Controle De Qualidade Conforme Rdc 67

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS FACULDADE DE FARMACIA DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS FARMACOTÉCNICA I – PFA 605 RDC nº 67 ANEXO I, 7 -15 Bianca Henriques Caroline Silva Duarte Laryssa Policarpo Gonçalves Belo Horizonte, 22 outubro de 2014 ANEXO I Boas práticas de manipulação em farmácias Objetivo Estabelecer os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais,

Sanitária ABDI - Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial BPFC - Boas Práticas de Fabricação e Controle CBPFC - Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle CLC - Certificado de Livre Comércio D. O. U. – Diário Oficial da União EETs - Encefalopatias espongiformes transmissíveis FFIPM - Formulário do Fabricante ou Importador de Produtos Médico GGIMP - Gerência Geral de Inspeção e Controle de Insumos, Medicamentos e Produtos GRU - Guia de Recolhimento da União GGTPS -…

11 1º Ten Al ANDRÉ LUIZ CAMARGO PIMENTA Controle microbiológico da água utilizada na produção de medicamentos no Laboratório Químico Farmacêutico do Exército RIO DE JANEIRO 2009 12 1º Ten Al ANDRÉ LUIZ CAMARGO PIMENTA Controle microbiológico da água utilizada na produção de medicamentos no Laboratório Químico Farmacêutico do Exército. Projeto de pesquisa apresentado à Escola de Saúde do Exército, como requisito para obtenção de Grau de Pós-Graduação Lato Sensu, especialização em…

Hospitalar (IH) é colocado em discussão: o que significa IH? Quais são as causas da IH? Como preveni-las? A quem cabe a tarefa de prevenir e controlar a IH? Que implicações têm com o processo de cuidar? Como deve ser a formação do enfermeiro para o controle de infecção hospitalar? E da equipe de saúde? (ANVISA, 2007) Para responder estas perguntas é necessário compreender que a IH pertence a uma área do conhecimento com abordagem multidisciplinar e que a experiência acumulada ao longo…

Revisão da Qualidade na Farmácia Magistral A Revisão da Qualidade é uma importante ferramenta utilizada em Gestão da Qualidade para identificação de melhorias nos produtos, nos processos de manipulação e fabricação de medicamentos e no sistema como um todo. Para se utilizar desta ferramenta a empresa precisa estar com seu sistema de Garantia da Qualidade devidamente estruturado, organizado e documentado. E todas as pessoas da empresa devem conhecer e estar envolvidos neste sistema: diretores,

MISSÃO: “Atender aos clientes de forma integrada, oferecendo produtos que proporcionem eficácia, segurança, qualidade e uso racional de medicamentos, com intuito de promover qualidade de vida, como fator fundamental do bem-estar do indivíduo.” VALORES: A ética é o maior valor da Ibitifarma Farmácia e Drogaria Ltda, sendo ela a estimuladora da constante busca pela qualidade. A empresa também prioriza a qualificação de todos os seus colaboradores como parte desse processo. A preocupação

baseada na RDC 216/04/ANVISA. Também foi realizada uma entrevista com os proprietários ou responsáveis pelos estabelecimentos. Os resultados revelaram que 7% dos estabelecimentos foram classificados como “bom”, 13% como “ruim” e 80% como “regular”. A falta de documentação e registro foram os itens que mais colaboraram para a baixa adequação das panificadoras, obtendo somente 4,7% de adequação nos locais pesquisados. Já a exposição ao consumo do alimento preparado e o controle integrado de

QUINTESSÊNCIA Promovendo a melhoria da qualidade de vida e bem estar de seus clientes e colaboradores por meio da ética, responsabilidade social e gestão de pessoas. Caso Preparado pelo Prof. Rodrigo Siqueira em parceria com a Associação Brasileira de Recursos Humanos (ABRH-RJ). RESUMO Este case mostra o processo de implantação da gestão por competência da farmácia de manipulação Quintessência, que em 2008 recebeu o Prêmio gestão com pessoas Luis Carlos Campos na categoria Pequena e…

quali-quantitativo, observacional e transversal. A coleta de dados consistiu na aplicação de um check list adaptado da RDC nº. 216/04 de 15 de setembro de 2004. O check list utilizado constou 88 itens de verificação, separados em doze diferentes etapas. As opções de respostas para o preenchimento do check-list foram: “Conforme” (C) - quando o estabelecimento atendeu ao item observado, “Não Conforme” (NC) - quando o mesmo apresentou não conformidade. Os itens, cuja resposta foi “Não…

das prescrições médicas, atendimento adequado aos consumidores e esclarecimento sobre os produtos expostos. Dessa forma, o farmacêutico, no laboratório, é o responsável pela qualidade, eficácia e segurança do produto, e no estabelecimento comercial o principal responsável pelo funcionamento deste, uma vez que assume a qualidade de diretor técnico. (PEC.CFF) Este relatório tem como objetivo principal descrever as experiências adquiridas no dia a dia do estágio, como lhe dar com situações…