Autossômicas

olho vermelho com um macho normal de olho branco. Na mulher, a perda de parte de um cromossomo X não é letal porque, de qualquer modo, um dos cromossomos X das fêmeas dos mamíferos é praticamente inativo. No homem, existe um caso de deficiência autossômica que determina a leucemia mielóide crônica, uma variedade de câncer. Os pacientes têm 46 cromossomos, mas um dos que pertencem ao grupo 22 é menor. Tal cro­mossomo é designado como cromossomo de Philadelphia. Uma deficiência do…

determinado por alelos em um único locus gênico. • É caracterizado pelo seu padrão de herança nas famílias. Depende de dois fatores: • O local cromossômico do locus gênico (autossômico ou ligado ao X); • Se o fenótipo é dominante ou recessivo; Herança autossômica dominante. • Característica ou distúrbio determinado por um gene em um cromossomo autossômico. • Se manifesta no estado heterozigoto (pessoa que possui um alelo normal e outro anormal ou mutante). Ex: Porfiria : bolhas na pele…

Heredograma Heranças Autossômicas Herança Autossômica Quando o gene relacionado à herança situa-se num dos 44 cromossomos autossomos (cromossomos não sexuais). 46 Cromossomos (Total) Ser Humano 44 Cromossomos Autossomos 2 Cromossomos Sexuais XX (Feminino) XY (Masculino) Herança Autossômica  Não possui relação com o sexo do indivíduo;  Ocorre em igual homens e mulheres. proporção em Divide-se em dois tipos: Herança autossômica Recessiva Dominante Herança Autossômica…

deficiente de ALA dehidratase (ADP) Autossômica recessiva X Citosol Porfiria aguda intermitente (AIP) Autossômica dominante X X Uroporfirinogênio (URO) sintase Citosol Porfiria eritropoiética congênita (CEP) Autossômica recessiva Porfiria cutânea tarda (PCT) Autossômica dominante X Porfiria hepatoeritropoiética (HEP) Autossômica recessiva X Mitocôndria Coproporfiria hereditária (HCP) Autossômica dominante X…

critérios para reconhecer uma herança autossômica dominante. 5) Defina os critérios para reconhecer uma herança autossômica recessiva. 6) Defina os genótipos e os fenótipos possíveis para a prole (filhos) dos pais heterozigotos para uma característica autossômica dominante. 7) Defina os genótipos e os fenótipos possíveis para a prole dos pais heterozigotos para uma característica autossômica recessiva. Escreva sucintamente sobre as seguintes doenças genéticas: Autossômica dominante:…

sala de aula durante o 3º bimestre do ano de 2012. A seguir serão apresentados e explicados em sequencia os seguintes assuntos: Estrutura e função do DNA e RNA; Processos de Replicação, Transcrição e Tradução; Primeira Lei Mendeliana; Herança autossômica dominante e recessiva; Herança recessiva ligada ao cromossomo X. DNA (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) E RNA (ÁCIDO RIBONUCLEICO) Estrutura DNA e RNA. O DNA é uma molécula que está compactada nos cromossomos, dentro de cada cromossomo há o DNA

codifica essa enzima que está localizado em um dos cromossomos autossômicos é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta. Questão 04 No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha. Questão 05 A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada simplificadamente como um par de alelos, A…

condições necessárias para que o resultado aconteça. • A probabilidade de um casal ter duas filhas é ½ x ½, e não 2 x ½. • Atenção e BOA PROVA!! EXERCÍCIOS EXTRAS GENÉTICA 1) A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia autossômica com caráter dominante cuja manifestação ocorre na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e problemas psiquiátricos como demência e distúrbios afetivos. No heredograma a seguir, os indivíduos afetados por DH estão…

Herança Monogênica do tipo Autossômica? R.Depende da localização do gene no cromossomo autossômico e se o gene é dominante ou recessivo. 2) Cite, pelo menos, dois critérios de identificação da herança autossômica dominante no heredograma. R. O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado. Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo. 3) Cite, pelo menos, dois critérios de identificação da herança autossômica recessiva…

ou na ovulogênese. Na origem de indivíduos com dois cromossomos X e um Y, a contribuição feminina é maior do que a masculina ; por outro lado, 77% dos casos onde há apenas um X tem origem em erros ocorridos na espermatogênese. Nas aneuploidias autossômicas, a influência da idade materna leva a supor que a participação feminina é maior do que a masculina. As aneuploidias produzidas por erros na mitose do zigoto ou na segmentação dos blastômeros são menos frequentes. Aneuploidias dos…