Aprendizagem Sindrome De Down

.Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia docromossoma21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.]A síndrome é caracterizada por

SÍNDROME DE DOWN SINDROME DE DOWN • John Langdon Down, em 1866. • Jerome Lejeune, em 1959. • A Síndrome de Down é caracterizada por uma má distribuição dos cromossomos das células, na maioria dos casos apresentam um cromossomo extra no par 21. ETIOLOGIA • Os fatores endógenos: - Idade da mãe ( o que não é uma regra ) • Fatores exógenos: - A ausência de diagnóstico pré-natal - Exposição à radiação FISIOPATOLOGIA • Trissomia Livre; • Translocação; • Mosaicismo; …

na família, histórico para desordens mentais ou outros problemas relacionados à hereditariedade; exame físico e cariotipagem. Síndromes Cromossômicas Síndrome de Down Características: As pessoas com síndrome de down costumam ser menores e ter um desenvolvimento físico e mental mais lento que as pessoas sem a síndrome. A maior parte dessas pessoas tem retardo mental de leve a moderado; algumas não apresentam retardo e se situam entre as faixas limítrofes e…

cromossomo ao invés de 1 par); estas são incompatíveis com a vida, exceto quando envolvem cromossomos sexuais. Nas trissomias, a mais comum é a do cromossomo 21 (Síndrome de Down), cujo cariótipo é 47,XX+21 ou 47,XY+21 em 95% dos casos.Também podem chegar ao nascimento casos de trissomia dos cromossomos 13 e 18, respectivamente Síndrome de Patau e de Edwards. Euploidias As euploidias são alterações cromossômicas numéricas caracterizadas pela presença de todo um conjunto haplóide a mais, além

Síndrome de Patau A Síndrome de Patau é uma anomalia causada pela trissomia do cromossoma 13. Foi descoberta em 1960 por Klaus Patau observando um caso de malformações múltiplas em um neonato, sendo trissômico para o cromossomo 13. A Síndrome de Patau também conhecida pelo nome de Síndrome Bartholin-Patau, já que o dinamarquês Thomas Bartholin descreveu em 1656 o quadro clinico de crianças apresentando tal deficiência. Tem como principal causa a não disjunção dos cromossomos…

Clécia do Vale Elian Lima Sara Alves Carlos Henrique Geovane dos Santos Adélia Suzana Síndrome de Down Síndrome de Down  John Langdon Down, foi quem descobriu a doença síndrome de Down no ano de 1869.  Na trissomia do cromossomo 21. Trissomia no cromossomo 21 Características da doença     Retardo físico e mental Possui uma doença cardíaca congênita Expectativa de vida reduzida Imunidade baixa Síndrome de Patau • Foi descoberta em 1960 por Klaus Patau • É uma trissomia no…

LEIRIA CENTRO DE FORMAÇÃO PARA CURSOS DE ESPECIALIZAÇÃO TECNOLÓGICA Síndrome de Down e a Sexualidade Leiria, 7 de Março de 2013 ÍNDICE INTRODUÇÃO ................................................................................................................. 1 PARTE I CAPÍTULO 1 – Enquadramento Teórico 1.Síndrome de Down …………………………………………………………………2 2.Síndrome de Down e a Família ……………………………………………………3 3.Síndrome de Down e a…

contexto histórico em que se resgata a Educação como lugar do exercício da cidadania e da garantia de direitos. A seguir iremos conhecer o menino Mateus e sua professora Cheila Aparecida de Jesus o passo a passo de um belo trabalho de aprendizagem a um portador de síndrome de Dow. 2 – DEPOIMENTO DE UMA PROFESSORA SOBRE INCLUSÃO E SUA EXPERIÊNCIA; Este relato inicia-se numa tarde do final do mês de julho de 2005, quando, sem pedir licença, sem avisar e nem se importar,…

SÍNDROME DE DOWN Síndrome de Down: é o nome dado para a alteração genética que tem como causa um erro na divisão celular, quem tem essa síndrome em vez de possuir 2 cromossomos no 21 par possuem 3 cromossomos daí o outro nome dado a síndrome trissomia do cromossomo. Características: Problemas: Diagnóstico: Durante a gestação, o ultrassom morfológico fetal para avaliar a translucência nucal pode sugerir a presença da síndrome, que só é confirmada pelos exames

Paulo, 28 de Maio de 2013 Etapa 1 A síndrome de Down, também chamada de trissomia do cromossomo 21, se define por um erro na divisão embrionária. Trata-se de uma condição genética, onde, ao invés de um par no cromossomo 21, existem três e constitui cerca de 18% das deficiências mentais. Há mais de um século atrás, essa doença foi reconhecida por John Langdon Down, a quem originou o nome da síndrome, ele cuidou de descrever a parte clinica da síndrome detalhadamente, embora, tenha…