Sequenciamento do Genoma Humano: a Esperança do Futuro
Para a compreensão do que seria o genoma humano, vale ressaltar que cada um de nós é formado a partir das informações contidas nos genes que herdamos de nossos pais. Esses genes são pequenas estruturas químicas responsáveis por tudo o que somos, pelas proteínas do nosso corpo e também nos conferem características como altura, cor dos olhos e da pele, tipo sanguíneo, entre outras.
Em 1990, cientistas anunciaram que tinham produzido o primeiro rascunho do genoma humano, cujo objetivo foi mapear e sequenciar todos os genes que constituem os seres humanos. O registro da posição de cada gene nos 23 pares de cromossomos e a determinação da ordem de ocorrência dos neucleotídeos que compõem cada um deles foi uma conquista que certamente causará grande impacto na prevenção e tratamento de muitas doenças que afligem os homens desde os primórdios da humanidade.
O documentário “Cura milagrosa? – A década do genoma humano” mostra cientistas que se reuniram para procurar soluções com base na informação genética, revolucionar o diagnóstico, a prevenção e o tratamento a maioria das doenças humanas. Ao entender o mapa genético, será mais fácil identificar as falhas múltiplas dos genes e derrotar as doenças.
Como forma de tratamento foi desenvolvida a terapia genética, com função de identificar a mutação do gene que não funciona corretamente, depois inserir um gene saudável à célula para fazer o trabalho em seu lugar. Estão sendo realizados testes em camundongos para ver a eficácia do tratamento. Verificou-se que a transferência de genes tem sido bem sucedida neles e que possivelmente também será nos humanos.
No documentário são retratados três casos de pessoas com uma doença genética que vão a alguns laboratórios da Grã-Bretanha para realizar o sequenciamento do genoma humano. São eles:
Sophie Longton – 23 anos: nasceu com Fibrose Cística, doença que afeta os pulmões e o pâncreas, tendo como tratamentos