FENILCETONURIA
Como o daltonismo é transmitido?
A deficiência é genética, ligada ao cromossomo X. É por isso que 97% dos daltônicos são homens: como eles têm apenas um cromossomo X, basta que esse seja defeituoso para que a doença se manifeste. Já as mulheres precisam ter os dois X defeituosos, o que é muito mais raro. O homem daltônico nunca transmite a deficiência para seus filhos, só para as filhas. Já filho de daltônica é sempre daltônico.
GRUPO da KARINA
Quais o Sintomas de Albinismo ?
A pessoa com albinismo apresentará um dos seguintes sintomas:
Ausência de cor nos cabelos, pele ou íris do olho
Pele e cabelos mais claros que o normal
Cor da pele irregular, faltante
Muitas formas de albinismo estão associadas aos seguintes sintomas:
Estrabismo (estrabismo)
Sensibilidade à luz (fotofobia)
Movimento rápido dos olhos (nistagmo)
Problemas de visão ou cegueira funcional
GRUPO DO DOUGLAS
Que tipo de doença é a fenilcetonúria: hereditária ou adquirida?
R: A fenilcetonuria é uma doença hereditária, os alimentos que possuem uma substância chamada fenilalanina, que intoxique o cérebro causando retardo mental irreversível.
GRUPO DO ARLLEN
Causas do Síndrome de Down?
Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem.
A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas de nascença em humanos.
Grupo da Aline o que significa eritroblastose fetal
A eritroblastose (do grego eritro, "vermelho" e blastos, "germe", "broto") fetal, doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rhou doença hemolítica do recém-nascido é quando o sangue de um feto sofre hemólise, ou seja, é aglutinado pelos anticorpos do sangue da mãe.
Como prevenir ?
Como prevenir
É importante que o casal saiba seu tipo de Rh. Quando sabemos nosso tipo de sangue,