Defeito Nas Organelas

e cloroplastos Mitocôndrias são organelas que tem uma estrutura muito distinta quando visualizadas sobre o microscópio eletrônico parece ter a forma de uma salsicha de um a vários micrometros de cumprimento e cada esta envolvida em duas membranas separadas, contem seu próprio DNA e se reproduz dividindo-se em duas, supõe-se que elas derivem de bactérias que foram englobadas por algum ancestral das células eucarióticas atuais. Cloroplastos são grandes organelas verdes encontradas apenas…

macromolécula ao final do percurso I? E do percurso II? Esclareça a diferença, baseando-se nas funções das organelas citoplasmáticas envolvidas em cada percurso. a) O núcleo contém DNA que comanda a produção das proteínas através da síntese de RNA. b) Proteínas e Glicoproteínas porque os ribossomos produzem as proteínas que são associadas aos açúcares no Complexo de Golgi. 11. A organela citoplasmática que se origina a partir do nucléolo e que sintetiza proteínas é o a) ribossomo.…

As mitocôndrias são organelas intracitoplasmáticas, sua principal função é a de promover energia à célula, além disso: a biossíntese de pirimidinas, do grupo heme da hemoglobina, o metabolismo de colesterol e neurotransmissores. As doenças mitocondriais ocorrem devido à sua deficiência, o correto funcionamento e a estrutura da mitocôndria dependem da perfeita integridade e interação dos dois genomas (mitocondrial e nuclear). Assim quando existe uma mutação no DNAmt, a célula pode apresentar 100%

BIOLOGIA CELULAR LISOSSOMOS E PROTEOSSOMOS LISOSSOMOS Organelas geralmente arredondadas Degradação das organelas celulares e das moléculas introduzidas por pino ou fagocitose. Não degradam moléculas protéicas que tenham cumprido sua função, nem as sintetizadas com defeito ou não-funcionais por algum tipo de alteração. PROTEOSSOMOS DEGRADAÇÃO SELETIVA DE PROTEÍNAS Ubiquitina-proteossomo: via de degradação de proteínas já utilizadas, de proteínas defeituosas ou alteradas.

membrana; - Possui núcleo individualizado; - Sofrem mitose; - Possui respiração aeróbica; - Cromossomos condensados. 10) Explique como surgiram as mitocôndrias e os cloroplastos das células eucariontes. Há evidências sugestivas de que as organelas envolvidas nas transformações energéticas, cloroplastos e mitocôndrias, derivam de bactérias que foram fagocitadas, escaparam dos mecanismos de digestão intracelular e se estabeleceram como simbiontes nas células eucariontes…

Células Atuais Evoluíram a Partir de um Mesmo Ancestral Os Genes Fornecem as Instruções para a Forma, a Função e o Comportamento Complexo das Células Células Sob o Microscópio A Invenção do Microscópio Óptico Levou à Descoberta das Células Células, Organelas e Até Mesmo Moléculas Podem Ser Visualizadas Sob o Microscópio A Célula Procariótica Os Procariotos São as Células mais Diversas O Mundo dos Procariotos É Dividido em Dois Domínios: Eubactéria e Arqueobactéria A Célula Eucariótica O…

DNA Mitocondrial Além do DNA genômico, presente no núcleo das células, também há DNA nas mitocôndrias, organelas situadas no citoplasma. Esse DNA é muito menor que o nuclear e tem estrutura circular, que o torna mais parecido com o das bactérias. No contexto da análise forense, o interesse pelo DNA mitocondrial surgiu por vários motivos: primeiro esse DNA também contém regiões polimórficas que permitem sua individualização; segundo, os descendentes recebem esse DNA apenas da mãe,…

neuropatia, ataxia, retinite pigmentosa – NARP. c) De herança mendeliana, que são subdivididas em : c.1) Defeitos em genes codificadores de proteínas de proteínas estruturais da mitocôndrias. c.2) Defeitos diretos em genes codificadores de enzimas da cadeia respiratória. c.3) Defeitos em genes codificadores necessários para a montagem ou a importação de proteínas mitocondriais. c.4) Defeitos na sinalização intergenômica. Ex: Deficiências do Complexo I. 4. R: Os principais são:…

causa por sua imensa contribuição à ciência e à medicina. 5) Explique qual a relação dos peroxissomas com a doença adrenoleucodistrofia (valor 2,0 pontos). nesta síndrome existe defeito numa proteína integral da membrana do peroxissomo, que participa do transporte de ácidos graxos de cadeia longa para dentro dessa organela, onde sofreriam oxidação. O acúmulo desses ácidos graxos nos líquidos do organismo destrói a mielina do tecido nervoso, causando sintomas neurológicos graves. A ALD…

g) Actina d) Microscópio h) Microtúbulos BIBLIOGRAFIA: Material de Aula 2. Organizadas em procariontes e eucariontes. Procariontes não possuem núcleo e organelas. Consistem em dois blocos construtivos de proteínas denominadas flagelos. Está presente também o glicocalix, que é uma cápsula ou camada viscosa. Parede celular complexa do ponto de vista químico. Membrana plasmática sem carboidratos. Citoplasma