Deficiência Na Estrutura Celular Doenças Causadas

sobre se os vírus se enquadram ou não entre os seres vivos, estes "organismos" não estão inseridos em nenhum dos grandes reinos dos seres vivos, daí a necessidade de serem estudados à parte. Suas principais características são: - Não possui estruturas celulares (membrana plasmática, citoplasma, etc.). - É formado basicamente por uma cápsula protéica denominada capsômero que contém em seu interior um só tipo de ácido nucléico: DNA ou RNA, nunca ambos. Alguns vírus mais complexos podem…

GLICOGENOSES Uma glicogenose (também chamada de doença do armazenamento de glicogênio) é qualquer doença relacionada a erros inatos do metabolismo, resultantes de deficiênciasenzimáticas, que afetam o processamento da síntese glicogênio ou sua quebra nos músculose fígado. Na década de 70 os pacientes com glicogenose apresentavam um mortalidade elevada e danos neurológicos permanentes com grande atraso no desenvolvimento mental e crescimento. O tratamento atual tem alterado significativamente o

reproduzem, embora necessitem da ajuda da célula hospedeira; 2- Presença de material genético ( DNA e ou RNA) 3- Capacidade de sofrerem mutação; 4- Capacidade de adaptação. Contra 1- Os vírus são acelulares; 2- Ausência de metabolismo próprio; DOENÇAS CAUSADAS POR VÍRUS * AIDS TRANSMISSOR: human immunodeficiency virus - HIV; Esse vírus ataca o linfócito T do tipo CD4. Esse linfócito é uma célula muito importante, pois ela é a principal responsável pelo aviso do nosso sistema…

Vitaminas Lipossolúveis Vitamina A A vitamina A é representada por três moléculas biologicamente ativas, retinol, retinal e ácido retinóico; enquanto as duas primeiras podem fornecer ácido retinóico por oxidação, este não não supre as necessidades celulares por retinal e retinol. Trans­retinal Retinol Ácido retinóico Estes compostos são derivados de uma molécula de origem vegetal, o beta­caroteno. Esta provitamina A consiste de duas moléculas de retinal ligadas por uma dupla…

2. Ciclo das células................................................................................................5 2.1 Agentes agressivos...............................................................................5 e 6 2.2 Adaptações celulares crescimento e diferenciação..............................6 e 7 3. Distúrbios Circulatórios.....................................................................................8 4. Necrose........................................................

intermediário. O TPP é coenzima para reações de descarboxilação de alfacetoácidos catalisadas por complexos enzimáticos (ex.: desidrogenases do piruvato e do alfacetoglutarato), além daquela catalisada pela transcetolase da via das pentoseP. A deficiência na ingestão de tiamina leva a uma redução acentuada na capacidade das células em produzir energia, como esperado pelo papel fundamental que o TPP desempenha nas reações mencionadas. A necessidade de tiamina na dieta é…

este pode ocorrer de forma positiva e indispensável à vida (bactérias nitrificantes) ou bastante negativa, neste caso, os efeitos prejudiciais à saúde, e, até mesmo à vida do homem, se dão pelo contato com microrganismos patogênicos (causadores de doenças). O conhecimento deste tipo de vida se deu graças a descobertas ocorridas ao longo de muitos anos. O ápice destas descobertas ocorreu em 1878, quando Pasteur apresentou a "Teoria dos Germes", a partir daí, deu-se início a chamada Era…

Sistema Excretor Excreção: é a eliminação de substancias nitrogenadas tóxica, resultante do metabolismo celular, a fim de atingir um estado de equilíbrio interno, ou homeostase. Nosso organismo promove uma reação entre o oxigênio obtido através da respiração e os diversos compostos orgânicos resultantes da digestão de alimentos. Esses produtos que além de energia, formam-se gás carbônico, água, uréia e ácido úrico, resíduos tóxicos, estes que necessitam ser eliminados. A uréia e o acido úrico

Protozoários Protozoários são microorganismos cuja classificação é feita com base nas estruturas de locomoção que eles apresentam e devido a isso foram agrupados no Reino Protista junto às algas unicelulares crisófitas, euglenófitas e pirrófitas de acordo com suas semelhanças mais evidentes. Todos são seres eucariontes, ou seja, possuem núcleo celular organizado dentro de uma carioteca, a maioria são heterótrofos, embora alguns sejam autótrofos produzem clorofila e com ela fazem a…

TRABALHO DE BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR Universidade Federal Fluminense Niterói, 2010 Doença de Pompe A doença de Pompe é uma doença caracterizada por uma progressiva deposição de glicogênio nos tecidos causada pela atividade insuficiente da alfa 1,4 glicosidade ou maltase ácida. Esta enzima lisossômica é responsável pela degradação do glicogênio no lisossômico. A carência enzimática resulta no acúmulo do glicogênio nos lisossomos dentro dos vários tipos de células e…