Defeito Nas Organelas

em excesso também afetam as glândulas adrenais, devido a uma insuficiência adrenocortical causada por atrofia de células dessa região das glândulas. O principal defeito bioquímico da ALD parece ser a ocorrência de diferentes mutações no gene para a enzima lignoceroil-CoA ligase. Outros pesquisadores citam como causa da ALD defeitos em outra enzima, conhecida como acil-CoA sintetase de ácidos graxos de cadeia muito longa. Outra possibilidade citada por alguns estudiosos do assunto é…

CITOESQUELETO  Citoplasma: organelas, depósito de substâncias (glicogênio, gotículas lipídicas, grânulos de fucsina, pigmentos), matriz citoplasmática ou citosol  CITOESQUELETO  Estabelece, modifica e mantém a FORMA das células; MOVIMENTOS CELULARES  Elementos: microtúbulos; filamentos de actina, miosina, intermediários (estáveis  sustentação); macromoléculas protéicas diversas (proteínas motoras  deslocamento intracelular de organelas/…

a ser descrita foi a Doença de Luft, em 1959. Após 1970, outras começaram a ser descritas. O correto funcionamento e a estrutura da mitocôndria dependem da perfeita integridade e interação dos dois genomas (mitocondrial e nuclear). Membranas são organelas intracitoplasmáticas envoltas por duas membranas e estão presentes em quase todas as células eucariontes, elas produzem energia para as células. As doenças mitocondriais são doenças por deficiência mitocondrial primária; as mais comuns…

Gene ABCD1 Os peroxissomos são organelas responsáveis pelas reações de oxidação que ocasionam a produção de peróxido de hidrogênio. Dentro da organela, há a enzima catalase que decompõe esse composto. O peróxido de hidrogênio pode ser convertido em água ou utilizado para oxidar outros compostos, dentre eles os ácidos graxos. Os portadores de Adrenoleucodistrofia não possuem uma das proteínas que realizam essa degradação. Isso se manifesta devido a defeitos no gene ABCD1, gene da proteína. O

clara, uma região repleta de elementos citoesqueléticos, principalmente filamentos de actina, e com ausência da maior parte das organelas. Esta parte do citoplasma pode desempenhar a função de ajudar na fixação dos osteoclastos à matriz óssea ao longo do perímetro da baía de reabsorção. A massa citoplasmática do ostecolasto, responsável por albergar parte das organelas e todos os núcleos, recebe o nome de zona basal. O processo de osteoclasia é regulado especialmente por componentes do…

Lesão Celular A célula • Membrana plasmática • Citoplasma • Núcleo Organelas citoplasmáticas • • • • Mitocôndrias REL e RER Aparelho de Golgi Lisossomas e Peroxissomas Causas de lesão celular • • • • • • Agentes físicos Agentes químicos Agentes biológicos Mecanismos auto-imune Alterações genéticas Deficiências nutricionais Algumas considerações importantes • Resposta à lesão depende do tipo, intensidade e duração do estímulo. • Conseqüências…

Disciplina: BIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA Professora: ADRIANA MACIEL ARRUDA TURMA: A LEIA E ANALISE AS QUESTÕES E MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA, SEGUNDO NOSSOS ESTUDOS SOBRE – CÉLULAS, CITOPLASMA, ORGANELAS, NÚCLEO e DIVISÃO CELULAR. 1. Em 1663 Robert Hooke observou, finos cortes de cortiça, pequenos compartilhamentos por ele denominados de células. Mas os cientistas Martins Shleiden e Theodor Scwann formularam a TEORIA CELULAR que diz: A. Todos

eletrônica Os peroxissomos crescem por meio da incorporação de proteínas sintetizadas no citosol que apresentam um sinal específico e se dividem de acordo com um processo ainda pouco conhecido de divisão binária. Além da catalase, são encontradas nessas organelas outras enzimas, tais como urato-oxidases e D-aminoácido-oxidases, associadas, respectivamente, à metabolização do ácido úrico (resultante das bases púricas) e à metabolização dos D-aminoácidos da parede das bactérias que…

entre a membrana plasmática e a membrana nuclear.  Nessa região, encontramos uma solução coloidal formada principalmente por água e proteínas. Trata-se do citoplasma ou matriz citoplasmática ou citossol, onde estão mergulhados uma série de organelas, ribossomos e outras estruturas responsáveis por algumas funções importantes, tais como: digestão, respiração, secreção e síntese de proteínas. Núcleo da Célula • Armazena o código genético, controla o ciclo celular e regula todas as

não vem de nenhuma outra organela. (apenas se divide de outro), o organismo do indivíduo afetado não poderá fazer as oxirreduções necessárias à sobrevivência dele, levando-o à morte. Apresenta-se no período neonatal, é uma deficiência genética em um dos vários genes envolvidos na biogênese peroxissomal. Os peroxissomos apresentam-se "vazios", pois existe uma deficiência na importação de proteínas. Logo não ocorre as reações oxidativas características da organela. Indivíduos…