Estudo do Olho Humano - Ciclo de Krebs
A Córnea representa o principal dióptrico do sistema óptico-ocular. É uma estrutura avascular e refrangente, de aparência lisa, esférica e brilhante, que necessita de energia para manter sua deturgescência e, consequentemente, sua transparência e hidratação. Essa energia, que preserva a homeostase da córnea é obtida por geração de ATP (TRIFOSFATO DE ADENOSINA). Para cada mol de ATP, são liberadas 8 mil calorias de energia, por dois mecanismos básicos:
GLICÓLIS – Fermentação lática (mecanismo anaeróbio)
CICLO DE KREBS – Oxidação ou oxirredução (Mecanismo aeróbio).
O ciclo de Krebs, também chamado de ciclo do ácido cítrico, ou ciclo do ácido tricarboxílico, é uma das fases da respiração celular.
Essa fase da respiração ocorre na matriz mitocondrial e é considerada uma rota anfibólica, catabólica e anabólica.
No ciclo de Krebs, o ácido pirúvico (C3H4O3) proveniente da glicólise sofre uma descarboxilação oxidativa pela ação da enzima piruvato desidrogenase, existente no interior das mitocôndrias dos seres eucariontes, e reage com a coenzima A (CoA). O resultado dessa reação é a produção deacetilcoenzima A (acetilCoA) e de uma molécula de gás carbônico (CO2). Em seguida, o acetilCoA reage com o oxaloacetato, ou ácido oxalacético, liberando a molécula de coenzima A, que não permanece no ciclo, formando ácido cítrico.
Depois de formar o ácido cítrico, haverá uma sequência de oito reações onde ocorrerá a liberação de duas moléculas de gás carbônico, elétrons e íons H+. Ao final das reações, o ácido oxalacético é restaurado e devolvido à matriz mitocondrial, onde estará pronto para se unir a outra molécula deacetilCoA e recomeçar o ciclo.
Os elétrons e íons H+ que foram liberados nas reações são apreendidos por moléculas de NAD, que se convertem em moléculas de NADH, e também pelo FAD (dinucleotídeo de flavina-adenina), outro aceptor de elétrons.
No ciclo de Krebs, a energia liberada em uma das etapas forma, a partir