DISCUSSÃO P-NITROACETANILIDA

SINTESE DA ACETANILIDA (ECONOMIA ATÔMICA) E DA p-NITROACETANILIDA
Resultados e discussão

I ETAPA: SINTESE DA ACETANILIDA O anidrido acético, na presença de uma solução tampão de ácido acético e o sal deste acido, forneceu pH ideal para que a reação ocorresse de forma mais rápida e que promovesse um maior rendimento. E a adição gota a gota favoreceu a conversão de toda a anilina em acetanilida, já que a reação é rápida e vigorosa. O produto sintetizado foi resfriado de modo a precipitá-lo totalmente, já que a acetanilida é pouco solúvel em água fria. Como os cristais da acetanilida visualmente não apresentaram nenhum resquício de impurezas, a recristalização não foi necessária. O ponto de fusão foi tomado como critério na identificação do composto sintetizado. Embora a temperatura de fusão experimental (115°C) tenha ultrapassado o valor teórico (113,7°C), tem-se que a acetanilida foi sintetizada, pois o erro foi de aproximadamente -1,13, não sendo tão grosseiro. Provavelmente isso ocorreu porque a mesma encontrava-se impura, o que não foi previamente detectado durante a filtração a vácuo.

Rendimento reacional:
Pela densidade da anilina, obtem-se a quantidade em gramas utilizada: d = 1,0217 m = 1,0217x3 m = 3,0651 g de anilina
E, com base na estequiometria da reação, foi possível calcular o rendimento da mesma:

93.14 g de anilina ---------- 135.17 g de Acetanilina

3,0651 g de Anilina ---------- X à X= 4,4482 g de Acetanilina

4,4482 g de Acetanilina ---------- 100%
2,7031 g de Acetanilina ---------- Y à Y= 63,77 %

O baixo rendimento obtido no experimento de síntese da acetanilida a partir da anilina provavelmente é decorrente da perda de matéria durante os processos de pesagem, filtragem e lavagem. Embora o rendimento obtido tenha sido relativamente baixo, em geral, no que diz respeito à economia atômica e à química verde,