Adrenérgicos E Bloqueadores Adrenérgicos

DOPAMINA Ações terapêuticas. Estimulante cardíaco, vasopressor. Propriedades. Catecolamina endógena precursora imediata da norepinefrina. A dopamina estimula os receptores adrenérgicos do sistema nervoso simpático. Atua sobre os receptores dopaminérgicos nos leitos vasculares renais, mesentéricos, coronários e intracerebrais e produz vasodilatação. Os efeitos dependem da dose. Com baixas doses (0,5 a 2mg/kg/minuto) atua sobre os receptores dopaminérgicos (vasodilatação mesentérica…

e dificuldade respiratória: mto raro; pode ocorrer logo na 1ª dose; fatal, suspender imediatamente o medicamento. Neutropénia, tosse seca (ef. adverso mais comum): Captopril. Hipercaliémia devido a reabsorção de K+. Diuréticos, álcool, bloqueadores β-adrenérgicos: > efeitos terapêuticos e tóxicos dos IECAs. Anti-ácidos, indometacina: reduzem efeito terapêutico. Digoxina: IECAs podem aumentar níveis séricos desta, vigiar sintomas (anorexia, vómitos, cefaleias, visão turva,…

Nome genérico: cloridrato de propanolol Grupo farmacológico: Anti-hipertensivo; bloqueador-beta adrenérgico. Mecanismo de ação: O Propanolol compete especificamente com agentes estimulantes de receptores b-adrenérgicos, pelos sítios receptores disponíveis. Quando o acesso aos sítios receptores b-adrenérgicos é bloqueado pelo Propanolol as respostas cronotrópicas, inotrópicas, e vasodilatadora do estímulo b-adrenérgico são proporcionalmente diminuídas. O mecanismo de efeito…

AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES ALFA 1 E ALFA 2 ADRENÉRGICOS GOVERNADO VALADARES 2014 Agonistas seletivos dos receptores alfa 1 e alfa 2 adrenérgicos Pesquisar quais são os fármaco: Seus efeitos farmacológicos; Absorção, destino e excreção; Efeitos adversos; Usos terapêuticos. AGONISTAS SELETIVOS  ADRENÉRGICOS: São drogas com uma utilidade terapêutica bastante reduzida, basicamente eles são vasoconstrictores, pois

FARMACOLOGIA AULA 9 - SIMPATOLITICOS Todos os fármacos que atuam sobre o sistema nervoso autônomo tem uma acao direta sobre a inervação que engloba o sna. – sao antagonistas de receptores adrenérgicos e tem muita acao sobre o sistema cardiovascular. SNA Simpatico – desempenha diversas funções sobre o sistema nervoso central. Tem efeito de broncodilatacao, efeito colinérgico na pele, salivação, aumento do alerta do snc, etn e aumento principalmente da função cardicaca, aumentando…

metileno da cadeia lateral aumenta a estabilidade metabólica, mas diminui a atividade. - O grupo álcool na cadeia lateral é essencial para a atividade. - Recolocar o oxigênio do éter na cadeia lateral com S, CH2 ou NMe é prejudicial , embora um β-bloqueador tecido-seletivo foi obtido substituindo O por NH. - Substituintes N-alquil mais longos do que isopropil ou t -butil são menos eficazes (mas veja próximo ponto). - A adição de um grupo N-ariletileno , tais como -CHMe2 -CH2Ph ou…

provavelmente se encontrava em decúbito lateral, diminuindo a oxigenação de seu pulmão. Portanto, os fármacos que deprimem o sistema respiratório devem usados com cuidado. O clembuterol é um broncodilatador b2 seletivo, porém na falta do agonista adrenérgico β2 seletivo receptor β2, pode preencher receptores β1. É classificado como broncodilatador de administração oral e possui duração prolongada (T1/2= 35 horas), o que era necessário em torno de uma semana para que o fármaco seja…

porém a eliminação do fármaco é retardada se houver redução de fluxo sangüíneo hepático, por exemplo, na redução do débito cardíaco após infarto do miocárdio ou com agentes inotrópicos negativos (por exemplo, antagonistas dos receptores-adrenérgicos. Pode ocorrer acúmulo e toxicidade se essa situação não for prevista e se a taxa de administração não for reduzida. Os efeitos adversos da lidocaína consistem, principalmente, em manifestações de suas ações no SNC, incluindo…

metileno da cadeia lateral aumenta a estabilidade metabólica, mas diminui a atividade. - O grupo álcool na cadeia lateral é essencial para a atividade. - Recolocar o oxigênio do éter na cadeia lateral com S, CH2 ou NMe é prejudicial , embora um β-bloqueador tecido-seletivo foi obtido substituindo O por NH. - Substituintes N-alquil mais longos do que isopropil ou t -butil são menos eficazes (mas veja próximo ponto). - A adição de um grupo N-ariletileno , tais como -CHMe2 -CH2Ph ou…

CANAIS DE Ca++ - Diidropiridina 3.3. GABA/CANAL DE Cl- Benzodiazepínicos - Canal diretamente controlado por ligantes - Receptor GABAérgico = 449 aa 3.4. CANAIS DE K+ - ACH - coração 25 PROTEÍNAS ALVO 4. RECEPTORES 4.1. MUSCARÍNICO - ACH 4.2. BETA-ADRENÉRGICO - Epinefrina - Isoprenalina 4.3. H1, H2, H3, - Histamina 26 PROTEÍNAS ALVO 4. RECEPTORES 4.4. 5-HT2 4.5.  (mi) - Receptor opiáceo 4.6. D2 - Dopamina - Bromocriptina 27 INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS JUSTIFICATIVAS 1. PARA…