Brometo De N Butila Mecanismo

carbono insaturado. Acilação. Esterificação. Condensação aldólica. Condensação cruzada de cetona com aldeído aromático. CONTEÚDO PROGRÁMATICO: 1. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de oxidação – Preparação do butamol a partir do n-butanol – Preparação da p-benzoquinona a partir da hidroquinoma – Preparação da antraquinona a partir do antraceno; 2. Síntese de uma substância orgânica a partir de reação de redução – Preparação da antrona a partir da antraquinona –…

Universidade Federal Fluminense GQO- Química Orgânica II Experimental Relatório: Síntese do Cloreto de terc-butila 2°semestre de 2011 Turma: LA Professor: Leandro Lara de Carvalho Aluna: Marcela Viegas 1. Introdução: 2.1. Reações de Substituição Nucleofílica Alifática: A substituição nucleofílica em carbono saturado é uma das classes de reações orgânicas mais estudadas. A reação consiste no ataque de um nucleófilo em um sítio deficiente de elétrons. A natureza do

uma das mais importantes e mais estudadas em química, e podem processar-se por dois mecanismos diferentes: a substituição nucleofílica bimolecular (SN2) e a substituição nucleofílica unimolecular (SN1). A ocorrência de um ou outro mecanismo depende da estrutura do substrato. Basicamente, dois mecanismos descrevem as reações SN: a) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA DE PRIMEIRA ORDEM (SN1): Este mecanismo se desenvolve em duas etapas e envolve a participação de um carbocátion…

-- 17 Preparação da Dibenzalacetona -------------------------------------------------------------------- 20 Preparação do Iodofórmio --------------------------------------------------------------------------- 23 Preparação do Acetato de n-Butila ----------------------------------------------------------------- 25 Preparação da Acetanilida --------------------------------------------------------------------------- 28 Preparação da Ftalimida…

Instituto Educacional Oswaldo Quirino Faculdades Oswaldo Cruz Química Orgânica Relatório 2- Obtenção do Cloreto de t-butila a partir do álcool t-butílico Turma: 2FC Grupo 2 Camila Helena Moraes 4011022 Julia Bagatin 4011041 Lara Ferrari Fiorini 4011074 Introdução O cloreto de terc-butila é um composto químico líquido a temperatura ambiente e é incolor. É pouco solúvel em água, com tendência a sofrer solvólise espontânea quando dissolvido nela.

dependendo da velocidade que um certo haleto de alquila e um nucleófilo reagem. Os haletos de alquila podem ser preparados de várias maneiras e por uso de variados reagentes, halogenação direta de alcanos, para as forma direta de cloretos e brometos de alquila possuindo misturas de isômeros, são de difícil separação em laboratório. Mas podem também ser formados pela adição de ácidos halogenídricos em alcenos, mas o mais usado em laboratório é o método de conversão de álcoois em…

Cloreto de tionila Cloreto de alquila Dióxido de enxofre Cloreto de hidrogênio MECANISMO Cloreto de tionila Preparação de Haletos de Alquila ii) Preparação de Brometos de Alquila: Pentan-3-ol Tribrometo de fósforo 3-Bromopentano Ácido fosfórico Preparação de Haletos de Alquila ii) Preparação de Brometos de Alquila: CH3CH2CH2OH Álcool n-propílico HBr conc. ou NaBr, H2SO4 a quente CH3CH2CH2Br Brometo de n-propila Química Orgânica I-Q Reações de haletos de alquila R-X •…

seguinte. O relatório deverá conter os seguintes itens: 1. Título da Experiência realizada. 2. Sumário 3. Objetivos. 3. Introdução teórica 3. Fluxograma 4. Resultados (deverão ser colocados em forma de tabelas): Reações, mecanismos, cálculos de rendimento e outras observações relacionadas ao experimento. 5. Discussão: Comentários dos resultados obtidos experimentalmente e comparação com os dados disponíveis na literatura. 6. Aplicação do produto 7. Conclusão.

Qual produto você esperaria obter a partir da reação de substituição nucleofílica do (S)-2bromoexano com acetato de sódio? Assuma que a reação ocorra através de um mecanismo SN2. Mostre a estereoquímica de ambos, produto e reagente. Questão 32. Considere a reação SN2 entre hidróxido de sódio e (R)-2-bromobutano. Desenhe o mecanismo da reação, mostrando a estereoquímica do produto formado. Questão 33. Quais os produtos esperados de uma reação SN2 entre 1-bromobutano com os seguintes reagentes: a

PRATICA 1 PREPARAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA 1- INTRODUÇÃO A reação de substituição nucleofílica (SN) é uma das mais importantes e mais estudadas em química. A compreensão dos mecanismos envolvidos nas reações SN permitiu grandes avanços para o estabelecimento da química orgânica moderna. Basicamente, dois mecanismos descrevem as reações SN: a) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA DE SEGUNDA ORDEM (SN2): Ocorre através de um mecanismo direto, onde o ataque do…