21 Quais As Dificuldades Mais Freqüentes Encontradas No

prejudicando seriamente a saúde. Óbito, retardamento mental, insuficiência renal e convulsão são algumas das consequências mais frequentes nas doenças genéticas, devido à carência de diagnóstico precoce, na maioria dos casos. O que é Alzheimer A Doença de Alzheimer é uma doença do cérebro, degenerativa, isto é, que produz atrofia progressiva, com início mais frequente após os 65 anos, que produz a perda das habilidades de pensar, raciocinar, memorizar, que afeta as áreas da linguagem…

7 3. DROGAS 9 3.1. CLASSIFICAÇÃO DAS DROGAS 10 4. TIPOS DE DROGAS MAIS COMUM 10 4.1. CIGARRO 11 4.2. ANFETAMINAS 12 4.3. BOA NOITE CINDERELA 12 4.4. COCAÍNA 13 4.5 CRAK 15 4.6. ECSTASY 16 4.7. HERONIAS 17 4.8. LANÇA PERFUME 18 4.9. LSD 19 CONCLUSAO 21 BIBLIOGRAFIA 22 INTRODUÇÃO Este trabalho tem como objetivo deixa explicito sobre as drogas e o álcool, suas ações do corpo humano as causas que leva o individuo a se trona independente da mesma. Atualmente, vivencia-se uma situação…

presença pura e simples de restos epiteliais seria insuficiente para explicar a formação de um cisto. É necessária a ação de um agente, inflamatório por exemplo, capaz de estimular e determinar a proliferação desses remanescentes. Tal condição é freqüente nos maxilares, onde infecções e traumas são capazes de desencadear a resposta inflamatória. Classificação: Cisto da Lâmina Dentária Cisto Primordial (Queratocisto) Cisto Dentígero Cisto de Erupção Cisto Periodontal Apical Cisto…

(Trissomia do Cromossomo 21) A Síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem Síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo que o cromossomo extra é ligado ao par…

Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durant-e a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna. Outra causa desta síndrome é a translocação Robertsoniana, onde o topo do braço longo do cromossomo 21 se liga com outro…

estrutura determina apropriedade de redução da tensão superficial da água e suas ações detergentes e emulsificante. A cadeia de açúcar pode serlinear ou ramificada e a grande dificuldade em elucidar a estrutura desses compostos está na determinação dos carbonos dasligações interglicosídicas , que podem ser α o β. Apesar das dificuldades no isolamento e elucidação estrutural, as saponinaspossuem grande interesse farmacêutico por poder ser usada como adjuvante em formulações, componentes…

clinicamente significativas da classificação da OMS é comunicada através de categorização em um dos cinco subtipos listado abaixo: Leucemia mieloide aguda com características de anormalidades genéticas - Inclui LMA com translocação entre o cromossoma 8 e 21, com inversão no cromossomo 16, ou translocações entre os cromossomos 15 e 17. Pacientes com LMA nesta categoria geralmente têm uma alta taxa de remissão e um melhor prognóstico, em comparação com outros tipos. Leucemia mieloide…

problemas clínicos que envolvem a musculatura da mastigação, a articulação temporomandibular (ATM) e estruturas associadas. Como sintomas, o paciente pode ter dor na mandíbula e na região da ATM, dor de cabeça, ruído na articulação, dificuldade para abrir e fechar a boca, dificuldade para morder e cortar alimentos, mas também ocorre enquanto a boca está em repouso. A dor orofacial não é ameaçadora para a vida, mas pode ser extremamente angustiante para o paciente. É importante conhecer…

Thomas, Tandon (2000) relatam que a síndrome de Hurler (mucopolissacaridose I-H) é considerada um protótipo clássico das mucopolissacaridoses, por geralmente apresentar as manifestações mais severas. De acordo com Khang-lee (1980) as alterações encontradas são * Estagiária do Grupo de Estudo e Atendimento a Pacientes Especiais (GEAPE) – Disciplina de Odontopediatria e Ortodontia – Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP); Rua Fernandes Moreira, 570/71, Chácara…

hemácias (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos), plaquetas e também das proteínas plasmáticas (encontradas no plasma), das quais muitas têm papel preponderante na coagulação sanguínea. Também podem ser fruto de alguma deficiência na função das células e/ou proteínas sanguíneas.Esses agravos são normalmente detectados por sintomas clínicos, tais como fraqueza, cansaço, infec-ções frequentes e sangramentos anormais, e diagnosticadas por meio de exames laboratoriais do sangue…