sindromes recessivas

SÍNDROMES RECESSIVAS Para entendermos o que são as chamadas síndromes recessivas, é necessário conhecer algumas noções de genética . Todas as características morfológicas e funcionais hereditárias são determinadas pelos genes. Genes são parcelas de informações transmitidas de geração a geração, através dos gametas, as células sexuais femininas e masculinas (óvulo e espermatozóide). Bioquimicamente, as parcelas de informações estão codificados em moléculas biológicas chamadas DNA (ácido desoxirribonucléico), que constituem os cromossomos celulares. Cada característica humana hereditária é determinada pela interação de dois genes, cada um proveniente de um dos progenitores. Na formação do novo ser, manifesta-se o gene que tiver maior capacidade de expressão fenotípica. Chamamos esse gene de dominante e o outro de recessivo. Denominamos de fenótipo as características finais do indivíduo, resultantes da interação da atividade genética com as possibilidades oferecidas pelo ambiente. As características genéticas recessivas manifestam-se apenas quando os dois genes herdados forem recessivos. Se um dos genes for dominante, a característica recessiva permanece oculta, mas fica armazenada nos cromossomos e pode ser transmitida para a próxima geração. Para melhor entender este conceito, vamos dar um exemplo simplificado. Suponhamos que a cor dos olhos de uma determinada espécie animal seja transmitida segundo este tipo de fenômeno genético: a cor escura, determinada por um gene dominante; a clara, por um gene recessivo. Num casal em que cada indivíduo possua um gene dominante e um recessivo para a cor dos olhos, ambos possuem olhos escuros. No entanto, as diferentes combinações possíveis entre os genes podem originar prole com diferentes informações genéticas nos cromossomos. Existe, por exemplo, a possibilidade de um filho possuir dois genes dominantes: terá olhos escuros. Outro filho pode possuir um gene dominante e outro