Aprendizagem Sindrome De Down

Pessoas com Sindrome de DownIntrodução A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21.Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. As limitações de uma criança com síndrome de Down…

Conceito A Síndrome de Down é sem dúvida a mais comum e a mais conhecida das aberrações cromossômicas. Inicialmente conhecida como mongolismo foi primeiramente descrita por Longdon Down em 1866, quando duas características marcantes da sua distribuição populacional chamaram a atenção: a idade materna avançada e o padrão peculiar dentro das famílias – a concordância em todos os gêmeos monozigóticos e nos outros parentes. (Snustad, 2001 apoud Valéria Siqueira Saúde & Ambiente em…

apresenta uma análise breve sobre a Síndrome de Down,sabendo sua causa,tratamento,cuidados com o portador,embora seja um desequilíbrio cromossômico,a relevância da genética é questionada. DESENVOLVIMENTO SINDROME DE DOWN Síndrome de Down,ou trissomia do cromossomo 2,é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois…

/ FACINTER - FATEC KEILA SUANNY GONÇALVES DOS SANTOS A IMPORTÂNCIA DA FAMÍLIA PARA AS CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN SAÚDE MENTAL PREVENÇÃO, PROMOÇÃO E RECUPERAÇÃO TERESINA-PI 2012 A IMPORTÂNCIA DA FAMÍLIA PARA AS CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN Keila Suanny Gonçalves dos Santos ¹ RESUMO A Síndrome de Down é caracterizada por uma anomalia congênita múltipla ocasionando um atraso do desenvolvimento psicomotor. A…

para possibilitar o acesso dos daltônicos a informação. Síndrome de down A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as…

INCLUSÃO DA CRIANÇA DE 0 A 06 ANOS COM SÍNDROME DE DONW NO ENSINO REGULAR MONTE ALTO 2012 ELIANE TENÓRIO DA SILVA PULÇA A INCLUSÃO DA CRIANÇA DE 0 A 06 ANOS COM SÍNDROME DE DONW NO ENSINO REGULAR Monografia apresentada como conclusão do curso de Pós-Graduação em Deficiência Intelectual sob a orientação da Profª. Mestre Suzana Bezerra de Menezes. MONTE ALTO 2012 ELIANE TENÓRIO DA SILVA PULÇA A INCLUSÃO DA CRIANÇA DE 0 A 6 ANOS COM SÍNDROME DE DONW NA REDE…

PORTADORAS DA SINDROME DE DOWN Autora: Simone Bosco Orientadora: Fabíola de Borba Pereira RESUMO O presente artigo abordará um tema para que assim como eu, muitos profissionais da educação, venham a discutir e a pesquisar, para que o ensino e a aprendizagem sejam de qualidade. Que trata-se sobre o lúdico na vida das crianças com síndrome de down, mas nos perguntamos como podemos incluir o lúdico no processo educativo e no desenvolvimento das crianças portadoras da…

Pesquisa Cientifica Professora: Gisele Kruger Acadêmicas: Dominique Berndt Kerolen Cristine Silvano 1.Título: Síndrome de down; 2.Definição do tema: Os principais desafios para a alfabetização das criança com síndrome de down; 3. Definição da pergunta de pesquisa: Quais os principais desafios que os pedagogos enfrentam na alfabetização das crianças com síndrome de Down? 4. Definição dos objetivos: OBJETIVO GERAL: Analisar os principais desafios que os pedagogos…

presença de três cromossomas 21 no cariótipo é o sinal da síndrome de Down por trissomia 21. Este cariótipo mostra uma síndrome de Down adquirida por não-disjunção. Cariótipo de uma pessoa com síndrome de Down causada por uma translocação Robertsoniana síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. Das doenças congénitas que afectam a capacidade intelectual, a síndrome de Down é a mais prevalecente e melhor estudada. Esta síndrome engloba várias alterações genéticas das quais a…

INTEGRADAS SÃO PEDRO GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM 2º PERÍODO DISCIPLINA DE GENÉTICA SÍNDROME DE DOWN, OU TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21 VITÓRIA 2014 SÍNDROME DE DOWN O QUE É SÍNDROME DE DOWN? (VÍDEO) http://youtu.be/qkz9OKlBrvI Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe…