formados durante o craqueamento dos óleos vegetais provavelmente…

Consiste na reação entre haletos orgânicos apropriados e o sódio, usado na preparação de hidrocarbonetos aromáticos ramificados. Exemplo: I + 2 Na (iodobenzeno) + H3C- I (iodometano) éter CH3 + 2 Na I (metilbenzeno) h.10) Reação de Diels-Alder – Consiste na reação de um dieno conjugado com um alceno ou derivado (dienófilo), produzindo o ciclo-hexeno (aduto): CH2 // HC + | HC \\ CH2 dieno CH2 / \ CH2 o 200 C HC ║ CH2 ║ | CH2 dienóHC CH2 filo \ / CH2 aduto Os dienos…

endophytic fungus Geniculosporium sp. Journal of Natural Products. 62: 155-157,1999. KATAYAMA, K.; KOBAYASHI, T.; OIKAWA, H.; HONMA, M.; ICHIHARA, A. Enzymatic activity nad partial purification of solanapyrone synthase: first enzyme catalyzing Diels-Alder reaction. Biochimica et biophysica Acta. 1384: (2), 387-395, 1998. LACAZ, Carlos da Silva; MINAMI, Paulo S.; PURCHIO, Adhemar. O grande mundo dos fungos. São Paulo: Polígono, 1970. 255 p. LARSEN, T. O.; FRYDENVANG, K.;FRISVAD,…

temperatura de 177ºC, determine a conversão do reagente após uma hora e meia de reação. Dada a constante de velocidade da reação a 177ºC: k = 1,1837 L / (mol . min). 5ª QUESTÃO: Wassermann, A. [J.Chem. Soc., 1082, (1963)] estudou a reação de Diels-Alder, da benzoquinona e do ciclopentadieno a 25ºC num reator descontínuo com boa agitação. O valor da constante de velocidade da reação a 25ºC é igual a 9,92 x 10−3 m³ . kmol−1 . s−1 . Determine o tempo de reação de modo a que se…

carbono-carbono 1.2 – Hidrogenação de alcenos 1.3 – Adição de ácidos próticos 1.4 - Formação de haloidrinas 1.5 – Adição de radicais livres 1.6 – Hidroboração de alcenos 1.7 – Epoxidação 1.8 – Hidroxilação 1.9 – Azonólise 1.10 – Reação de Diels-alder 1.11 – Adições a alcinos UNIDADE II – REAÇÕES DE COMPOSTOS AROMÁTICOS 2.1 – Mecanismo de substituição eletrofílica em aromáticos 2.2 - Halogenação 2.3 – Nitração 2.4 - Sulfonação 2.5 – Reações de Friedel-Crafts 2.6 – Efeito…