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Farmacocinética
Gentil Homem de Araujo Neto
Disciplina: Farmacologica
• Estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração.
• Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. • Os processos farmacocinéticos são determinantes numa prescrição medicamentosa:
– Dose e Via de Administração: absorção, distribuição e biodisponibilidade. – Intervalos entre as doses: tempo de eliminação de um fármaco. 1
Movimentos Transmembranas
• Membrana celular.
– Natureza lipídica: favorável as substâncias lipossolúveis que ás polares.
Mecanismos de Transporte
• Processos passivos
–Difusão (simples, por poros, facilitada, por troca) • Processos Ativos
–Transporte ativo
–Endocitose e exocitose
Mecanismos de Transporte
• Difusão Simples
–Gradiente resultante da diferença de concentração transmembrana (fármacos lipossolúveis). Mecanismos de Transporte
• Difusão por poros(fármacos hidrossolúveis de pequeno tamanho).
–Através de poros virtuais = fluxo de água resultante de diferenças de pressão osmótica.
–Fármacos ligados a proteínas plasmáticas não passam ao líquido intersticial.
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Mecanismos de Transporte
• Fármacos hidrossolúveis de maior tamanho
–Difusão facilitada
•O carreador transporta o fármaco a favor de gradiente de concentração.
–Difusão por troca – após transportar o fármaco, o carreador retorna ao lado original trazendo outra molécula. Mecanismos de Transporte
• Transporte ativo: movimentação contra gradiente de concentração (hidrólise de ATP).
•Endocitose (fagocitose/pinocitose)
•Exocitose
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Fatores que influenciam os tansportes
•Membrana: espessura e área permeável
•Fármaco: tamanho e forma / pKa / lipossolubilidade.
–Meio rico em ácido:
Ácidos fracos
AH = H+ + A-
Bases Fracas
B + H+ = BH+
Finalidade Terapêutica
•pH de alguns compartimentos podem ser modificados ( adição de acidos ou bases)
–Facilitar ou dificultar os