mutação génica
Uma mutação é definida pelas alterações sofridas no genoma de um indivíduo.
As mutações podem ocorrer durante o processo de duplicação do DNA com vista à divisão celular, quer se trate de mitose ou de meiose. Assim, as mutações irão afectar as células somáticas ou os gâmetas, respectivamente. Se a mutação ocorrer numa célula somática, então ocorre uma mutação somática sendo responsável por alguns tipos de cancro, não sendo este tipo de mutação transmitido à descendência. Por outro lado, se a mutação ocorre a nível gamético, todas as células que eventualmente descendem desse gâmeta serão portadoras da mutação, isto é, a mutação passará à geração seguinte. As mutações são fenómenos que podem ocorrer espontaneamente na
Natureza ou serem induzidas por exposição a determinadas radiações ou substâncias químicas. Um agente capaz de provocar uma mutação toma a designação de agente mutagénico. As mutações espontâneas ocorrem com uma frequência muito reduzida, sendo de origem natural em que podem ocorrer erros na replicação do DNA. Já no caso das mutações induzidas estas ocorrem devida à utilização de agentes mutagénicos, uma vez que a utilização destes aumenta a incidência de mutações. Estes agentes podem ser físicos, químicos ou biológicos. Quanto aos agentes mutagénicos físicos, estes podem ser a temperatura, as radiações ionizantes e excitantes como por exemplo, os raios X, os raios gama, os raios cósmicos e os raios ultravioletas. Enquanto os agentes químicos podem ser as nitrosaminas, o ácido nítrico, a colquicina e o gás mostarda. No caso dos agentes mutagénicos biológicos existe a acção de vírus e de algumas bactérias.
As mutações podem ser cromossómicas ou génicas, isto é, podem ocorrer a nível dos cromossomas ou dos genes. As mutações cromossómicas têm frequentemente consequências graves, enquanto as génicas normalmente não são letais.
As mutações génicas são as que alteram a informação de um único gene, assim esta