controle de produtos não conformes

Folha de controle de versões: VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DAS PRINCIPAIS ALTERAÇÕES 1.1 12/3/14 Revisão do fluxograma 1.2 17/3/14 Revisão dos Procedimentos 1.3 09/5/14 Revisão de fluxograma, procedimentos e registros. 1. OBJETIVO Estabelecer diretrizes para definir os controles e as responsabilidades e a autoridade relacionadas para lidar com os produtos Não Conforme. 2. ABRANGÊNCIA Este procedimento aplica se aos Cursos de Graduação e Pós Graduação Presencial da Cidade do Rio de Janeiro. 3. DOCUMENTOS DE REFERÊNCIA Norma ABNT NBR ISO 9001:2008 Manual da Qualidade da AVM Procedimento de Ação Corretiva Código de defesa do consumidor Decreto 5773 Ministério da Educação 4. DEFINIÇÕES E SIGLAS AVM: Instituto A Vez do Mestre PNC: Produto Não Conforme. NÃO CONFORMIDADE: Não atendimento a um ou mais requisitos. RNC: Relatório de não conformidade. 5. PROCEDIMENTO Ao identificar um produto Não - Conforme, a pessoa responsável deve registrá-lo para que passe por um processo de tratamento até que seja identificada e sanada a causa da Não Conformidade. Devemos identificar , descrever, registrar e analisar a causa de uma Não Conformidade. 5.1 ETAPAS DO TRATAMENTO DO PNC 1° Descrição: Etapa onde pessoa que identificou a não conformidade, descreve o que deve ser tratado. 2° ANÁLISE CRÍTICA: Etapa em que a pessoa responsável pelo tratamento da ocorrência avalia se o PNC identificado e registrado é de sua responsabilidade e

localizada na Pç. Dom Máximo, 384, 1º andar, s/n, Centro, Xique - Xique/BA a partir do dia da sua publicação e até o dia e horário previsto para apresentação das amostras ou catálogos conforme item 4.3. Outras informações poderão ser obtidas pelo telefone 74 3661-1455 no Departamento de Licitações e Contratos, desta Prefeitura Municipal, de segunda a sexta-feira, no horário das 08h00 às 13h00 horas. O Departamento de Licitações não se responsabilizará pela falta de informações…

IMPLANTAÇÃO DA AUTOMATIZAÇÃO DO CONTROLE ESTATÍSTICO DO PROCESSO (CEP) NA INDÚSTRIA ARTEFAMA MÓVEIS S/A PATRICK PIERR FOITTE PROFESSORA MARIA DA GRAÇA ALBINO DE OLIVEIRA Orientação de Estágio Supervisionado São Bento do Sul 2005 PATRICK PIERR FOITTE IMPLANTAÇÃO DA AUTOMATIZAÇÃO DO CONTROLE ESTATÍSTICO DO PROCESSO (CEP) NA INDÚSTRIA ARTEFAMA MÓVEIS S/A NO PERÍODO DE OUTUBRO DE 2004 A MARÇO DE 2005 …

do Manual Descrever a rotina de atividades da Farmácia de Manipulação promovendo a realização de boas práticas de manipulação. A - ORGANIZAÇÃO E PESSOAL Todo o funcionário que ingressa na empresa é submetido ao exame médico admissional conforme PCMSO. Recebe treinamento inicial de noções de higiene e microbiologia, conduta, incluindo o uso adequado e manutenção dos EPIs fornecidos pela empresa, e treinamento específico para a função. O treinamento é registrado em registro…

crescimentopopulacional é mais acelerado que a disponibilidade de alimentos. Portanto, quando falamos em produção, conservação e distribuição de alimentos são questões a serem tratadas com cautela, porém com urgência.Os dados disponibilizados pela FAO (Organização das Nações Unidas para Alimentação e a Agricultura) são assustadores: em países em desenvolvimentos, cerca de1 bilhão de pessoas sofrem desnutriçãocrônica; a mortalidade infantil por desnutrição chega a 13 milhões de pessoas…

INOVE – DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS VETERINÁRIOS LTDA. Rua; Otávio Rosolen, nº 1479 – Jardim Terras de Santo Antonio Hortolândia - SP Introdução Este manual tem a finalidade de assegurar a qualidade da distribuição dos medicamentos e dos produtos médicos, comercializados pela INOVE - Distribuidora de Produtos Veterinários Ltda. E atender as normas e leis vigentes para a distribuição de medicamentos. Estabelecendo os procedimentos a serem observados para que os produtos não sofram…

dos produtos comercializados pela DIPROMED de acordo com os seguintes objetivos:  Garantir a integridade dos produtos armazenados, desde a recepção até a distribuição, produzindo informações qualificadas para uso no monitoramento das atividades operacionais e no controle gerencial.  Assegurar condições satisfatórias de conservação do produto.  Reduzir custos com estocagem.  Eliminar perdas.  Manter níveis de estoque compatíveis com equilíbrio aquisição/estoque/entrega.  Produzir…

O tema deste trabalho é umas das sete ferramentas de controle de produção, a "Carta de Controle". Processo é combinação de vários fatores em prol de um resultado (produto). Para esse processo não sair dos controles, precisamos medir o real desempenho para que haja um estudo de estatísticas das características do processo, que podem ser,temperaturas, tempo de ciclos, taxas de alimentação, taxas de absenteísmo, rotatividade de pessoas, atrasos, ou número de interrupções. Assim, como…

MANUAL DE BOAS PRÁTICAS DE ARMAZENAMENTO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE Em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC 16/2013 da ANVISA Assunto Página 1. SUMÁRIO 2. Histórico da CINCO CIRÚRGICA 2.1 Dados Gerais da Empresa 3. Apresentação Capítulo 1 – Disposições Gerais 1.1 Aplicabilidade 1.1.2 Definições Capítulo 2 – Requisitos Gerais do Sistema de Qualidade 2.1 Requisitos Gerais 2.2 Responsabilidade Gerencial 2.3 Pessoal …

Receber/liberar matéria-prima incorreta (nok) Não atendimento às caracteristicas do produto Rejeitar matériaprima boa (ok) Perda de produção Não integridade das embalagens Contaminação da Matéria-prima; Perda das características fisico-quimicas do material Armazenamento inadequado/ local incorreto Operação Perda de produtividade Inspeção de Recebimento de Matéria-prima IS Classifi Causa da Falha cação em Potencial Peça Desenho…