Determinação De Oxalato

Amostra: Preparo do paciente Não é necessário preparo especial. Tipos de amostra Usar soro ou plasma (colhido em heparina), urina (colhida em intervalo de 2 a 24 horas) e líquidos (ascítico, duodenal ou pleural). Amostras com citrato, EDTA ou oxalato não devem ser usadas porque estes anticoagulantes reduzem a atividade da amilase, produzindo resultados falsamente diminuídos. Quando se determina a amilase na amostra de uma micção, deve-se também determinar a creatinina na mesma…

matéria orgânica e a cinza remanescente de ZnO foi dissolvida em ácido. Á solução preparada foi adicionada uma solução de oxalato de amônio [(NH4)2C2O4] e o precipitado de ZnC2O4 formado foi filtrado, lavado e dissolvido em ácido diluído. O ácido oxálico liberado foi titulado com 32,95 mL de KMnO4 0,2040 mol L-1. Calcular a porcentagem de Zn na pomada analisada. 10) Para determinação da massa de ferro metálico num minério, amostras de 0,450 g e 0,430 g foram dissolvidas e tituladas…

Heparina Bioquimica e Hematologia Vidro ou Plástico • Anticoagulantes: - O sangue é coletado com a proporção correta de anticoagulantes utilizados. - EDTA: 1 a 2 mg para cada ml de sangue; - Heparina: 1 gota (5.000 U/ml) para cada ml de sangue; - Oxalato de K: 1 a 2 para cada ml de sangue; - Citrato de sódio: 0,5 ml para cada 4,5 ml de sangue. • Obtenção de soro e plasma: - Soro – Tubo sem gel separador: Tampa vermelha; - Soro – Tubo cem Gel separador: Tampa amarela; -…

obtida inicialmente e V2 o volume inicial, tem-se M1V1 = M2V2. Algumas substâncias que podem ser obtidas num estado de elevada pureza e que por isso são apropriados para a preparação de soluções padrões: carbonato de sódio, ácido benzóico, oxalato de sódio, prata, nitrato de prata, cloreto de sódio, iodo, entre outras. As soluções são padronizadas pela titulação contra solução de uma substancia pura, com concentração conhecida. Este método indireto é adotado para a…

de Índice de Iodo..................................................................pg.14 1 – Relatório de Determinação de Umidade 1.1- Introdução A água é considerada o adulterante universal dos alimentos, por isso sua determinação é de grande importância. A quantidade de água nos alimentos é expressa pelo valor da determinação da água total contida no alimento. Este valor não fornece informações de como esta distribuída a água neste alimento nem…

glicosídeo cianogênico (linamarina). Estruturaclasse do agente tóxicoprincipal fonte mandioca R = grupo alifático, aromático ou heterocíclico glicosinolato repolho, couve, brócolos. Ogal glc ram glc = glicose, gal = galactose, ram = ramnose batata O C O oxalato espinafre, beterraba, amendoim, chá nitrato água. CH O N N CH O β glc glicoalcalóide (α-solanina) carcinógeno (cicasina) glc = glicose planta cicada compostos cianogênicos que podem funcionar como forma de transporte de…

insolúvel, que é isolado e pesado. Exemplo: na determinação de Cl- pela precipitação com Ag+, o peso do AgCl formado nos indica a quantidade de Cloriginalmente presente. Ag+(aq) + Cl -(aq) → AgCl(s) Métodos gravimétricos de análise 2) Gravimetria por volatilização O analito é isolado dos outros constituintes da amostra por conversão a um gás de composição química conhecida. A massa desse gás serve como uma medida da concentração do analito. Exemplo: determinação da quantidade de…

Como Utilizar os Extintores de Incêndio........................................................................12 3.4.3 ONDE USAR OS AGENTES EXTINTORES...............................................................12 4 Propriedades Coligativas: Determinação da massa do enxofre pela criometria.............................14 4.1 Objetivos.................................................................................................................................14 4.2…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA LABORATÓRIO DE QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA DETERMINAÇÃO DA VELOCIDADE DE REAÇÃO Acadêmicos: Faustino Daniel da Silva Neto RA: 78820 Franco Leonardi 85722 Guilherme Sotoriva …

carbono. O padrão deverá manter a sua composição imutável durante o armazenamento. c) A determinação de impurezas deve ser possível e não deve, em geral, exceder a 0,01- 0,02%. d) A substância deverá ser prontamente solúvel sob as condições em que é utilizada. e) A reação com o solução deverá ser estequiométrica e praticamente instantânea. O Erro de titulação deverá ser desprezível, ou de fácil determinação. Preparo de uma solução padrão do tipo direto de Na2CO3 0,05mol/L…