Organização e metodologia da ed. infantil

ESTUDO DE CASO
Destacar ideias principais nos aspectos:
PATOLOGIA: Segundo informações recolhidas com a mãe em sua matricula, realizaram-se as seguintes informações:
Cranioestenose em Crianças – Sindactilia – Síndrome de Apert Criança com cranioestenose - Síndrome de Apert
Esta síndrome caracteriza-se pela malformação e associação de cranioestenose, malformação óssea e membranosa com sindactilia nas mãos e sindactilia dos pés.
Trata-se de uma doença rara com incidência estimada em 1 para cada 50000 nascidos.
A cranioestenose é bicoronal sendo evidente desde o nascimento da criança. O sistema longitudinal, sagital e suturas metópicas é mais amplo, desde os primeiros meses de nascido.
A criança apresenta protusão maxilar inferior, maxilar superior hipoplásico e má oclusão.
As características faciais mostram um rosto mais amplo com nariz tipo bico e anormalidades oculares que incluem ipertelorismo, com grande distanciamento entre os olhos e por vezes exoftalmia.
A sindactilia está presente nos dedos das mãos e dos pés e pode ser total ou parcial afetando o segundo, terceiro e quarto dígitos.
As crianças com esta síndrome ainda apresentam com grande freqüência déficit intelectual, normalmente associada à malformação cerebral, e quase 50% dos pacientes apresentam aumento da pressão intracraniana.
A intervenção precoce para cranioestenose, antes da idade de seis meses, pode melhorar o prognóstico mental: um número significativo de pacientes submetidos à intervenção cirúrgica precoce mostrou melhor normalidade no desempenho intelectual.
Já as correções pela hipoplasia do maxilar e o hipertelorismo não devem ser feitas antes de o paciente completar pelo menos 4 anos de idade, exceto em casos muito graves.
: Segundo informações recolhidas com a mãe em sua matricula, realizaram-se as seguintes informações:
- A gravidez de R. não foi planejada, mas ficou feliz com a notícia.
- Durante a gestação teve um pouco de anemia, aos 8 meses, precisou ser medicada