Reatividade dos cloretos de alquila e arila frente a solução de nitrato de prata em etanol

reagente (nitrato de prata). A partir da observação da precipitação de cloreto de prata, que ocorre por mecanismo Sn1, mediu-se cada tempo de reação e uma tabela foi montada com os dados (apresentada na seção Discussões e Resultados). METODOLOGIA Prepararam-se separadamente cinco tubos de ensaio nos quais, separadamente, adicionou-se 0,2 ml (aproximadamente 4-5 gotas) de cloreto de n-butila, cloreto de sec-butila, cloreto de t-butila, cloreto de fenila e brometo de n-butila com auxílio de pipeta Pasteur. Após, adicionaram-se 2,0 ml de solução de nitrato de prata em etanol (15%) a cada tubo. Neste ponto, cronometrou-se o tempo até o sistema turvar ou precipitar. Para os tubos em que não houve mudança visível após 5 minutos de reação, aqueceu-se o mesmo em Becker com água fervendo. Para tal, utilizou-se uma placa de aquecimento. DISCUSSÕES E RESULTADOS Tempo de Reação Compostos A Temperatura Ambiente Com aquecimento Cloreto de n-butila Não reage Após 2 minutos Brometo de n-butila Turvou a 1 min Após 1 minuto Cloreto de sec-butila Turvou a 2 min 40s Após 1 minuto Cloreto de t-butila Ppt instantânea - Cloreto de fenila Não reage Não reage Dessa forma, a ordem de reatividade decrescentemente é: Cloreto de t-butila > Brometo de n-butila > Cloreto de sec-butila > Cloreto de n-butila > Cloreto de fenila O mecanismo reacional é do tipo Sn1 para os haletos trabalhados, logo envolve formação de…

RONDÔNIA - CÂMPUS DE JI-PARANÁ CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA Disciplina: QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DO N-BUTILA ALUNOS: Alan Maicon da S. Santana Dandara da Silva Pereira Daniele Alves da Silva Jéssica Costa Alvim Mariana Beatriz da Silva Mirian Jéssica N. Oliveira TURMA: 3º “A’’ PROFESSORA: Fabyana Aparecida Data: 05/10/2014 Ji-Paraná, RO, 05 de outubro de 2014. 1. INTRODUÇÃO No preparo do brometo de n-butila é realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem…

SÍNTESE DE UM COMPOSTO ORGÂNICO LÍQUIDO 1 – BROMETO DE n-BUTILA OBJETIVOS  Discutir o mecanismo de uma reação de substituição nucleofílica alifática  Conhecer as condições experimentais para uma reação de halogenação INTRODUÇÃO Compostos orgânicos reagem com halogênios para produzir haletos de alquila ou arila. Os métodos utilizados na halogenação variam, entretanto, com a natureza do substrato e do halogênio. Reação de fluoração Compostos fluorados não são…

alquila Substituição Nucleofílica (SN) Reatividades relativas dos haletos como grupo de saída. O mecanismo da substituição nucleofílica SN2: Estereoquímica das reações SN2: Substiuição nucleofílica ocorreu com inversão de configuração, consistente com o estado de transição abaixo: Como ocorre a Substituição Nucleofílica SN2 ? Neste caso, três mudanças ocorrem interdependentes e sincronizadamente: 1) Estiramento, então a quebra, da ligação do grupo de partida;…

1 SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO ............................................................................................................. 2 2.MATERIAIS E METODOS .......................................................................................... 3 2.1 Síntese do cloreto de t-butila .................................................................................. 3 2.2 Reação de confirmação…

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA RESUMO: No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Marabá-PA Maio – 2011 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II ANTONIO LÁZARO…

de A. Epifanio, IQ-UFF Substituição nucleofílica ao carbono saturado - Mecanismos (SN1 e SN2) - Estereoquímica - Grupo de saída e estrutura do substrato - Nucleofilicidade - Intermediários e estabilidade - Influência do solvente Rosângela de A. Epifanio, IQ-UFF Substituição nucleofílica ao carbono saturado Reação geral R-GS + Nu:- R-Nu + GS:- Possíveis mecanismos A) Em duas etapas C Etapa 1: GS Etapa 2: + Nu: C C + C Nu …

INTRODUÇÃO Na presente prática será realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) para a obtenção do brometo de n-butila. Em uma reação de substituição, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, e a posterior cissão heterolítica da ligação carbono – hidrogênio. Por…

do alcano são substituídos por átomos de Flúor, Cloro, Bromo ou Iodo. O método mais comum usado na preparação de haletos é o uso de álcool anidro reagindo com ácido clorídrico, fluorídrico ou iodídrico, em uma reação de substituição nucleofílica. Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro. O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo…