Diels Alder

de 1O2 O DPA foi usado como sonda no seqüestro de 1O2 em fagócitos. O enfoque foi carregar estímulo opsonizado (ZO), marcado com DPA, para dentro da célula onde, na presença do 1O2, deveria formar o endoperóxido por cicloadiçao do tipo Diels-Alder (4+2) (figura 5). [pic] Figura 5. Formação do DPAO2 8 Detecção indireta de 1O2 em fagócitos: macrófagos, células dendríticas e neutrófilos através do captador químico ABPE Após os isolamentos e contagem dos neutrófilos,…

origem ao dieno 18. Este pode ser submetido a uma nova reação de Diels-Alder com diferentes dienófilos para, após ozonólise, formar os macrociclos 19 ou 20 (esquema 3). O CO 2CH3 O Diels-Alder O CO2 CH3 CO 2CH3 15 4 etapas CO2 CH 3 18 17 16 O N Ph O O Diels-Alder 1) O3 O O N Ph 2) (CH3 )2S O 18 H 3CO2C O O N Ph O O O 20 CO2 CH 3 16 Diels-Alder O CO 2CH3 CO2CH3 1) O 3 O O CO2CH3 2)…

ciclos. O oxigênio singlete também pode ser obtido por processos químicos. H2O2 + OCl- → O2(1∆g) + H2O + Cl- O oxigênio singlete pode adicionar-se às posições 1,4 de um dieno, de modo semelhante a uma reação de Diels Alder. Também, pode de inserir nas posições 1,2 de um aceno, formando um intermediário que pode ser clivado gerando dois compostos carboxílicos. O oxigênio singlete também pode estar envolvido em reações de oxidação em…

reações com baixa eficiência atômica são as reações de eliminação, acilação de Friedel-Crafts, além da reação de Wittig, que utiliza grande quantidade de reagentes não incorporados ao produto final (olefina)29. Por outro lado, reações de adição (Diels-Alder, adição a olefinas) e rearranjos intramoleculares são altamente eficientes pois, em geral, todos os átomos dos reagentes são incorporados ou permanecem no produto final29. Sínteses que envolvem reações com boa economia de átomos…

........................26 Figura 3.8 Mecanismo Geral de Auto-Oxidação........................................................27 Figura 3.9 Produtos Formados na Etapa de Terminação..........................................28 Figura 3.10 Reação Diels-Alder.................................................................................29 Figura 3.11 Representação da Formação do Oxigênio Singleto...............................30 Figura 3.12 Formação de Hidroperóxidos por Ação do 1O2 no…

para fazer sabão. A moderna química orgânica inicia com a síntese de Wöhler em 1828. Na história do Prêmio Nobel de Química tem havido premiados pela invenção de reações orgânicas específicas tais como a reação de Grignard em 1912, a reação de Diels-Alder em 1950, a reação de Wittig em 1979 e a metátese de olefina em 2005. Rearranjo de Claisen Wikipédia, A Enciclopédia Livre 3- SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA Reação Geral Nesse tipo de reação, um nucleófilo, uma espécie

pathways. tional analyses suggested that the unusual skeleton is formed by a Knoevenagel-type attack onto an imine. Similarly, a bketothioester intermediate could attack a quinone carbonyl group to produce the kendomycin (65) framework.[136] Diels– Alder-type macrocyclizations were proposed for the chlorothricin (77)[159] and cytochalasin Q (91)[219] biosynthetic pathways (Scheme 40). Scheme 38. A model for a Michael-type b-branching mechanism in the rhizoxin biosynthetic pathway. …

os nomes das reações A, B e C do processo, respectivamente. a) b) c) d) e) insaturação, tautomerização, hidrólise dimerização, isomerização, pirólise trimerização, polimerização, pirólise dimerização, polarização, cisão heterolítica reação de Diels-Alder, desidratação, eliminação VESTIBULAR 2006 Página 07 UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA - Comissão Permanente do Vestibular QUÍMICA E FÍSICA 21. A prova de uma das modalidades do atletismo, salto com vara, além do preparo físico do…

Franco Fermindez, Xerardo Garcia-Mera, Carmen López, Gonzalo Rodrígnez, José E. Rodriguez-Borges and Antonio Rodrignez Hergueta, Enantioselective Synthesis of 3-Functionalized 2- Azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes by Hetero Diels-Alder Addition to Cyclopentadiene, TetrahedronLetters 39 (1998) pp. Pp. 5663-5666 4 LI Xiaoliu, DUAN Kefang, TIAN Jun, XU Xiaoming, Stereoselective synthesis of partially protected azasugar derivatives, Chemical Journal of Chinese Universities

estereoquímica dos anéis A/B tem efeito característico neste processo: isômero 5-β-(cis) a razão [m/z 149]/[m/z 151] é menor do que no isômero 5-α. Hidrocarbonetos cíclicos insaturados • íon significante m/z 54 vem de reação tipo Retro Diels-Alder, reação gera um fragmento dieno e monoeno e pode ser bem específica da ligação dupla, mesmo em moléculas como os terpenos e alcalóides. Hidrocarbonetos aromáticos • pico do íon molecular é normalmente bem intenso; •…