Relatório de Solubilidade e Ponto de Fusão

Nomes: Vinicius n°: 34 1TD Oberdan nº: 27

SINTESE E PURIFICAÇÃO DO ACIDO ACETIL SALICILICO (AAS)

INTRODUÇÃO
A Aspirina®, droga mais usada no mundo inteiro, é um analgésico (combate às dores) e antipirético (combate à febre), com propriedades anti-inflamatórias (combate inflamações).
No Egito Antigo, combatiam-se as inflamações com um extrato obtido da casca do salgueiro (árvore do gêneroSalix). No Brasil ainda é comum a ingestão de chás como o de fedegoso (Cassia occidentalis).
Com o passar do tempo, estudos foram feitos sobre esses chás. Em 1838, o químico italiano Raffaele Piria conseguiu obter ácido salicílico da salicina, sendo que esse último era um composto de estrutura complexa, o qual se acreditava ser o princípio ativo da casca do salgueiro.
Mas um marco mesmo ocorreu em 1859, quando o químico alemão Adolf Hermann Kolbe (1818-1884) desenvolveu o método de sintetização do ácido acetilsalicílico, a partir do ácido salicílico.

O ácido acetilsalicílico é comercializado hoje como Aspirina®, pois Kolbe trabalhava nos laboratórios das Indústrias Bayer, quando fez essa descoberta. Assim, em 1899, as indústrias químicas Bayer patentearam esse medicamento com esse nome de Aspirina®, que veio da reunião da letra a de acetil com o nome acidum spiricum, que é o antigo nome do ácido salicílico. (1)

PARTE EXPERIMENTAL

Objetivos: Estudar experimentalmente uma síntese orgânica baseada na reação de esterificação de um hidróxi-acido por um anidrido de acido e também a purificação do produto final através de recristalização.

Colocou-se em um Becker de 250ml, 10g de Acido Salicílico (C7H6O3) e 15ml de Anidrido Acético, logo adicionou-se por ultimo 5 gotas de Acido Sulfúrico (H2SO4) e agitou-se constantemente. A solução ficou em repouso no banho Maria a 50ºC/ 60ºC por 30 minutos. Observou-se que a solução obteve uma coloração âmbar e uma precipitação de